Таблетки, 5 мг. В блистере из ПВХ/алюминия по 25 шт. 2 блистера в картонной пачке.Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 5 мг/мл. В ампулах из коричневого стекла I гидролитического класса с точкой для разлома белого цвета, по 2, 5 или 10 мл. По 5 амп в пластиковом поддоне. 2 и 5 мл— по 2 пластиковых поддона в картонной пачке. 10 мл— по 1 пластиковому поддону в картонной пачке.
Способ применения и дозы
ТаблеткиВнутрь, после еды. Обычно суточная доза— по 5–10мг 3 раза в сутки (15–30мг в сутки). Начальная суточная доза— 15 мг. Максимальная суточная доза— 30 мг. Терапевтический эффект развивается приблизительно через неделю с начала приема препарата. Курс лечения 1–3 мес.При заболеваниях почек и печени препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.Концентрат для приготовления раствора для инфузийВ/в, капельно, медленно (максимальная скорость инфузии— 80 капель/мин).Запрещается вводить в/м и без разведения в/в.Для приготовления инфузии можно использовать физиологический раствор или растворы, содержащие декстрозу (Рингер, Салсол, Риндекс, Реомакродекс).Обычная начальная суточная доза— 20 мг (2 амп.) в 500 мл инфузионного раствора. В зависимости от переносимости, в течение 2–3 дней дозу можно увеличить не более чем до 1 мг/кг/день. Средняя продолжительность лечения 10–14 дней.Средняя суточная доза при массе тела 70 кг— 50 мг (5 амп. в 500 мл инфузионного раствора).При заболеваниях печени и почек коррекция дозы не требуется.По окончании курса в/в терапии рекомендуется продолжить лечение таблетками Кавинтон® форте (по 1 табл. 3 раза в день) или Кавинтон® (по 2 табл. 3 раза в день).Инфузионный раствор с препаратом Кавинтон® следует использовать в первые 3 ч после приготовления.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 15–30°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — сосудорасширяющее, антиагрегационное, нейропротективное, антигипоксическое, улучшающее мозговое кровообращение.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
F01 Сосудистая деменцияG25.9 Экстрапирамидное и двигательное расстройство неуточненноеG45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромыG45.0 Синдром вертебробазилярной артериальной системыG46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезняхG93.4 Энцефалопатия неуточненнаяH31.1 Дегенерация сосудистой оболочки глазаH31.9 Болезнь сосудистой оболочки неуточненнаяH34 Окклюзии сосудов сетчаткиH34.8 Другие ретинальные сосудистые окклюзииH35.3 Дегенерация макулы и заднего полюсаH35.8 Другие уточненные ретинальные нарушенияH35.9 Болезнь сетчатки неуточненнаяH40.5 Глаукома вторичная вследствие других болезней глазH57.9 Нарушение глаза и придаточного аппарата неуточненноеH81.0 Болезнь МеньераH83.3 Шумовые эффекты внутреннего ухаH91 Другая потеря слухаI64 Инсульт, не уточненный как кровоизлияние или инфарктI67 Другие цереброваскулярные болезниI67.2 Церебральный атеросклерозI67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненнаяI69 Последствия цереброваскулярных болезнейI69.4 Последствия инсульта, не уточненные как кровоизлияние или инфаркт мозгаR41.3.0* Снижение памятиR42 Головокружение и нарушение устойчивостиR47.0 Дисфазия и афазияR48.2 АпраксияR51 Головная больT90.5 Последствия внутричерепной травмы
Производитель
Концентрат для приготовления раствора для инфузий.ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия. 1103, Будапешт, ул. Демреи, 19-21.Таблетки1. ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия.2. ЗАО "Гедеон Рихтер-РУС". 140342, Россия, Московская обл., Егорьевский р-н, пос Шувое, ул. Лесная, 40.Претензии потребителей направлять по адресу: Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер». 119049, Москва, 4-й Добрынинский пер., 8.Тел.: (495) 363-39-50; факс: (495) 363-39-49.
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(002183)-(РГ-RU)Владелец регистрационного удостоверения: ОАО "Гедеон Рихтер"Страна: ВенгрияДата получения: 2023-04-17
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
