Бривиак Таблетки п/о 25мг №56 Инструкция по применению
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, запивая водой, независимо от приема пищи.
Рекомендуемая начальная доза составляет 50 мг/сутки или ЮОмг/сутки, по решению лечащего врача, исходя из требуемого противосудорожного эффекта и потенциального и побочного действия. Суточная доза делится поровну на два приема, утром и вечером. В зависимости от индувидуального ответа пациента и переносимости, доза может бытьизменена в пределах от 50 мг/сутки до 200 мг/сутки, в которых бриварацетам эффективен в качестве сопутствующей терапии ПСП. Первоначальная титрация дозы до эффективной не требует учета переносимости терапии бриварацетамом.
В случае пропуска одной или нескольких доз рекомендуется принять пропущенную дозу препарата как можно скорее; следующую дозу принимают в обычное время утром или вечером. Восполнение пропущенной дозы позволит избежать снижения концентрации бриварацетама в плазме ниже эффективного уровня и предотвратить рецидив судорожных припадков.
Отмена препарата
При необходимости прекратить лечение бриварацетамом рекомендуется отменять препарат постепенно, уменьшая дозу на 50 мг/сутки в неделю. После одной недели приема дозы 50 мг/сутки рекомендуется последнюю неделю принимать бриварацетам в дозе 20 мг/сутки.
Особенности применения у отдельных групп пациентов
Детям
Безопасность и эффективность бриварацетама у новорожденных и детей в возрасте младше 16 лет не установлены.
Пожилым
Коррекции дозы у пожилых пациентов не требуется. Опыт применения у пациентов в возрасте 65 лет и старше ограничен.
Нарушение функции почек
Коррекции дозы у пациентов с нарушением функции почек не требуется. Бриварацетам не рекомендуется у пациентов с терминальной почечной недостаточностью, нуждающихся в гемодиализе, из-за отсутствия клинических данных.
Нарушение функции печени
У пациентов с хроническими заболеваниями печени экспозиция бриварацетама повышена. Следует начать с дозы 50 мг/сутки. Рекомендуемая максимальная суточная доза для всех стадий печеночной недостаточности составляет 150 мг, разделенные на два приема.
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-004084
Владелец регистрационного удостоверения: ЮСБ Фарма С.А.
Страна: Бельгия
Дата получения: 2017-01-18
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке