Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Вводят п/к. Рекомендуемая доза – по 22-44 мкг 3 раза/нед. в одно и то же время (желательно вечером), в определенные дни недели, с интервалом не менее 48 ч.
При первом применении рекомендуется вводить в течение первых 2 недель в разовой дозе 8.8 мкг, в течение 3-й и 4-й недели – 22 мкг, начиная с 5-й недели и далее – 44 мкг.
Беременным и кормящим
Применение при беременности и в период лактации противопоказано.
Детям
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 16 лет.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью и под строгим контролем врача следует назначать препарат пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью и под строгим контролем врача следует назначать препарат пациентам с тяжелой почечной недостаточностью.
Особые указания
С осторожностью применять у пациентов с депрессией. Больных необходимо предупредить о том, что им следует немедленно сообщить врачу о любых симптомах депрессии и/или появлении суицидальных идей. Лечение больных с депрессией следует проводить под строгим контролем врача и в случае необходимости назначать соответствующую терапию. В ряде случаев может потребоваться прекращение лечения интерфероном бета-1а.
Следует с осторожностью применять у пациентов с указанием в анамнезе на судороги. При возникновении во время лечения судорог у больных, ранее не страдавших такими нарушениями, необходимо отменить интерферон бета-1а, установить их этиологию и назначить противосудорожную терапию прежде, чем возобновить лечение интерфероном бета-1а.
На первых этапах лечения необходимо строгое наблюдение за пациентами со стенокардией, застойной сердечной недостаточностью, аритмией. При заболеваниях сердца развитие гриппоподобного синдрома, связанного с терапией интерфероном бета-1а, может способствовать ухудшению состояния больных.
С осторожностью и под строгим контролем врача следует назначать препарат пациентам с тяжелой почечной и печеночной недостаточностью, а также с выраженной миелосупрессией.
Больного следует предупредить о том, что при интенсивных или стойких проявлениях любого из гриппоподобных симптомов следует сообщить об этом врачу.
В случае выраженных побочных реакций или сохранения их в течение длительного времени по усмотрению врача допускается временное снижение дозы или прерывание лечения.
Пациенту не следует самостоятельно прекращать лечение или изменять дозу.
В дополнение к лабораторным исследованиям, которые всегда проводятся пациентам с рассеянным склерозом, в период лечения интерфероном бета-1а рекомендуется определять полную и лейкоцитарную формулу крови, содержание тромбоцитов, а также проводить биохимическое исследование крови, включая функциональные пробы печени.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Побочные реакции со стороны ЦНС на проводимую терапию интерферонами могут влиять на способность к управлению автотранспортом и техникой.
Противопоказания
Тяжелая депрессия и/или суицидальные идеи; эпилепсия в случае отсутствия эффекта от применения соответствующей терапии; беременность; лактация; детский и подростковый возраст до 16 лет; повышенная чувствительность к эндогенному или рекомбинантному интерферону бета, сывороточному альбумину человека.
Побочные эффекты
Гриппоподобные симптомы: головная боль, лихорадка, озноб, мышечные и суставные боли, тошнота. Эти симптомы обычно умеренно выражены, наблюдаются чаще в начале лечения и уменьшаются при продолжении терапии.
Со стороны пищеварительной системы: редко - диарея, потеря аппетита, рвота, поражение печени.
Со стороны ЦНС: редко - нарушение сна, головокружение, нервозность; в единичных случаях - депрессия, суицидальные идеи, деперсонализация, а также судорожные припадки.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – периферическая вазодилатация, сердцебиение; в единичных случаях - нарушения сердечного ритма.
Со стороны лабораторных показателей: возможны лейкопения, лимфоцитопения, тромбоцитопения, повышение уровня АЛТ, ГГТ и ЩФ. Эти изменения обычно незначительно выражены, имеют обратимый и бессимптомный характер.
Местные реакции: покраснение, припухлость, побледнение кожи, болезненность (обычно незначительно выражены и имеют обратимый характер); в единичных случаях в месте инъекции может наблюдаться некроз, который обычно проходит самостоятельно.
Прочие: редко - кожная сыпь, крапивница.
Взаимодействие с другими препаратами
В организме людей и животных интерфероны снижают активность изоферментов системы цитохрома Р450 в печени. Поэтому следует с осторожностью применять интерферон бета-1a одновременно с лекарственными средствами, метаболизм которых происходит при участии указанных ферментов, в т.ч. с противосудорожными средствами и некоторыми антидепрессантами.
Систематическое изучение взаимодействия интерферон бета-1a с кортикостероидами или АКТГ не проводилось. Данные клинических исследований указывают на возможность назначения кортикостероидов и АКТГ больным рассеянным склерозом во время рецидивов заболевания.
