Фенибут Таблетки 250мг №20 в Энгельсе

Фенибут Таблетки 250мг №20 Инструкция по применению

• Код ATX
• Действующее вещество
• Показания к применению
• Способ применения и дозы
• Противопоказания
• Побочные эффекты
• Передозировка
• Условия хранения
• Срок годности
• Взаимодействие с другими препаратами
• Клинико-фармакологическая группа
• Фармакологическое действие
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Производитель

Код ATX

N05BX Анксиолитики другие

Действующее вещество

Аминофенилмасляная кислота(Acidum aminophenylbutyricum)

Показания к применению

Астенические и тревожно-невротические состояния, беспокойство, страх, тревога, невроз навязчивых состояний, психопатия; у пожилых людей— бессонница, ночное беспокойство; вестибулярные нарушения, профилактика укачивания, болезнь Меньера; профилактика состояний стресса перед операциями или болезненными диагностическими исследованиями; как вспомогательное средство при синдроме алкогольной абстиненции (купирование психопатологических и соматовегетативных нарушений); остаточные явления после черепно-мозговых травм; у детей— заикание, тики, энурез.

Способ применения и дозы

Внутрь, до еды, взрослым— по 250–500мг 3 раза в сутки (при необходимости суточную дозу можно увеличить до 2500 мг). Детям до 8 лет— по 50–100мг, 8–14 лет— по 250мг 3 раза в сутки. Максимальная разовая доза для взрослых— 750мг, людей старше 60 лет— 500мг, детей до 8 лет— 150мг, 8–14 лет— 300мг. Курс лечения— 4–6 нед.Для купирования алкогольного абстинентного синдрома— по 250–500мг 3 раза в сутки и 750мг на ночь с постепенным понижением дозы.При дисфункции вестибулярного аппарата (отогенный лабиринтит), болезнь Меньера в период обострения— по 750мг 3–4 раза в сутки в течение 5–7 дней, далее по 250–500мг 3 раза в сутки в течение 5–7 дней, затем— по 250мг/сут однократно на протяжении 5 дней. При легкой степени дисфункции— по 250мг 2 раза в сутки (5–7 дней), далее 250мг/сут однократно (7–10 дней).При нарушениях вестибулярной функции сосудистого и травматического генеза— по 250мг 3 раза в сутки в течение 12 дней.Профилактика укачивания и воздушной болезни— 250–500мг однократно за 1ч до предполагаемого путешествия.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.

Побочные эффекты

Сонливость, тошнота.

Передозировка

Симптомы: при длительном применении в суточной дозе 7–14г проявляется гепатотоксичность, только в высшей примененной дозе— эозинофилия, жировая дистрофия печени; сонливость, тошнота, рвота, гипотензия, почечная недостаточность.Лечение: промывание желудка, проведение мероприятий по поддержанию жизненно важных функций, симптоматическая терапия.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России

Взаимодействие с другими препаратами

Удлиняет и усиливает (взаимно) действие снотворных, наркотических, нейролептических и противосудорожных препаратов.

Клинико-фармакологическая группа

НоотропыАнксиолитики

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — анксиолитическое, ноотропное. Устраняет напряженность, беспокойство и страх, улучшает сон. Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма, оказывает антиэпилептическое действие. Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы, в т.ч. головную боль, чувство тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональную лабильность, повышает умственную работоспособность; улучшает внимание, память, скорость и точность сенсомоторных реакций. При астении улучшает самочувствие, повышает интерес и мотивацию деятельности. При приеме после черепно-мозговой травмы перифокально увеличивает количество митохондрий и улучшает биоэнергетику мозга. Нормализует процессы пероксидации липидов. Не влияет на холино- и адренорецепторы.Хорошо всасывается после приема внутрь, проникает во все ткани организма, проходит через ГЭБ. Распределение в печени и почках близко к равномерному, в мозге и крови— ниже равномерного. Через 3ч заметное количество введенной дозы обнаруживается в моче, концентрация в ткани мозга при этом не понижается еще в течение 6ч. Через 2 дня после приема количество в моче составляет 5% введенной дозы. Метаболизируется в печени. Не кумулирует.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

F10.3 Абстинентное состояниеF40.2 Специфические (изолированные) фобииF41 Другие тревожные расстройстваF41.1 Генерализованное тревожное расстройствоF48 Другие невротические расстройстваF51.0 Бессонница неорганической этиологииF95 ТикиF98.0 Энурез неорганической природыF98.5 Заикание [запинание]G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]H81.0 Болезнь МеньераH81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненноеR53 Недомогание и утомляемостьT75.3 Укачивание при движенииZ100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Производитель

АО «Олайнский химико-фармацевтический завод »Олайнфарм«, Латвия.