Аптекам и партнерам

Олумиант Таблетки п/о 4мг №14 в Орехово-Зуево

  • На ЛекМос Вы можете выгодно купить Олумиант в аптеках Орехово-Зуево.
  • Самая низкая цена на Олумиант в каталоге из 1 аптек.
  • Инструкция по применению Олумиант и реальные отзывы покупателей в Орехово-Зуево.
Олумиант Таблетки п/о 4мг №14 произодства Лилли дель Карибе

Категория: Иммунодепрессанты

ЖНВЛП
Рецептурный препарат
Противопоказан детям
Хранение: При температуре до 25 С
Форма рецепта: 107-1/у
Цена от 16700 ₽

Выбор форм и дозировки


Выбор производителя

ФармЛюкс ФармЛюкс

Олумиант Таблетки п/о 4мг №14 цена и наличие в аптеках Орехово-Зуево

Фильтр
Цена до:
 Позвонить С доставкой
от 16700 ₽

Производство: Лилли дель Карибе

Наличие: 2 штук 2024-06-16

Олумиант Таблетки п/о 4мг №14 Инструкция по применению

Лекарственная форма

Олумиант™

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28, 35, 56 или 98 шт.

рег. №: ЛП-005270 от 20.12.18 - Действующее

Дата перерегистрации: 25.02.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 28, 35, 56 или 98 шт.

рег. №: ЛП-005270 от 20.12.18 - Действующее

Дата перерегистрации: 25.02.19

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Олумиант™

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, продолговатые, с гравировкой "Lilly" на одной стороне и "2" на другой стороне.

1 таб.

барицитиниб 2 мг

Вспомогательные вещества: интрагранулярные: маннитол - 52 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 92 мг, кроскармеллоза натрия - 6 мг, магния стеарат - 0.6 мг; экстрагранулярные: целлюлоза микрокристаллическая - 40 мг, кроскармеллоза натрия - 6 мг, магния стеарат - 1.4 мг.

Состав пленочной оболочки: смесь красителей розовая (85G140008) - 6 мг (поливиниловый спирт - 41%, титана диоксид - 23.6%, макрогол - 18.2%, тальк - 16.1%, лецитин (соевый) - 0.9%, краситель железа оксид красный - 0.2%).

7 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.

14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

14 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.

14 шт. - блистеры (7) - пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, с гравировкой "Lilly" на одной стороне и "4" на другой стороне.

1 таб.

барицитиниб 4 мг

Вспомогательные вещества: интрагранулярные: маннитол - 50 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 92 мг, кроскармеллоза натрия - 6 мг, магния стеарат - 0.6 мг; экстрагранулярные: целлюлоза микрокристаллическая - 40 мг, кроскармеллоза натрия - 6 мг, магния стеарат - 1.4 мг.

Состав пленочной оболочки: смесь красителей розовая (85G140009) - 6 мг (поливиниловый спирт - 41%, титана диоксид - 22.8%, макрогол - 18.2%, тальк - 16.1%, лецитин - 0.9%, краситель железа оксид красный - 1%).

7 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.

14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

14 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.

14 шт. - блистеры (7) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Селективный иммунодепрессант

Фармако-терапевтическая группа: Селективный иммунодепрессант

Способ применения и дозы

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь. Рекомендуемая доза составляет 4 мг 1 раз/сут.

Беременным и кормящим

Применение барицитиниба во время беременности противопоказано.

Не следует применять барицитиниб в период грудного вскармливания.

Детям

Противопоказано применение барицитиниба пациентам в возрасте до 18 лет.

Пожилым

С осторожностью следует назначать барицитиниб пациентам в возрасте старше 75 лет.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью следует назначать барицитиниб при печеночной недостаточности тяжелой степени.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью следует назначать барицитиниб при почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин).

Особые указания

С осторожностью следует назначать барицитиниб при почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин); печеночной недостаточности тяжелой степени; активных, хронических или рецидивирующих инфекциях (включая туберкулез); активной форме вирусного гепатита В и С; снижении числа нейтрофилов (<1×109/л), снижение числа лейкоцитов (<0.5×109/л), снижение гемоглобина (<8 г/дл); в комбинации с биологическими базисными противоревматическими препаратами или другими ингибиторами янус-киназы; в комбинации с мощными иммунодепрессантами (например, азатиоприном, такролимусом, циклоспорином); одновременном применении живых вакцин; пациентам с факторами риска ТГВ/ТЭЛА; пациентам в возрасте старше 75 лет.

У пациентов с активными, хроническими или рецидивирующими инфекциями до начала терапии рекомендуется тщательно оценивать соотношение польза/риск применения барицитиниба.

