Пропафенон Таблетки 150мг №40 в Подольске

  • На ЛекМос Вы можете выгодно купить Пропафенон в аптеках Подольска.
  • Самая низкая цена на Пропафенон в каталоге из 2 аптек.
  • Инструкция по применению Пропафенон и реальные отзывы покупателей в Подольске.
Пропафенон Таблетки 150мг №40 произодства Алкалоид А/О

Действующее вещество: Пропафенон (Propafenone)

Категория: Антиаритмические препараты

ЖНВЛП
Рецептурный препарат
Противопоказан детям
Хранение: При температуре до 25 С
Форма рецепта: 107-1/у
Цена от 311 ₽

Выбор форм и дозировки


Выбор производителя

ФармЛюкс ФармЛюкс

Пропафенон Таблетки 150мг №40 цена и наличие в аптеках Подольска

Фильтр
Цена до:
от 311 ₽

Производство: Алкалоид А/О

Наличие: 2 штук 2024-06-29
от 341 ₽

Производство: Алкалоид А/О

Наличие: 3 штук 2024-06-29

Пропафенон Таблетки 150мг №40 Инструкция по применению

Код ATX

C01BC03 Пропафенон

Действующее вещество

Пропафенон*(Propaphenonum*)

Показания к применению

Наджелудочковые и желудочковые экстрасистолии, пароксизмальные нарушения ритма, в т.ч. мерцание и трепетание предсердий, WPW-синдром, предсердно-желудочковая re-entry тахикардия (лечение и профилактика); устойчивая мономорфная желудочковая тахикардия (профилактика).

Лекарственная форма

Белые, круглые, двояковыпуклые, покрытые оболочкой таблетки, с риской на одной стороне.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды (таблетки следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством воды). Режим дозирования устанавливается индивидуально и корректируется врачом: по 150 мг каждые 8 ч (450 мг/сут). Увеличение дозы производится постепенно, каждые 3–4 дня, до 600 мг/сут в 2 приема или до 900 мг/сут в 3 приема. Если на фоне лечения отмечено расширение комплекса QRS или интервала QT более чем на 20% по сравнению с исходными значениями, либо удлинение интервала PQ более чем на 50%, интервала QT— более чем на 500 мс, увеличение частоты и тяжести аритмии, следует уменьшить дозу или временно отменить препарат.У пациентов старше 70 лет, а также у больных с массой тела менее 70 кг применяются меньшие дозы (первая доза дается в стационаре под контролем ЭКГ и АД). При нарушении функции почек (клиренс креатинина <10%) назначают дозу, составляющую 20–30% от обычной, начальная доза— 50% от исходной.

Особые указания

Пропафенон более эффективен, чем антиаритмические средства IА и IВ классов, для лечения желудочковых нарушений ритма.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, интоксикация дигоксином; тяжелые формы хронической сердечной недостаточности в стадии декомпенсации, рефрактерная хроническая сердечная недостаточность; кардиогенный шок, за исключением артериальной гипотензии, обусловленной тахикардией; выраженная брадикардия и артериальная гипотензия, нарушение внутрипредсердной проводимости, SA блокада; блокада ножек пучка Гиса, внутрижелудочковая бифасцикулярная блокада и AV-блокада II–III степени (без электрокардиостимулятора); синдром слабости синусового узла, синдром «тахикардия-брадикардия», инфаркт миокарда, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).Применять с осторожностью: хроническая обструктивная болезнь легких, миастения, в т.ч. m. gravis, сердечная недостаточность (фракция выброса <30%), кардиомиопатия, артериальная гипотензия, наличие у больного постоянного или временного кардиостимулятора; печеночный холестаз, печеночная и/или почечная недостаточность, комбинация с другими антиаритмическими ЛС, аналогичными по влиянию на электрофизиологию сердца, электролитные нарушения (необходима обязательная коррекция до назначения пропафенона), возраст старше 70 лет.

