Прокто-Гливенол Свечи 400мг №10 в Подольске

Прокто-Гливенол Свечи 400мг №10 Инструкция по применению

• Код ATX
• Действующее вещество
• Показания к применению
• Состав
• Форма выпуска
• Лекарственная форма
• Способ применения и дозы
• Особые указания
• Противопоказания
• Побочные эффекты
• Передозировка
• Условия хранения
• Срок годности
• Условия отпуска из аптек
• Взаимодействие с другими препаратами
• Клинико-фармакологическая группа
• Фармакологическое действие
• Фармакодинамика
• Фармакокинетика
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Производитель

Код ATX

C05AX03 Препараты для лечения геморроя и анальных трещин в комбинации

Действующее вещество

Трибенозид + Лидокаин*(Tribenosidum + Lidocainum)

Показания к применению

Геморрой (внутренний и наружный).

Состав

Суппозитории ректальные1 супп.активные вещества:трибенозид400 мглидокаин основание40 мгвспомогательные вещества: суппозиторная масса n°1 (Витепсол Е85)— 305 мг; суппозиторная масса n°2 (Витепсол W35)— 1255 мг

Форма выпуска

Суппозитории ректальные. По 5 супп. в стрипе из комбинированного материала (ПЭ/полипропилен/алюминиевая фольга). 2 стрипа помещают в пачку картонную.

Лекарственная форма

Твердые ректальные суппозитории торпедообразной формы, без трещин, слегка жирные на ощупь, желтовато-белого цвета, со слабым специфическим запахом.

Способ применения и дозы

Ректально. При выраженных клинических симптомах вводят по 1 супп. утром и вечером. При регрессии острых симптомов— по 1 супп. 1 раз в сутки.

Особые указания

Если имеющиеся симптомы заболевания не уменьшаются в процессе лечения или отмечается появление новых необычных ощущений, следует обратиться к врачу.При применении суппозитория Прокто-гливенол® необходимо следить за гигиеной анальной области, избегать чрезмерного напряжения, принимать меры для поддержания мягкой консистенции стула.Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Препарат не оказывает влияние на концентрацию внимания и быстроту психических и двигательных реакций при использовании в рекомендуемых дозах.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;печеночная недостаточность;беременность (I триместр).

Побочные эффекты

Со стороны иммунной системы: очень редко (<1/10000)— анафилактические реакции, включая ангионевротический отек, отек лица, бронхоспазм и сердечно-сосудистые нарушения.Со стороны кожи и подкожных тканей: редко (>1/10000, <1/1000)— реакции в месте применения (жжение, сыпь, зуд и крапивница). Данные симптомы могут распространяться за пределы места применения.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не зарегистрированы.Лечение: при случайном приеме внутрь рекомендуется промывание ЖКТ, а также симптоматическая поддерживающая терапия.

Условия хранения

При температуре не выше 30°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Взаимодействие с другими препаратами

Случаи взаимодействия не зарегистрированы.

Клинико-фармакологическая группа

Средство лечения геморроя [Местные анестетики в комбинациях]Средство лечения геморроя [Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции в комбинациях]

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — ангиопротективное, местноанестезирующее, противогеморроидальное.

Фармакодинамика

Комбинированное противогеморроидальное средство. Трибенозид уменьшает проницаемость капилляров и улучшает сосудистый тонус; антагонистически воздействует на некоторые эндогенные вещества, выполняющие роль медиаторов при развитии воспаления и боли.Лидокаин оказывает местноанестезирующее действие. Препарат вызывает быстрое ослабление симптомов, вызванных геморроем (боль, зуд и натяжение кожи).

Фармакокинетика

Системная биодоступность трибенозида, поступающего из суппозитория, достигает 30% от количества, которое абсорбируется при приеме препарата внутрь (в виде капсул). Достижение Cmax в плазме, составляющей 1 мкг/мл (трибенозид+метаболиты), наблюдается через 2 ч после ректального введения 1 супп. (400 мг трибенозида). Трибенозид в значительной степени метаболизируется в печени. 20–27% введенной дозы выделяется с мочой в виде метаболитов.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

I84 Геморрой

Производитель

Делфарм Унинж САС, 26 рю де ла Шапель, 68330 Унинж, Франция.Владелец регистрационного удостоверения: Рекордати Ирландия Лтд., Рахинз Ист, Рингаскидди, Ко. Корк, Ирландия.Все претензии по качеству препарата направлять: 123610, Россия, Москва, Краснопресненская наб., 12, ЦМТ, «Международная-2», оф. 747.Тел.: (495) 258-20-06; факс: (495) 258-20-07.