Перед началом применения барицитиниба пациенты должны пройти скрининг на туберкулез. Барицитиниб не рекомендуется применять у пациентов с активной формой туберкулеза. У пациентов с латентной формой туберкулеза, которые ранее не получали лечение, перед началом терапии барицитинибом необходимо рассмотреть возможность проведения противотуберкулезной терапии.

Не рекомендуется начинать терапию или следует временно прекратить применение барицитиниба в случае снижения числа нейтрофилов <1×109/л, снижения числа лейкоцитов <0.5×109/л или снижения гемоглобина <8 г/дл.

У пожилых пациентов с ревматоидным артритом увеличивается риск развития лимфоцитоза. Есть данные о редких случаях развития лимфопролиферативных заболеваний.

В случае развития у пациента опоясывающего герпеса применение барицитиниба следует временно прекратить до разрешения заболевания.

Перед началом терапии барицитинибом следует проводить скрининг пациентов для выявления вирусного гепатита. При выявлении ДНК вируса гепатита В пациента следует направить к гепатологу, чтобы определить возможность продолжения или прекращения терапии.

Не рекомендуется использование живых аттенуированных вакцин во время или непосредственно перед применением барицитиниба. При рассмотрении вопроса о проведении вакцинации против ветряной оспы перед началом применения барицитиниба следует придерживаться международных рекомендаций по проведению вакцинации у пациентов с ревматоидным артритом.

Приблизительно через 12 недель после начала применения барицитиниба следует оценивать липидный профиль, после чего лечение пациентов следует проводить в соответствии с международными клиническими рекомендациями по ведению пациентов с гиперлипидемией.

В случае выявления повышения активности АЛТ или ACT во время обследования пациентов и подозрения на лекарственное поражение печени применение барицитиниба следует временно прекратить до тех пор, пока этот диагноз не будет исключен.

У пациентов с ревматоидным артритом повышается риск возникновения злокачественных новообразований, включая риск лимфомы. Применение иммуномодулирующих лекарственных средств может увеличить риск возникновения злокачественных новообразований, включая риск лимфомы.

При выявлении клинических признаков ТГВ/ТЭЛА применение барицитиниба следует временно прекратить, немедленно оценить состояние пациента и провести соответствующее лечение.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к барицитинибу; беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).

Побочные эффекты

Инфекции и инвазии: очень часто - инфекция верхних дыхательных путей; часто - опоясывающий лишай, простой герпес, гастроэнтерит, инфекция мочевыводящих путей.

Со стороны системы кроветворения: часто - тромбоцитоз >600×109 клеток/л; нечасто - нейтропения <1×109 клеток/л.

Со стороны обмена веществ: очень часто - гиперхолестеринемия; нечасто - гипертриглицеридемия.

Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - акне.

Прочие: часто - повышение активности АЛТ, АСТ; нечасто - увеличение массы тела, повышение концентрации КФК.

Взаимодействие с другими препаратами

При применении барицитиниба в комбинации с мощными иммунодепрессантами, такими как азатиоприн, такролимус или циклоспорин, невозможно исключить риск аддитивной иммуносупрессии.

Применение пробенецида приводило к приблизительно двукратному увеличению AUC(0-∞) без изменения Тmax или Сmax барицитиниба. Следовательно, у пациентов, которые принимают ингибиторы ОАТ3 с сильной ингибирующей активностью, такие как пробенецид, рекомендуемая доза барицитиниба составляет 2 мг 1 раз/сут.

Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении лефлуномида или терифлуномида и барицитиниба.

Фармакологическое действие

Селективный и обратимый ингибитор янус-киназы 1 и 2 (JAK1 и JAK2). Барицитиниб ингибирует активность JAK1, JAK2, тирозинкиназы-2 и JAK3 со значениями IC50 (концентрация полумаксимального ингибирования) 5.9, 5.7, 53 и >400 нМ соответственно. В рамках внутриклеточного сигнального пути янус-киназы фосфорилируют и активируют STAT (транспортеры сигнала и активаторы транскрипции), которые в свою очередь активируют экспрессию гена в клетке. Барицитиниб модулирует эти сигнальные каскады реакций, частично ингибируя ферментативную активность JAK1 и JAK2, тем самым уменьшая фосфорилирование и активацию STAT.

Фармакокинетика

После приема внутрь барицитиниб быстро всасывается, время достижения Cmax составляет приблизительно 1 ч (диапазон 0.5-3 ч), абсолютная биодоступность составляет около 79% (CV = 3.94%). Фармакокинетика барицитиниба является линейной по времени.

Средний Vd после в/в введения составляет 76 л, что свидетельствует о распределении барицитиниба в тканях. Приблизительно 50% барицитиниба связывается с белками плазмы.