Побочные эффекты

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, AV диссоциация, желудочковые тахиаритмии, стенокардия, ухудшение течения сердечной недостаточности (у больных со сниженной функцией левого желудочка), SA и AV блокада, нарушения внутрижелудочковой проводимости, наджелудочковые тахиаритмии; при приеме в высоких дозах—ортостатическая гипотензия.Со стороны пищеварительной системы: изменение вкуса, сухость и горечь во рту, тошнота, снижение аппетита, чувство тяжести в эпигастрии, запор или диарея; редко— нарушения функции печени, холестаз, холестатическая желтуха.Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение; редко— нечеткость (затуманенность) зрения, диплопия, судороги.Со стороны лабораторных показателей: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, увеличение времени кровотечения, появление антинуклеарных антител.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, экзантема, покраснение кожи, крапивница, волчаночноподобный синдром.Прочие: слабость, бронхоспазм, геморрагические высыпания на коже.

Передозировка

Симптомы: стойкое снижение АД, тошнота, сухость во рту, рвота, мидриаз, сонливость, экстрапирамидные расстройства, спутанность сознания, брадикардия, удлинение интервала QT, нарушение внутрипредсердной и внутрижелудочковой проводимости, SA и AV блокады, желудочковые тахиаритмии, пароксизмы полиморфной желудочковой тахикардии, асистолия, кома, судороги, делирий, отек легких (симптомы интоксикации могут возникнуть при одномоментном приеме дозы, в 2 раза превышающей суточную, и появляются через час, максимум— несколько часов).Лечение: промывание желудка, дефибрилляция, введение добутамина, диазепама; при необходимости— ИВЛ и непрямой массаж сердца. Гемодиализ неэффективен.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 15–25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России

Взаимодействие с другими препаратами

Сочетание с лидокаином противопоказано (усиливается кардиодепрессивный эффект). Повышает плазменную концентрацию пропранолола, антикоагулянтов непрямого действия, циклоспорина. Усиливает эффект варфарина (блокирует метаболизм). При одновременном применении с бета-адреноблокаторами, трициклическими антидепрессантами возможно усиление антиаритмического действия, с местными анестетиками— увеличение риска поражения ЦНС. Циметидин и хинидин, замедляя метаболизм, повышают концентрацию пропафенона в плазме на 20%, рифампицин— снижает. Амиодарон повышает риск развития тахикардии типа «пируэт». Препараты, угнетающие SA и AV узлы и обладающие отрицательным инотропным действием, повышают риск развития побочных эффектов. ЛС, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антиаритмическое. Эффект основывается на местноанестезирующем и прямом мембраностабилизирующем действии на миокардиоциты. Обладает м-холиноблокирующим и бета-адреноблокирующим (слабым) эффектами, блокирует натриевые каналы.

Фармакодинамика

Антиаритмический препарат IС класса. Блокирует быстрые натриевые каналы, вызывает дозозависимое снижение скорости деполяризации, угнетает фазу 0 потенциала действия, его амплитуду в волокнах Пуркинье и сократительных волокнах желудочков, угнетает автоматизм. Удлиняет время проведения по синоатриальному узлу (SA) и предсердиям, замедляет проведение по волокнам Пуркинье. Вызывает пролонгирование интервала PQ и расширение комплекса QRS, а также интервалов AH и HV. Замедляя проведение, удлиняет эффективный рефрактерный период в предсердиях, в AV узле, в дополнительных пучках и, в меньшей степени, в желудочках. Интервал QT значительно не изменяется. Электрофизиологические эффекты более выражены в ишемизированном, по сравнению с нормальным миокардом. Местноанестизирующее действие приблизительно соответствует активности прокаина. Бета-адреноблокирующая активность соответствует примерно 1/40 активности пропранолола. Оказывает отрицательное инотропное действие, которое обычно проявляется при уменьшении фракции выброса левого желудочка ниже 40%. Действие начинается через 30 мин после приема внутрь, достигает максимума через 2–3 ч и длится 8–12 ч.

Фармакокинетика

После приема внутрь всасывание составляет более 95%. Биодоступность нелинейно возрастает с повышением дозы: при увеличении разовой дозы со 150 до 300 мг она возрастает с 5 до 12%, а до 450 мг —до 40–50%. Сmax колеблется в интервале 500–1500 мкг/л, Tmax— 2–3 ч. Прохождение через ГЭБ и плацентарный барьер незначительно. Объем распределения— 3–4 л. Связь с белками плазмы и внутренних органов (печень, легкие и др.)— 85–97%. Метаболизируется почти полностью. Описаны 11 метаболитов препарата, из них метаболически активны— 5-гидроксипропафенон и N-депропилпропафенон, которые обладают сопоставимой с пропафеноном антиаритмической активностью. Окислительный метаболизм зависит от специфического цитохрома, чья активность генетически детерминирована. Терапевтический диапазон концентрации в плазме крови составляет 0,5–2,0 мг/л. T1/2 у лиц с быстрым метаболизмом составляет 2–10 ч, медленным— 10–32 ч, биологический T1/2— 6,2 ч. Экскретируется почками.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

