Итомед Таблетки 50мг №40 Инструкция по применению
Код ATX
A03FA Стимуляторы моторики ЖКТ
Действующее вещество
Итоприд*(Itopridum)
Показания к применению
Симптоматическое лечение функциональной неязвенной диспепсии (хронического гастрита):метеоризм;гастралгия;ощущение дискомфорта в эпигастральной области;анорексия;изжога;тошнота;рвота.
Состав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.активное вещество:итоприда гидрохлорид50 мгвспомогательные веществаядро: лактозы моногидрат— 74,68 мг; крахмал кукурузный прежелатинизированный— 5 мг; кроскармеллоза натрия— 1,8 мг; кремния диоксид коллоидный— 1 мг; магния стеарат— 2,52 мгоболочка пленочная: Opadry 85F18422 белый— 3 мг (поливиниловый спирт, частично гидролизированный— 1,2 мг, титана диоксид— 0,75 мг, макрогол 4000— 0,606 мг, тальк— 0,444 мг)
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг. В блистере из ПВХ/алюминиевой фольги 20 шт.; в пачке картонной 2 или 5 блистеров.
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, с насечкой с одной стороны.На изломе— белого или почти белого цвета.
Способ применения и дозы
Внутрь, до еды, по 1 табл. 3 раза в сутки. Суточная доза препарата составляет 3 табл. (150 мг). У пожилых пациентов дозу снижают. Если препарат не был принят вовремя, то в дальнейшем его следует принимать через равные промежутки времени. Не рекомендуется принимать в двойной дозе для компенсации пропущенной.
Особые указания
При проявлении симптомов галактореи и гинекомастии необходимо прервать или полностью прекратить лечение.При лечении первичного билиарного цирроза может наблюдаться преходящая декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены препарата.Влияние на способность управлять транспортными средствами или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Противопоказания
гиперчувствительность к итоприду или любому вспомогательному компоненту препарата;желудочно-кишечные кровотечения, механическая обструкция и перфорация ЖКТ;дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;беременность;период лактации;детский возраст (до 16 лет);С осторожностью: пациенты, принимающие ингибиторы холинэстеразы и м-холиномиметики, а также пациенты пожилого возраста со сниженной функцией печени и почек.
Побочные эффекты
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, гиперпролактинемия.Со стороны пищеварительной системы: повышенное слюноотделение, тошнота, диарея, запор, желтуха, боль в эпигастральной области.Со стороны нервной системы: головная боль, нарушение сна, раздражительность, головокружение, тремор.Аллергические реакции: крапивница, анафилактический шок.Лабораторные показатели: повышение активности АСТ, АЛТ, ГГТ, ЩФ, гипербилирубинемия.
Передозировка
Лечение: промывание желудка и симптоматическая терапия.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Взаимодействие с другими препаратами
Ускоряет всасывание других ЛС.Прокинетическое действие препарата не изменяется под воздействием средств, снижающих кислотность желудочного сока (циметидин, ранитидин, тепренон, цетраксат).М-холиноблокаторы понижают эффективность итоприда.Холинергическое воздействие итоприда может повыситься при одновременном приеме м-холиномиметиков, а также ингибиторов холинэстеразы.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противорвотное, стимулирующее тонус и моторику ЖКТ.
Фармакодинамика
Усиливает моторику ЖКТ за счет антагонизма с D2-дофаминовыми рецепторами и ингибирования ацетилхолинэстеразы. Активирует высвобождение ацетилхолина, подавляет его разрушение.Обладает противорвотным эффектом за счет взаимодействия с D2-рецепторами, находящимися в триггерной зоне. Вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином.Активирует пропульсивную моторику желудка за счет антагонизма с D2-рецепторами и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы.Оказывает специфическое действие на верхние отделы ЖКТ, ускоряет транзит по желудку, улучшает его опорожнение. Не оказывает влияния на сывороточные концентрации гастрина.
Фармакокинетика
Быстро и хорошо всасывается в ЖКТ. Относительная биодоступность препарата составляет 60%. Cmax— 0,28 мкг/мл, после приема 50 мг препарата Tmax в плазме— около 0,5–0,75 ч. При повторном приеме по 50–200 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней фармакокинетика имеет линейный характер, кумуляция минимальна.Связывается с белками плазмы (в основном с альбумином) на 96%, с ?1-кислым гликопротеином менее чем на 15%. Активно распределяется в тканях (Vd— 6,1 л/кг) и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонком кишечнике, печени, надпочечниках, желудке. В терапевтических дозах незначительно проникает в головной и спинной мозг, грудное молоко.Метаболизируется в печени под действием флавинзависимой монооксигеназы. Идентифицированы 3 метаболита, один из которых проявляет незначительную активность: 2–3% от активности итоприда.Выводится почками. Т1/2 составляет 6 ч, у больных с триметиламинурией Т1/2— увеличивается.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
K29.5 Хронический гастрит неуточненныйK30 ДиспепсияR10.1 Боли, локализованные в области верхней части животаR11 Тошнота и рвотаR12 ИзжогаR14 Метеоризм и родственные состоянияR63.0 Анорексия
Производитель
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. Телчска 1, 140 00, Прага 4, Чешская Республика.Адрес для претензий потребителя. Уполномоченный представитель производителя в России: ЗАО «ПРО.МЕД.ЦС». 115193, Москва, ул. 7-я Кожуховская, 15, стр.1.Тел./факс: (495) 679-07-03, 679-56-05, 679-46-91.