Метаболизм барицитиниба опосредован изоферментом CYP3A4, при этом биотрансформации подвергается менее 10% дозы. В плазме крови метаболиты барицитиниба не обнаруживаются. В условиях in vitro барицитиниб является субстратом для изофермента CYP3A4, транспортера органических анионов 3 (ОАТ3), Р-гликопротеина (Pgp), белка резистентности рака молочной железы (BCRP) и белков множественной резистентности и выведения токсинов 2-К (МАТЕ 2-К). Барицитиниб может быть ингибитором транспортеров органических катионов (ОСТ) 1.

Выведение почками посредством клубочковой фильтрации и активной секреции через ОАТ3, Pgp, BCRP и МАТЕ2-К является основным механизмом клиренса барицитиниба. Приблизительно 75% вводимой дозы выводится почками, около 20% - через кишечник. У пациентов с ревматоидным артритом средний клиренс и Т1/2 составляли 9.42 л/ч (CV= 34.3%) и 12.5 ч (CV= 27.4%) соответственно. Сmax и AUC барицитиниба в устойчивом состоянии фармакокинетики у пациентов с ревматоидным артритом были соответственно в 1.4 и 2 раза выше, чем у здоровых добровольцев.

Функция почек значительно влияет на экспозицию барицитиниба. Среднее соотношение AUC у пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью и у пациентов с нормальной функцией почек составляют 1.41 (90% ДИ: 1.15-1.74) и 2.22 (90% ДИ: 1.81-2.73) соответственно. Среднее соотношение Сmax у пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью и у пациентов с нормальной функцией почек составляют 1.16 (90% ДИ: 0.92-1.45) и 1.46 (90% ДИ: 1.17-1.83) соответственно.

Показания активных веществ препарата Олумиант™

Лечение активного ревматоидного артрита умеренной или тяжелой степени у взрослых пациентов с непереносимостью или отсутствием адекватного ответа на лечение одним или несколькими базисными противоревматическими препаратами.

Дополнительные сведения

Владелец регистрационного удостоверения:

ELI LILLY VOSTOK, S.A. (Швейцария)

Произведено:

LILLY DEL CARIBE, Inc. (Пуэрто-Рико)

Упаковано:

LILLY, S.A. (Испания)

Код ATX: L04AA37 (Барицитиниб)

Активное вещество: барицитиниб (baricitinib)

Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Представьтесь, пожалуйста
Оценка
Представьтесь, пожалуйста
Оплата: при получении Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке

Аналоги по действующему веществу

Статьи

Олумиант: Разгадка ключевых свойств и универсальных применений этого революционного препарата 2024-05-29 12:05:55

Олумиант (барицитиниб) - замечательный препарат, привлекший к себе большое внимание в мире медицины. Разработанный компаниями Eli Lilly и ...

Читать дальше
Руководство по правильному приему Дискус композитум 2024-05-29 12:05:55

Дискус композитум - гомеопатический препарат, который часто используется лицами, ищущими альтернативные методы лечения различных ...

Читать дальше
Геленк Нарунг: Питание суставов для оптимального здоровья 2024-05-29 12:05:55

Введение:
Сохранение здоровья и гибкости суставов имеет решающее значение для общего самочувствия. С возрастом или при занятии ...

Читать дальше
Гиалон протез синовиальной жидкости: прорыв в технологии эндопротезирования суставов 2024-05-29 12:05:55

Вступление Способность человеческого организма двигаться и выполнять различные действия в значительной степени зависит от сложной ...

Читать дальше
Сравнительный анализ Гируан Плюс и его аналогов 2024-05-29 12:05:55

Гируан Плюс завоевала значительное признание в мире фармацевтических препаратов для лечения болей в суставах и артритных состояний. ...

Читать дальше
Как безопасно избежать побочных эффектов Альфадола 2024-05-29 12:05:55

Известно, что альфадол, лекарство, назначаемое при различных заболеваниях, приносит облегчение и улучшает качество жизни многих людей. ...

Читать дальше
Раскрытие потенциала гиалуроновой кислоты CS: революционный протез синовиальной жидкости 2024-05-29 12:05:55

Гиалуром CS - вещество естественного происхождения, содержащееся в соединительной ткани организма, - играет важную роль в поддержании ...

Читать дальше
Армавискон Плюс: Прорыв в области внутрисуставного введения препаратов 2024-05-29 12:05:55

В условиях постоянно развивающейся медицинской науки поиск инновационных решений для облегчения боли и улучшения качества жизни ...

Читать дальше
Симзия: Свойства и разнообразные области применения универсального препарата 2024-05-29 12:05:55

Симзия - это биологический препарат, который произвел революцию в лечении различных аутоиммунных заболеваний. Разработанный компанией ...

Читать дальше
Разнообразное применение Оренсия: Незаменимый помощник в лечении аутоиммунных заболеваний 2024-05-29 12:05:55

Абатацепт, коммерчески известный как Оренсия, является универсальным иммуномодулирующим препаратом, представляющим собой важнейшую ...

Читать дальше