Риск первичного или повторного инсульта у больных, перенесших тромбоэмболический или ишемический инсульт; преходящее ишемическое нарушение мозгового кровообращения, включая монокулярную слепоту; профилактика ишемических осложнений у больных с хроническими поражениями коронарных артерий и артерий нижних конечностей (перемежающаяся хромота); профилактика тромбозов, вызванных оперативным вмешательством с экстракорпоральным кровообращением или хроническим гемодиализом, острой окклюзии коронарных стентов.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды, по 250мг 1–2 раза в сутки. Доза может быть увеличена до 750мг в сутки.
Противопоказания
Гиперчувствительность, геморрагический диатез, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, геморрагический инсульт; заболевания крови, сопровождающиеся удлинением времени кровотечения; лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз (в т.ч. в анамнезе).
Побочные эффекты
Нейтропения, аплазия костного мозга, тромбоцитопения, панцитопения, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, геморрагии, экхимозы; носовые, пери- и постоперационные кровотечения; диарея, тошнота, гепатит, холестатическая желтуха, иммунологические реакции (васкулит, волчаночноподобный синдром, нефрит), гемолитическая анемия; повышение активности ферментов печени (щелочной фосфатазы и трансаминаз), уровня билирубина, холестерина и триглицеридов в сыворотке; макулопапулезные высыпания на коже, крапивница, зуд.
Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Взаимодействие с другими препаратами
НПВС, антитромбоцитарные препараты, производные салициловой кислоты, пероральные антикоагулянты и гепарины повышают риск развития кровотечений. Тиклопидин увеличивает уровень теофиллина, незначительно понижает концентрацию дигоксина и циклоспорина в плазме.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — антиагрегационное. Подавляет АДФ-зависимое связывание фибриногена с мембраной тромбоцитов.
Фармакодинамика
Ингибирует агрегацию тромбоцитов, удлиняет время кровотечения.
Фармакокинетика
Быстро и практически полностью абсорбируется, создает максимальный уровень в плазме через 2ч после введения. Равновесная концентрация в плазме достигается через 7–10 дней. Средний T1/2 в равновесном состоянии— около 30–50ч. Метаболизируется в печени. 50–60% выводится почками.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромыI63 Инфаркт мозгаI69 Последствия цереброваскулярных болезнейI70 АтеросклерозI70.2 Атеросклероз артерий конечностейI73.1 Облитерирующий тромбангиит [болезнь Бюргера]I73.8 Другие уточненные болезни периферических сосудовI74 Эмболия и тромбоз артерийI74.3 Эмболия и тромбоз артерий нижних конечностейZ100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Инструкция к препарату Тиклид основана на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя.
Источники:
Государственный реестр лекарственных средств https://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx
Энциклопедия лекарственных препаратов РЛС https://www.rlsnet.ru
Справочник лекарственных препаратов Видаль
https://www.vidal.ru
Внимание! Инструкция к лекарственным препаратам и другим товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции
Этот товар купили менее 10 раз
Через Telegram
-n4_sotex.184_185.webp "Тиклид")
