Бифиформ Капсулы №15 Инструкция по применению
Бифиформ
Капс. кишечнорастворимые: 15, 20, 30, 40, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(003150)-(РГ-RU) от 07.09.23 - Бессрочно
Предыдущий рег. №: П N013677/01
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Бифиформ
Капсулы кишечнорастворимые твердые желатиновые, №3, белого или почти белого цвета; содержимое капсул - порошок от белого до светло-желтого цвета.
1 капс.
Enterococcus faecium ENCfa-68 не менее 1×107 КОЕ
Bifidobacterium longum BB-46 не менее 1×107 КОЕ
Вспомогательные вещества: декстроза безводная - 162.5 мг, закваска дрожжевая* - 17.5 мг, рожкового дерева бобов камедь - 12.5 мг, лактулоза - 0.5 мг, магния стеарат - 2.5 мг.
Состав капсульной оболочки**: желатин - 48 мг, титана диоксид - (0.96 мг)***, магния стеарат - 0.5 мг, метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] - 2.2 мг, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] [30% дисперсия] - 7.7 мг, тальк - 5.6 мг, макрогол 6000 - 1.5 мг, соевых бобов масло очищенное - 0.8 мг, глицериды диацетилированные - 0.3 мг.
* представляет собой дрожжи Saccharomyces cerevisiae.
** корпус и крышечка капсулы имеют одинаковый состав и цвет.
*** масса титана диоксида включена в общую массу капсулы желатиновой.
15 шт. - пеналы алюминиевые (1) - пачки картонные.
20 шт. - пеналы алюминиевые (1) - пачки картонные.
30 шт. - пеналы алюминиевые (1) - пачки картонные.
40 шт. - пеналы алюминиевые (1) - пачки картонные.
60 шт. - пеналы алюминиевые (1) - пачки картонные.
100 шт. - пеналы алюминиевые (1) - пачки картонные.
На вторичной упаковке допускается наличие контроля первого вскрытия.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат, регулирующий равновесие кишечной микрофлоры
Фармако-терапевтическая группа: Противодиарейные, кишечные противовоспалительные/противомикробные препараты; противодиарейные микроорганизмы
Способ применения и дозы
Взрослые с 18 лет
Показание Доза и кратность приема Длительность приема*
Острая диарея до нормализации стула 1 капсула 4 раза/сут до нормализации стула
после нормализации стула до полного исчезновения симптомов 1 капсула 2-3 раза/сут до полного исчезновения симптомов
Нормализация микрофлоры кишечника, поддержка иммунной системы 1 капсула 2-3 раза/сут 10-21 день
Непереносимость лактозы 1 капсула 3 раза/сут 14 дней
При эрадикационной терапии 2 капсулы 2 раза/сут 14 дней (с первого дня эрадикационной терапии)
* Длительность приема может быть скорректирована по рекомендации врача. При необходимости курс лечения можно повторить.
Дети с 2 лет - по 1 капсуле 2-3 раза/сут.
При назначении детям и пациентам, которые не могут проглотить целую капсулу, ее следует аккуратно надломить, осторожно, избегая потерь, высыпать содержимое в ложку и смешать с небольшим количеством жидкости.
Беременным и кормящим
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания считается безопасным, поскольку препарат не всасывается и не оказывает системного действия.
Детям
Назначают детям с 2 лет.
Особые указания
Не следует превышать максимальную суточную дозу.
При наличии непереносимости некоторых сахаров пациенту следует обратиться к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Противопоказания
индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Побочные эффекты
При применении в рекомендуемых дозах по установленным показаниям нежелательные реакции не выявлены.
Передозировка
Симптомы передозировки ранее не зарегистрированы. В случае значительного превышения рекомендуемых доз целесообразно медицинское наблюдение.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускают без рецепта.
Взаимодействие с другими препаратами
Препарат может быть использован в сочетании с другими лекарственными препаратами.
Разрешается одновременное назначение с антибиотиками, в т.ч. с первого дня антибактериальной терапии для профилактики дисбактериоза и антибиотик-ассоциированной диареи.
Условия хранения препарата Бифиформ
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Бифиформ
Срок годности - 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Транспортирование при температуре не выше 25°С.
Фармакологическое действие
Штаммы Enterococcus faecium и Bifidobacterium longum, входящие в состав препарата, являются естественными симбиотическими бактериями, населяющими ЖКТ. Препарат оказывает нормализующее действие на количественный и качественный состав микрофлоры кишечника. Действие обусловлено как непосредственным прямым эффектом входящих в состав препарата компонентов (высокая антагонистическая активность в отношении патогенных и условно патогенных микроорганизмов), так и опосредованным - стимуляция местного кишечного звена иммунитета (активация синтеза иммуноглобулина А, индукция синтеза эндогенного интерферона).
Bifidobacterium longum обладает высокой выживаемостью в кишечнике человека и высокой скоростью роста. Включение в препарат апатогенного энтерококка Enterococcus faecium, колонизирующего в норме тонкий кишечник, позволяет оказывать положительное воздействие на состояние и пищеварительные функции не только толстого, но и тонкого кишечника, особенно при наличии бродильной диспепсии и явлений метеоризма.
Показания препарата Бифиформ
Профилактика у взрослых и детей с 2 лет:
профилактика дисбактериозов;
поддержание иммунной системы (иммунитета);
профилактика антибиотик-ассоциированной диареи.
Лечение у взрослых и детей с 2 лет:
диарея, вызванная острым и обострением хронического гастроэнтерита;
диарея, вызванная ротавирусной инфекцией;
антибиотик-ассоциированная диарея;
диарея путешественника (острая диарея, развивающаяся при путешествиях в другие климатические зоны);
в комплексной терапии острых кишечных инфекций;
в комплексной терапии хронических заболеваний ЖКТ, таких как колит, синдром раздраженного кишечника и других желудочно-кишечных расстройств функционального генеза;
нормализация микрофлоры кишечника, лечение дисбактериозов;
непереносимость лактозы;
в составе комплексной стандартной эрадикационной терапии у пациентов с хеликобактерной инфекцией.
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
ГлаксоСмитКляйн Хелскер, АО (Россия)
Произведено:
Pfizer Consumer Manufacturing Italy, S.R.L. (Италия)
Владелец товарного знака:
ГлаксоСмитКляйн Группа Компаний
Контакты для обращений:
ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО (Россия)
Код ATX: A07FA (Противодиарейные микроорганизмы)
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(003150)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер"
Страна: Россия
Дата получения: 2023-09-07
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-009020/10
Владелец регистрационного удостоверения: АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер"
Страна: Россия
Дата получения: 2010-08-31
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении в выбранной аптеке, наличный и безналичный расчёт. Всегда предварительно уточняйте стоимость выбранного препарата по телефону аптеки!
Доставка: собственная доставка аптек-партнёров или доставка транспортными компаниями. Возможность, условия и стоимость доставки уточняйте в выбранной аптеке