Внутрь. Взрослым обычная доза составляет 250 мг 2 раза в день в течение 7 дней, при необходимости (при тяжелых инфекциях) доза может быть увеличена до 500 мг 2 раза в день в течение периода времени до 14 дней. Детям старше 12 лет— режим дозирования, как для взрослых.Лечение язвы двенадцатиперстной кишки, вызванной Helicobacter pylori (взрослым):Схема тройной терапии (7–14 дней): кларитромицин— по 500 мг 2 раза в день; лансопразол— 30 мг 2 раза в день; амоксициллин— 1000 мг 2 раза в день.Схема тройной терапии (7 дней): кларитромицин— по 500 мг 2 раза в день; лансопразол— 30 мг 2 раза в день; метронидазол— 400 мг 2 раза в день.Схема тройной терапии (7 дней): кларитромицин— 500 мг 2 раза в день; омепразол— 40 мг/сут; амоксициллин — 1000 мг 2 раза в сутки или метронидазол— 400 мг 2 раза в день.Схема тройной терапии (10 дней): кларитромицин— 500 мг 2 раза в день, амоксициллин— 100 мг 2 раза в день, омепразол— 20 мг/сут.Схема двойной терапии (14 дней): кларитромицин— 500 мг 3 раза в сутки, омепразол— 40 мг/сут (внутрь).Дозирование при поражении функции почекОбычно коррекции дозы не требуется, за исключением пациентов с тяжелыми поражениями почек (Cl креатинина— <30 мл/мин), но при необходимости суммарная суточная доза может быть снижена вдвое, т.е. 250 мг/сут или 250 мг 2 раза в день (при более тяжелых инфекциях).При одновременном приеме ритонавира для пациентов с нарушением функции почек рекомендуется коррекция доза по следующей схеме:При Cl креатинина 30–60 мл/мин, дозу кларитромицина следует снизить на 50%; при Cl креатинина менее 30 мл/мин— на 75%. При совместном применении кларитромицина и ритонавира не следует применять дозы кларитромицина выше 1 г/сут.
Условия хранения
При температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — антибактериальное.
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(001127)-(РГ-RU)Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")Страна: РоссияДата получения: 2022-08-11
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-000839Владелец регистрационного удостоверения: РЕПЛЕК ФАРМ ООО СкопьеСтрана: Республика Северная МакедонияДата получения: 2011-10-10
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N002496/01Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")Страна: РоссияДата получения: 2009-07-21
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Особенности применения ботулинического токсина типа А Релатокс в лечении спастичности верхних конечностей после ишемического инсульта2024-05-29 12:05:55
Спастичность - нарушение функции мышц, приводящее к их ригидности или обездвиженности, - часто возникает после ишемического инсульта. ...
