Аптекам и партнерам

Олумиант в Орехово-Зуево

  • На ЛекМос Вы можете выгодно купить Олумиант в аптеках Орехово-Зуево.
  • Самая низкая цена на Олумиант в каталоге из 2 аптек.
  • Инструкция по применению Олумиант и реальные отзывы покупателей в Орехово-Зуево.
Олумиант

Категория: Иммунодепрессанты

ЖНВЛП
Рецептурный препарат
Противопоказан детям
Хранение: При температуре до 25 С
Форма рецепта: 107-1/у
Цена от 14100 ₽

Выбор форм и дозировки


Выбор производителя

ФармЛюкс ФармЛюкс

Олумиант Таблетки п/о 4мг №28 цена и наличие в аптеках Орехово-Зуево

Фильтр
Цена до:
 Позвонить С доставкой
от 21800 ₽

Производство: Лилли дель Карибе

Наличие: 2 штук 2024-06-16
 Позвонить С доставкой
от 25995 ₽

Производство: Лилли дель Карибе

Наличие: 2 штук 2024-06-16
 Позвонить
от 14100 ₽

Производство: Лилли дель Карибе

Наличие: 1 штук 2024-06-16

Олумиант Инструкция по применению

Лекарственная форма

Олумиант™

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28, 35, 56 или 98 шт.

рег. №: ЛП-005270 от 20.12.18 - Действующее

Дата перерегистрации: 25.02.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 28, 35, 56 или 98 шт.

рег. №: ЛП-005270 от 20.12.18 - Действующее

Дата перерегистрации: 25.02.19

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Олумиант™

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, продолговатые, с гравировкой "Lilly" на одной стороне и "2" на другой стороне.

1 таб.

барицитиниб 2 мг

Вспомогательные вещества: интрагранулярные: маннитол - 52 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 92 мг, кроскармеллоза натрия - 6 мг, магния стеарат - 0.6 мг; экстрагранулярные: целлюлоза микрокристаллическая - 40 мг, кроскармеллоза натрия - 6 мг, магния стеарат - 1.4 мг.

Состав пленочной оболочки: смесь красителей розовая (85G140008) - 6 мг (поливиниловый спирт - 41%, титана диоксид - 23.6%, макрогол - 18.2%, тальк - 16.1%, лецитин (соевый) - 0.9%, краситель железа оксид красный - 0.2%).

7 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.

14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

14 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.

14 шт. - блистеры (7) - пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, с гравировкой "Lilly" на одной стороне и "4" на другой стороне.

1 таб.

барицитиниб 4 мг

Вспомогательные вещества: интрагранулярные: маннитол - 50 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 92 мг, кроскармеллоза натрия - 6 мг, магния стеарат - 0.6 мг; экстрагранулярные: целлюлоза микрокристаллическая - 40 мг, кроскармеллоза натрия - 6 мг, магния стеарат - 1.4 мг.

Состав пленочной оболочки: смесь красителей розовая (85G140009) - 6 мг (поливиниловый спирт - 41%, титана диоксид - 22.8%, макрогол - 18.2%, тальк - 16.1%, лецитин - 0.9%, краситель железа оксид красный - 1%).

7 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.

14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

14 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.

14 шт. - блистеры (7) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Селективный иммунодепрессант

Фармако-терапевтическая группа: Селективный иммунодепрессант

Способ применения и дозы

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь. Рекомендуемая доза составляет 4 мг 1 раз/сут.

Беременным и кормящим

Применение барицитиниба во время беременности противопоказано.

Не следует применять барицитиниб в период грудного вскармливания.

Детям

Противопоказано применение барицитиниба пациентам в возрасте до 18 лет.

Пожилым

С осторожностью следует назначать барицитиниб пациентам в возрасте старше 75 лет.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью следует назначать барицитиниб при печеночной недостаточности тяжелой степени.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью следует назначать барицитиниб при почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин).

Особые указания

С осторожностью следует назначать барицитиниб при почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин); печеночной недостаточности тяжелой степени; активных, хронических или рецидивирующих инфекциях (включая туберкулез); активной форме вирусного гепатита В и С; снижении числа нейтрофилов (<1×109/л), снижение числа лейкоцитов (<0.5×109/л), снижение гемоглобина (<8 г/дл); в комбинации с биологическими базисными противоревматическими препаратами или другими ингибиторами янус-киназы; в комбинации с мощными иммунодепрессантами (например, азатиоприном, такролимусом, циклоспорином); одновременном применении живых вакцин; пациентам с факторами риска ТГВ/ТЭЛА; пациентам в возрасте старше 75 лет.

