Клинико-фармакологическая группа: Препарат животного происхождения, применяемый при заболеваниях предстательной железы
Фармако-терапевтическая группа: Средство лечения хронического простатита
Способ применения и дозы
Препарат вводят в/м по 5-10 мг 1 раз/сут. Перед введением лиофилизат растворяют в 1-2 мл 0.9% раствора натрия хлорида, или 0.25-0.5% раствора новокаина, или воды для инъекций. Длительность лечения составляет 5-10 дней. При необходимости курс может быть повторен через 1-6 мес.
При пропуске одного или нескольких введений препарата лечение не прекращают, рекомендовано удлинение курса лечения на количество пропущенных дней применения.
Беременным и кормящим
Женщинам препарат не назначается.
Детям
Противопоказано назначение детям до 18 лет.
Особые указания
Особенностей действия при первом введении и при его отмене препарат не имеет.
Применение препарата при хронических заболеваниях особенностей не имеет.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, работать с движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
детский возраст до 18 лет.
Побочные эффекты
Аллергические реакции: крапивница.
В случае возникновения аллергических реакций следует прекратить лечение, назначить антигистаминные препараты.
Передозировка
Случаи передозировки препарата Простатилен® не описаны.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Взаимодействие с другими препаратами
Клинически значимых последствий взаимодействия препарата Простатилен® с другими лекарственными средствами не выявлено.
Условия хранения препарата Простатилен®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С.
Срок годности препарата Простатилен®
Срок годности - 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат животного происхождения. Обладает органотропным действием на предстательную железу. Способствует уменьшению отека, застоя секрета и лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы. Нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток. Оказывает противовоспалительное действие. За счет антиагрегантных свойств препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата не предоставлены.
Показания препарата Простатилен®
хронический простатит;
состояния после оперативных вмешательств на предстательной железе.
Реклама
ergoferon
AD
Эргоферон - при ОРВИ у взрослых и детей с 6
месяцев
favicon
ergoferon
Перейти
NOJOʻYA TAʼSIRLARI MAVJUD. SHIFOKOR BILAN MASLAHATLASHING.
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
МБНПК ЦИТОМЕД, АО (Россия)
Контакты для обращений:
МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
Код ATX: G04BX (Препараты для лечения урологических заболеваний другие)
Активное вещество: простаты экстракт (prostate extract)
Group Группировочное наименование
Простатилен Ампулы 30мг №10 вопросы
Простатилен Ампулы 30мг №10 отзывы
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(002487)-(РГ-RU)Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед")Страна: РоссияДата получения: 2023-06-07
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Через Telegram