Фармакологическое действие
Рекомбинантный человеческий интерферон, полученный методом генной инженерии с использованием культуры клеток яичника китайского хомячка. Последовательность аминокислот в молекуле интерферона бета-1а идентична таковой эндогенного человеческого интерферона бета.
Обладает иммуномодулирующими, противовирусными и антипролиферативными свойствами.
Механизм действия у больных рассеянным склерозом до конца не изучен; показано, что данный интерферон способствует ограничению повреждений ЦНС, лежащих в основе заболевания.
Показания активных веществ препарата Ребиф®
Амбулаторное лечение больных рассеянным склерозом (для снижения частоты и тяжести обострений и замедления прогрессирования инвалидизации).
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
MERCK SERONO, S.p.A. (Италия)
Произведено:
MERCK SERONO, S.p.A. (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, ОАО (Россия)
Код ATX: L03AB07 (Интерферон бета-1a)
Активное вещество: интерферон бета-1a (interferon beta-1a)
USAN принятое к употреблению в США
Инструкция к препарату Ребиф Р-р д/п/к введ., шприц 44мкг 0.5мл №3 основана на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя.
Источники:
Государственный реестр лекарственных средств https://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx
Энциклопедия лекарственных препаратов РЛС https://www.rlsnet.ru
Справочник лекарственных препаратов Видаль
https://www.vidal.ru
Внимание! Инструкция к лекарственным препаратам и другим товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции
Проверено специалистом
Ольга Сафронова, фармацевт (стаж 23 года)
Ребиф Р-р д/п/к введ., шприц 44мкг 0.5мл №3 вопросы
Мой опыт использования раствора Ребиф для подкожных инъекций, шприц 44 мкг 0,5 мл № 3 оказался разочаровывающим. Несмотря на удобную конструкцию шприца, препарат не помог мне эффективно справиться с симптомами рассеянного склероза. Я не заметил значительных улучшений после начала приема Ребиф и столкнулся с неприятными побочными эффектами, такими как реакция в месте инъекции. В целом я не удовлетворен результатами и рекомендую изучить альтернативные варианты лечения для более эффективного лечения рассеянного склероза.
Автор отзыва: Макс
08 сентября 2023
Я использую раствор Ребиф для подкожных инъекций, шприц 44 мкг 0,5 мл № 3 для лечения рассеянного склероза, и мои впечатления неоднозначны. Дизайн шприца удобен, а объем 0,5 мл обеспечивает достаточное количество препарата для многократного приема. Однако я не заметил значительного улучшения симптомов рассеянного склероза после начала приема Ребифа. Хотя другим он может подойти, для меня это не самый эффективный вариант лечения. Я бы посоветовал обсудить альтернативные варианты лечения с медицинским работником для более индивидуального подхода к лечению РС.
Автор отзыва: Игорь
07 сентября 2023
Раствор Ребиф для подкожных инъекций, шприц 44 мкг 0,5 мл №3 стал переломным моментом в лечении моего рассеянного склероза. Дизайн шприца обеспечивает точное и легкое введение препарата. Дозировка 44 мкг эффективно сократила количество рецидивов и улучшила общее качество жизни. Объем 0,5 мл обеспечивает удобный и длительный прием препарата. С момента начала приема Ребифа я ощутил значительное снижение активности заболевания. Я настоятельно рекомендую препарат Rebif всем, кто имеет дело с рассеянным склерозом, поскольку он оказал положительное влияние на мое здоровье.
Автор отзыва: Глеб
06 сентября 2023
Номер регистрационного удостоверения: П N014563/01Владелец регистрационного удостоверения: ООО "Мерк"Страна: РоссияДата получения: 2008-03-27
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Заказ: заказать Ребиф Р-р д/п/к введ., шприц 44мкг 0.5мл №3 в Электростали на сайте ЛекМос вы можете в аптеках по кнопке “В корзину”. Также доступен заказ и бронирование товаров на сайте аптек-партнёров. Перед тем как купить лекарственные препараты в аптеках, не подключенных к системе бронирования ЛекМос, рекомендуем предварительно позвонить в аптеку и уточнить наличие и цену препарата.Оплата: оплатить Ребиф Р-р д/п/к введ., шприц 44мкг 0.5мл №3 можно при получении в выбранной аптеке Электростали, доступен наличный и безналичный расчёт. Всегда предварительно уточняйте стоимость выбранного препарата по телефону аптеки.Доставка: доставка препарата Ребиф Р-р д/п/к введ., шприц 44мкг 0.5мл №3 в городе Электросталь осуществляется силами собственной доставки аптек-партнёров или транспортными компаниями. Аптеки с доставкой обозначены специальными знаками. Возможность, условия и стоимость доставки уточняйте в выбранной аптеке. При заказе доставки может потребоваться предоплата.
Этот товар купили менее 10 раз