У пациентов с активными, хроническими или рецидивирующими инфекциями до начала терапии рекомендуется тщательно оценивать соотношение польза/риск применения барицитиниба.

Перед началом применения барицитиниба пациенты должны пройти скрининг на туберкулез. Барицитиниб не рекомендуется применять у пациентов с активной формой туберкулеза. У пациентов с латентной формой туберкулеза, которые ранее не получали лечение, перед началом терапии барицитинибом необходимо рассмотреть возможность проведения противотуберкулезной терапии.

Не рекомендуется начинать терапию или следует временно прекратить применение барицитиниба в случае снижения числа нейтрофилов <1×109/л, снижения числа лейкоцитов <0.5×109/л или снижения гемоглобина <8 г/дл.

У пожилых пациентов с ревматоидным артритом увеличивается риск развития лимфоцитоза. Есть данные о редких случаях развития лимфопролиферативных заболеваний.

В случае развития у пациента опоясывающего герпеса применение барицитиниба следует временно прекратить до разрешения заболевания.

Перед началом терапии барицитинибом следует проводить скрининг пациентов для выявления вирусного гепатита. При выявлении ДНК вируса гепатита В пациента следует направить к гепатологу, чтобы определить возможность продолжения или прекращения терапии.

Не рекомендуется использование живых аттенуированных вакцин во время или непосредственно перед применением барицитиниба. При рассмотрении вопроса о проведении вакцинации против ветряной оспы перед началом применения барицитиниба следует придерживаться международных рекомендаций по проведению вакцинации у пациентов с ревматоидным артритом.

Приблизительно через 12 недель после начала применения барицитиниба следует оценивать липидный профиль, после чего лечение пациентов следует проводить в соответствии с международными клиническими рекомендациями по ведению пациентов с гиперлипидемией.

В случае выявления повышения активности АЛТ или ACT во время обследования пациентов и подозрения на лекарственное поражение печени применение барицитиниба следует временно прекратить до тех пор, пока этот диагноз не будет исключен.

У пациентов с ревматоидным артритом повышается риск возникновения злокачественных новообразований, включая риск лимфомы. Применение иммуномодулирующих лекарственных средств может увеличить риск возникновения злокачественных новообразований, включая риск лимфомы.

При выявлении клинических признаков ТГВ/ТЭЛА применение барицитиниба следует временно прекратить, немедленно оценить состояние пациента и провести соответствующее лечение.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к барицитинибу; беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).

Побочные эффекты

Инфекции и инвазии: очень часто - инфекция верхних дыхательных путей; часто - опоясывающий лишай, простой герпес, гастроэнтерит, инфекция мочевыводящих путей.

Со стороны системы кроветворения: часто - тромбоцитоз >600×109 клеток/л; нечасто - нейтропения <1×109 клеток/л.

Со стороны обмена веществ: очень часто - гиперхолестеринемия; нечасто - гипертриглицеридемия.

Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - акне.

Прочие: часто - повышение активности АЛТ, АСТ; нечасто - увеличение массы тела, повышение концентрации КФК.

Взаимодействие с другими препаратами

При применении барицитиниба в комбинации с мощными иммунодепрессантами, такими как азатиоприн, такролимус или циклоспорин, невозможно исключить риск аддитивной иммуносупрессии.

Применение пробенецида приводило к приблизительно двукратному увеличению AUC(0-∞) без изменения Тmax или Сmax барицитиниба. Следовательно, у пациентов, которые принимают ингибиторы ОАТ3 с сильной ингибирующей активностью, такие как пробенецид, рекомендуемая доза барицитиниба составляет 2 мг 1 раз/сут.

Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении лефлуномида или терифлуномида и барицитиниба.

Фармакологическое действие

Селективный и обратимый ингибитор янус-киназы 1 и 2 (JAK1 и JAK2). Барицитиниб ингибирует активность JAK1, JAK2, тирозинкиназы-2 и JAK3 со значениями IC50 (концентрация полумаксимального ингибирования) 5.9, 5.7, 53 и >400 нМ соответственно. В рамках внутриклеточного сигнального пути янус-киназы фосфорилируют и активируют STAT (транспортеры сигнала и активаторы транскрипции), которые в свою очередь активируют экспрессию гена в клетке. Барицитиниб модулирует эти сигнальные каскады реакций, частично ингибируя ферментативную активность JAK1 и JAK2, тем самым уменьшая фосфорилирование и активацию STAT.

