Карбоплатин может применяться как в виде монотерапии, так и в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами.
Препарат вводится внутривенно в следующих дозовых режимах:
300 - 400 мг/м2 внутривенно капельно в течение 15-60 минут или в виде 24-часовой инфузии;
100 мг/м2 внутривенно капельно в течение 15-60 минут ежедневно в течение 5 дней;
Введения карбоплатина повторяют с интервалом не менее 4-х недель при показателях тромбоцитов не менее 100000 клеток/мм крови и нейтрофилов не менее 1500 клеток/мм крови.
Введения жидкости до или после применения карбоплатина, а также форсированного диуреза не требуется.
В зависимости от состояния костного мозга или функции почек терапевтическая доза карбоплатина' может коррегироваться следующим образом:
Для пациентов, у которых наблюдаются симптомы умеренной или тяжелой гематологической токсичности (т.е. количество тромбоцитов и нейтрофильных лейкоцитов меньше 50000 и 500/мм3 соответственно), следует рассмотреть возможность снижения дозы - как в случаях монотерапии, так и в комбинированных схемах лечения - на 25%.
У пациентов с симптомами нарушения функции почек (клиренс креатинина < 60 мл/мин.) возрастает риск развития токсических эффектов карбоплатина, поэтому дозу карбоплатина следует снизить следующим образом:
Клиренс креатинина - 41-59/16-40 (мл/мин)
Рекомендуемая доза карбоплатина - 250/200(мг/м2)
При наличии факторов риска, таких как, например, проводимые ранее курсы миелосупрессивной терапии и/или возраст более 65 лет, рекомендуется снижение дозы на 20 - 25%; осторожное применение карбоплатина рекомендуется также в случае если пациент ранее проходил лечение нефротоксическими "препаратами, такими как цисплатин.
Перед применением раствор карбоплатина необходимо подвергнуть визуальному контролю на предмет наличия в нем механических включений и нарушения окраски. Разбавлять карбоплатин следует в физиологическом растворе или 5% растворе глюкозы до достижения концентрации 1-0,5 мг/мл непосредственно перед применением - инфузия должна быть произведена не более чем через 24 часа после приготовления раствора.
Карбоплатин во флаконе 450 мг 45 мл оказался сложным дополнением к моей схеме лечения. Вязкость препарата делает его введение затруднительным, что приводит к дискомфорту и длительному времени инфузии. Упаковка, хотя и кажется надежной, не очень удобна в использовании. Кроме того, побочные эффекты препарата оказались более выраженными по сравнению с альтернативами, что сказалось на моем общем самочувствии. Признавая его эффективность в лечении рака, общий опыт применения карбоплатина побуждает меня искать альтернативные варианты, чтобы снизить нагрузку и улучшить общее качество лечения.
Автор отзыва: Сергей
27 октября 2023
Мой опыт использования Карбоплатина во флаконе 450 мг 45 мл был удовлетворительным. Упаковка надежная, инструкции по дозировке понятные. Удобство объема 45 мл важно для тех, кто проходит регулярное лечение. Однако, как и на любое другое лекарство, индивидуальная реакция может быть разной. Я не сталкивался с какими-либо серьезными проблемами, но необходимо внимательно следить за возможными побочными эффектами. В целом "Карбоплатин" действует, как и ожидалось, внося свой вклад в постоянную работу по лечению моего заболевания.
Автор отзыва: Андрей
26 октября 2023
Карбоплатин во флаконе 450 мг 45 мл стал решающим фактором в моем лечении рака. Простота введения и точный контроль дозировки делают его надежным выбором. Продуманная упаковка обеспечивает безопасное обращение, а объем 45 мл удобен для многократного приема. Я ценю его влияние на минимизацию побочных эффектов при эффективном воздействии на раковые клетки. В целом, карбоплатин привнес в мой план лечения чувство уверенности и эффективности, став неоценимой частью моей борьбы с раком.
Автор отзыва: Владислав
25 октября 2023
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(001690)-(РГ-RU)Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")Страна: РоссияДата получения: 2023-01-18
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(001582)-(РГ-RU)Владелец регистрационного удостоверения: Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России)Страна: РоссияДата получения: 2022-12-22
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
