Внутрь, независимо от приема пищи или во время еды, 1 раз/сут, утром.
Лечение должно проводиться под наблюдением врача, имеющего опыт работы с пациентами с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью.
В случае возникновения нежелательных явлений при приеме препарата 1 раз/сут пациентам можно рекомендовать прием 2 раза/сут, с разделением дозы на утренний прием и прием поздно днем или рано вечером.
Отмена препарата не требует постепенного снижения дозы.
Детям и подросткам с массой тела до 70 кг рекомендуемая начальная суточная доза составляет примерно 500 мкг/кг и увеличивается до терапевтической суточной дозы примерно 1,2 мг/кг не ранее чем через 3 дня. В случае отсутствия улучшения в состоянии пациента общая суточная доза может быть увеличена до максимальной дозы 1,8 мг/кг не ранее чем через 2–4 нед после начала приема препарата.
Рекомендуемая поддерживающая доза составляет приблизительно 1,2 мг/кг/сут. Рекомендуемая максимальная суточная доза составляет 1,8 мг/кг или 120 мг.
У детей и подростков с массой тела до 70 кг безопасность однократной и общей суточной дозы, превышающей 1,8 мг/кг, систематически не оценивалась.
Детям и подросткам с массой тела более 70 кг, а также взрослым рекомендуемая начальная суточная доза составляет 40 мг и увеличивается до терапевтической суточной дозы около 80 мг не ранее чем через 3 дня. В случае отсутствия улучшения состояния пациента общая суточная доза может быть увеличена до максимальной дозы 120 мг не ранее чем через 2–4 нед после начала приема препарата.
Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 80 мг. Рекомендуемая максимальная суточная доза составляет 120 мг.
У детей и подростков с массой более 70 кг, а также у взрослых безопасность однократной дозы более 120 мг и общей суточной дозы более 150 мг систематически не оценивалась.
У пациентов с умеренными нарушениями функции печени (класс В по шкале Чайлд-Пью) начальную и поддерживающую терапевтическую дозу необходимо снизить до 50% от обычной рекомендованной дозы. У больных с тяжелыми нарушениями функции печени (класс С по шкале Чайлд-Пью) начальную и поддерживающую терапевтическую дозу необходимо снизить до 25% от обычной дозы.
У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (терминальная стадия хронической почечной недостаточности) атомоксетин выводится из организма медленнее, чем у здоровых лиц. Однако при коррекции дозы различий не отмечалось. Поэтому препарат Страттера можно назначать больным СДВГ с хронической почечной недостаточностью, включая терминальную стадию, применяя обычный режим дозирования. Атомоксетин может вызывать артериальную гипертензию у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности.
Правила применения капсул
Капсулы препарата Страттера не предназначены для вскрытия. Атомоксетин вызывает раздражение глаз. В случае попадания содержимого капсулы в глаза следует немедленно промыть их водой и проконсультироваться с врачом. Руки и контактные поверхности необходимо промыть водой.
Я принимаю капсулы Страттера 18 мг в течение последних 3 месяцев и заметил значительное улучшение концентрации и внимания. В отличие от других препаратов для лечения СДВГ, Страттера не вызывает у меня никаких заметных побочных эффектов, таких как нервное возбуждение или раздражительность. Я также ценю то, что это нестимулирующее лекарство, что делает его более подходящим для меня. В целом, я очень доволен своим опытом применения Страттера и настоятельно рекомендую его всем, кто борется с симптомами СДВГ.
Автор отзыва: Арсений
13 октября 2023
Этот препарат назначили сыну-подростку, особых изменений мы с женой не заметили. Всё также проблемы с учебой, агрессия, проблемы с внимательностью. Аккуратностью. Непонятно, то ли болезгнь, то ли характер, то ли возраст такой. Но положительного эффекта от прёма Страттера не наблюдается пока.
Автор отзыва: Валентин
11 октября 2023
Я принимаю капсулы "Страттера" 18 мг в течение последнего месяца и не заметил значительных улучшений в симптомах. Хотя я ценю то, что это нестимулирующее лекарство, я разочарован тем, что оно оказалось не таким эффективным, как другие препараты для лечения СДВГ, которые я пробовал в прошлом. Я продолжу принимать его по назначению, но поговорю со своим врачом о том, чтобы он рассмотрел другие варианты лечения симптомов СДВГ.
Автор отзыва: Максим
15 сентября 2023
Номер регистрационного удостоверения: ЛС-001011Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Свикс Хэлскеа" (ООО "Свикс Хэлскеа")Страна: РоссияДата получения: 2011-10-12
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении в выбранной аптеке, наличный и безналичный расчёт. Всегда предварительно уточняйте стоимость выбранного препарата по телефону аптеки!Доставка: собственная доставка аптек-партнёров или доставка транспортными компаниями. Возможность, условия и стоимость доставки уточняйте в выбранной аптеке