Фармакокинетика

После приема внутрь барицитиниб быстро всасывается, время достижения Cmax составляет приблизительно 1 ч (диапазон 0.5-3 ч), абсолютная биодоступность составляет около 79% (CV = 3.94%). Фармакокинетика барицитиниба является линейной по времени.

Средний Vd после в/в введения составляет 76 л, что свидетельствует о распределении барицитиниба в тканях. Приблизительно 50% барицитиниба связывается с белками плазмы.

Метаболизм барицитиниба опосредован изоферментом CYP3A4, при этом биотрансформации подвергается менее 10% дозы. В плазме крови метаболиты барицитиниба не обнаруживаются. В условиях in vitro барицитиниб является субстратом для изофермента CYP3A4, транспортера органических анионов 3 (ОАТ3), Р-гликопротеина (Pgp), белка резистентности рака молочной железы (BCRP) и белков множественной резистентности и выведения токсинов 2-К (МАТЕ 2-К). Барицитиниб может быть ингибитором транспортеров органических катионов (ОСТ) 1.

Выведение почками посредством клубочковой фильтрации и активной секреции через ОАТ3, Pgp, BCRP и МАТЕ2-К является основным механизмом клиренса барицитиниба. Приблизительно 75% вводимой дозы выводится почками, около 20% - через кишечник. У пациентов с ревматоидным артритом средний клиренс и Т1/2 составляли 9.42 л/ч (CV= 34.3%) и 12.5 ч (CV= 27.4%) соответственно. Сmax и AUC барицитиниба в устойчивом состоянии фармакокинетики у пациентов с ревматоидным артритом были соответственно в 1.4 и 2 раза выше, чем у здоровых добровольцев.

Функция почек значительно влияет на экспозицию барицитиниба. Среднее соотношение AUC у пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью и у пациентов с нормальной функцией почек составляют 1.41 (90% ДИ: 1.15-1.74) и 2.22 (90% ДИ: 1.81-2.73) соответственно. Среднее соотношение Сmax у пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью и у пациентов с нормальной функцией почек составляют 1.16 (90% ДИ: 0.92-1.45) и 1.46 (90% ДИ: 1.17-1.83) соответственно.

Показания активных веществ препарата Олумиант™

Лечение активного ревматоидного артрита умеренной или тяжелой степени у взрослых пациентов с непереносимостью или отсутствием адекватного ответа на лечение одним или несколькими базисными противоревматическими препаратами.

Дополнительные сведения

Владелец регистрационного удостоверения:

ELI LILLY VOSTOK, S.A. (Швейцария)

Произведено:

LILLY DEL CARIBE, Inc. (Пуэрто-Рико)

Упаковано:

LILLY, S.A. (Испания)

Код ATX: L04AA37 (Барицитиниб)

Активное вещество: барицитиниб (baricitinib)

Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Представьтесь, пожалуйста

Каковы общие побочные эффекты, связанные с применением препарата Олумиант, и как их можно купировать?

Ответ

Олумиант, или барицитиниб, - это лекарственный препарат, применяемый для лечения ревматоидного артрита средней и тяжелой степени тяжести у взрослых, которые неадекватно ответили на терапию одним или несколькими антагонистами фактора некроза опухоли (TNF). Общие побочные эффекты, связанные с приемом препарата Олумиант, включают инфекции верхних дыхательных путей, тошноту и повышение уровня холестерина. У некоторых пациентов также могут возникать простудные заболевания и другие инфекции простого герпеса. Другие побочные эффекты могут включать изменения функции печени или почек, а также снижение количества клеток крови, что может привести к повышенной уязвимости к инфекциям или анемии. Важно помнить, что не все пациенты, принимающие Олумиант, будут испытывать эти побочные эффекты. Тем не менее, пациенты, принимающие Олумиант, должны находиться под регулярным наблюдением своего лечащего врача для своевременного купирования возможных побочных эффектов.

Кому назначают Олумиант?

Ответ

Олумиант назначается взрослым пациентам, которые страдают ревматоидным артритом средней или тяжелой степени. несмотря на то, что против данного аутоиммунного заболевания имеется множество лекарственных препаратов, не всегда они могут быть эффективны, Олумиант как раз и назначается в случаях, когда базисные препараты не обеспечили значимого терапевтического эффекта.

Существуют ли какие-либо известные противопоказания или потенциальные неблагоприятные лекарственные взаимодействия при приеме Олумианта с другими часто назначаемыми препаратами?

