Нимотоп Р-р д/инфузий 10мг 50мл в Мурино

Нимотоп Р-р д/инфузий 10мг 50мл Инструкция по применению

• Код ATX
• Действующее вещество
• Показания к применению
• Особые указания
• Противопоказания
• Побочные эффекты
• Условия хранения
• Срок годности
• Клинико-фармакологическая группа

Код ATX

C08CA06 Нимодипин

Действующее вещество

Нимодипин*(Nimodipinum)

Показания к применению

Ишемическое нарушение мозгового кровообращения (в т.ч. при гипертоническом кризе), неврологические расстройства вследствие спазма сосудов головного мозга, обусловленного субарахноидальным кровоизлиянием, сенильная деменция.

Особые указания

Не рекомендуется введение раствора после прямого попадания на него солнечного света, добавление раствора непосредственно в инфузионную бутыль или смешивание с другими препаратами. При рассеянном дневном свете или искусственном освещении инъекционные формы можно использовать в течение 10ч без защитных мероприятий (т.е. без стеклянных шприцев и соединительных трубок темного цвета). Для парентерального введения необходимо пользоваться только системами с полиэтиленовыми трубками, т.к. препарат абсорбируется поливинилхлоридом.

Противопоказания

Гиперчувствительность, выраженная гипотензия, отек мозга, повышенное внутричерепное давление, тяжелые нарушения функции печени, цирроз печени, беременность, кормление грудью.

Побочные эффекты

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): 1–9%— гипотензия; < 1%— тахикардия или брадикардия, сердечная недостаточность, изменения на ЭКГ, спазм периферических сосудов, гипертензия, анемия и тромбоцитопения, склонность к тромбозам, флебит (при в/в введении).Со стороны нервной системы и органов чувств: 1–9%— головная боль; < 1%— головокружение и депрессия; возможно— возбуждение, агрессивность, нарушение сна.Со стороны опорно-двигательного аппарата: 1–9%— мышечные спазмы.Со стороны мочеполовой системы: 1–9%— периферические отеки; < 1%— гипонатриемия; возможно— ухудшение функции почек с повышением концентрации мочевины или креатинина.Со стороны органов ЖКТ: 1–9%— диспепсия, желудочные спазмы, диарея; < 1%— тошнота, рвота, гепатит, желтуха, повышение уровней ЛДГ, щелочной фосфатазы и трансаминаз.Со стороны кожных покровов: 1–9%— покраснение кожи лица, экзантема; < 1%— зуд, потливость, геморрагии.Аллергические реакции: дерматит (1–9%).Прочие: одышка (< 1%).

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 30°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России

Клинико-фармакологическая группа

Блокаторы кальциевых каналовКорректоры нарушений мозгового кровообращения