I45.6 Синдром преждевременного возбужденияI47.2 Желудочковая тахикардияI48 Фибрилляция и трепетание предсердийI49.1 Преждевременная деполяризация предсердийI49.4 Другая и неуточненная преждевременная деполяризацияI49.8 Другие уточненные нарушения сердечного ритмаR00.8 Другие и неуточненные аномалии сердечного ритма

Представьтесь, пожалуйста
Оценка
Представьтесь, пожалуйста
Оплата: при получении в выбранной аптеке, наличный и безналичный расчёт. Всегда предварительно уточняйте стоимость выбранного препарата по телефону аптеки! Доставка: собственная доставка аптек-партнёров или доставка транспортными компаниями. Возможность, условия и стоимость доставки уточняйте в выбранной аптеке

Аналоги по действующему веществу

Пропанорм Пропанорм Таблетки п/о 150мг №50 Промед Экспортс Пвт.Лтд
Пропафенон Пропафенон Таблетки 150мг №50 Алкалоид А/О
Пропанорм Пропанорм Таблетки п/о 300мг №50 Про.Мед.ЦС Прага а.о.
Пропафенон Пропафенон Таблетки 150мг №40 Алкалоид А/О
Пропанорм Пропанорм Р-р для в/в введ. 3.5мг/мл 10мл №10 Про.Мед.ЦС Прага а.о.
Ритмонорм Ритмонорм Таблетки 150мг №50 Фамар

Статьи

Разностороннее влияние Индол-3-карбинола супер на здоровье женщин 2024-06-28 18:13:41

Индол-3-карбинол (I3C) - компонент природного происхождения, содержащийся в крестоцветных овощах, таких как брокколи, капуста и ...

Читать дальше
Сравнительный анализ инсулина Лантус и его альтернатив 2024-06-28 17:55:23

Инсулинотерапия играет важную роль в лечении диабета 1-го и 2-го типов, причем на рынке представлено множество форм и марок, включая ...

Читать дальше
Сравнительный анализ Орунгала и его аналогов 2024-06-28 17:51:48

Орунгал (итраконазол) является широко используемым противогрибковым средством. Он борется с широким спектром грибковых инфекций, от ...

Читать дальше
Фемостон: Сравнение с Аналогами 2024-06-28 15:00:10

Фемостон — это комбинированный препарат, используемый в гормональной заместительной терапии (ГЗТ). Он содержит эстрадиол ...

Читать дальше
Пролютекс: Медицинский прорыв в лечении бесплодия 2024-06-28 14:54:18

Введение
Проблемы бесплодия могут стать источником глубоких эмоциональных и физических переживаний для многих пар, пытающихся зачать ...

Читать дальше
Сравнительный обзор «Вимпата» и его аналогов – фармакологический взгляд 2024-06-28 14:30:17

Лакосамид, продаваемый под торговой маркой «Вимпат», быстро приобрел известность в области лечения эпилепсии. Вимпат — ...

Читать дальше
Сравнительный анализ Церукала и его аналогов: понимание перспектив и ограничений 2024-06-28 14:22:58

Церукал, широко признанный препарат в фармацевтической промышленности, в основном используется из-за его противорвотных и ...

Читать дальше
Возможные побочные эффекты после использования внутрисуставных инъекций Армавискон Платинум. 2024-06-28 12:32:16

Внутрисуставные уколы Армавискон Платинум, представляющие собой разновидность препаратов гиалуроновой кислоты (ГК), обычно ...

Читать дальше
Сравнительный анализ Супрадина и его аналогов: выбор правильного поливитамина 2024-06-28 06:40:09

В эпоху, когда здоровье и благополучие приобретают все большее значение, важность выбора правильных поливитаминов невозможно ...

Читать дальше
Сустилак или Дона 2024-06-27 16:05:41

Добавки с глюкозамином стали популярным выбором для людей, стремящихся поддерживать здоровье суставов и бороться с такими ...
Дона: Дона ...
...

Читать дальше