Ответ

Как и в случае со многими другими лекарственными средствами, при приеме Олумианта с другими часто назначаемыми препаратами могут возникнуть определенные противопоказания. В частности, совместное назначение с сильными ингибиторами транспортера органических анионов 3 (OAT3), такими как пробенецид, должно проводиться под тщательным контролем из-за возможного повышения уровня барицитиниба в крови. Также рекомендуется соблюдать осторожность при совместном назначении Олумианта с другими биологическими болезнь-модифицирующими противоревматическими препаратами (DMARDs) или иммунодепрессантами в связи с повышенным риском развития инфекций. Применение мощных ингибиторов или индукторов CYP3A4 (ключевого фермента, участвующего в метаболизме лекарственных средств) также может повлиять на уровень барицитиниба, хотя клинические данные о таких взаимодействиях могут быть ограничены. Перед началом терапии препаратом Олумиант врач, назначающий препарат, должен провести полный обзор лекарственных средств, чтобы тщательно изучить возможные лекарственные взаимодействия.

Оценка
Представьтесь, пожалуйста
  • РейтингРейтингРейтингРейтинг

    Олумиант помог облегчить симптомы моего ревматоидного артрита, хотя реакция на лекарство у разных пациентов может отличаться и требует тщательного наблюдения.

    Автор отзыва: Арина

    19 октября 2023
  • РейтингРейтингРейтингРейтингРейтинг

    Олумиант изменил правила игры при моем ревматоидном артрите. Он эффективно уменьшает воспаление и боль в суставах, позволяя мне вести более активный и комфортный образ жизни.

    Автор отзыва: Валентина

    31 августа 2023
  • РейтингРейтингРейтингРейтингРейтинг

    Олумиант стал решающим фактором в моей борьбе с ревматоидным артритом. Этот препарат значительно уменьшил боль и воспаление в суставах, что позволило мне вести более активный и безболезненный образ жизни. Удобство перорального приема таблеток и минимальные побочные эффекты делают Олумиант надежным выбором для лечения моего заболевания. Это настоящее спасение для тех, кто страдает артритом.

    Автор отзыва: Гордей

    22 августа 2023
Оплата: при получении Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке

Аналоги по действующему веществу

Статьи

Олумиант: Разгадка ключевых свойств и универсальных применений этого революционного препарата 2024-05-29 12:05:55

Олумиант (барицитиниб) - замечательный препарат, привлекший к себе большое внимание в мире медицины. Разработанный компаниями Eli Lilly и ...

Читать дальше
Руководство по правильному приему Дискус композитум 2024-05-29 12:05:55

Дискус композитум - гомеопатический препарат, который часто используется лицами, ищущими альтернативные методы лечения различных ...

Читать дальше
Геленк Нарунг: Питание суставов для оптимального здоровья 2024-05-29 12:05:55

Введение:
Сохранение здоровья и гибкости суставов имеет решающее значение для общего самочувствия. С возрастом или при занятии ...

Читать дальше
Гиалон протез синовиальной жидкости: прорыв в технологии эндопротезирования суставов 2024-05-29 12:05:55

Вступление Способность человеческого организма двигаться и выполнять различные действия в значительной степени зависит от сложной ...

Читать дальше
Сравнительный анализ Гируан Плюс и его аналогов 2024-05-29 12:05:55

Гируан Плюс завоевала значительное признание в мире фармацевтических препаратов для лечения болей в суставах и артритных состояний. ...

Читать дальше
Как безопасно избежать побочных эффектов Альфадола 2024-05-29 12:05:55

Известно, что альфадол, лекарство, назначаемое при различных заболеваниях, приносит облегчение и улучшает качество жизни многих людей. ...

Читать дальше
Раскрытие потенциала гиалуроновой кислоты CS: революционный протез синовиальной жидкости 2024-05-29 12:05:55

Гиалуром CS - вещество естественного происхождения, содержащееся в соединительной ткани организма, - играет важную роль в поддержании ...

Читать дальше
Армавискон Плюс: Прорыв в области внутрисуставного введения препаратов 2024-05-29 12:05:55

В условиях постоянно развивающейся медицинской науки поиск инновационных решений для облегчения боли и улучшения качества жизни ...

Читать дальше
Симзия: Свойства и разнообразные области применения универсального препарата 2024-05-29 12:05:55

Симзия - это биологический препарат, который произвел революцию в лечении различных аутоиммунных заболеваний. Разработанный компанией ...

Читать дальше
Разнообразное применение Оренсия: Незаменимый помощник в лечении аутоиммунных заболеваний 2024-05-29 12:05:55

Абатацепт, коммерчески известный как Оренсия, является универсальным иммуномодулирующим препаратом, представляющим собой важнейшую ...

Читать дальше