Долгит Крем 5% 150г Инструкция по применению
Долгит
Крем д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 50 г, 100 г или 150 г
рег. №: П N013399/01 от 23.07.08 - Бессрочно
Дата перерегистрации: 13.07.22
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Долгит
Крем для наружного применения однородный, мягкий, от белого до белого с кремовым оттенком цвета, с легким специфическим запахом.
100 г
ибупрофен 5 г
Вспомогательные вещества: триглицериды среднецепочечные - 41.69 г, глицерил моностеарат - 7 г, макрогола стеарат 1500 - 2.4 г, макрогола стеарат 5000 - 4.2 г, пропиленгликоль - 5 г, метилпарагидроксибензоат натрия - 0.15 г, камедь ксантановая - 0.54 г, вода очищенная - 33.85 г, масло лаванды - 0.11 г, масло цветков апельсина (масло неролиевое) - 0.06 г.
20 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
100 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
150 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: НПВС для наружного применения
Фармако-терапевтическая группа: НПВП
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют наружно. Наносят на область поражения 2-3 раза/сут.
Беременным и кормящим
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Детям
Ибупрофен противопоказан для наружного применения у детей в возрасте до 14 лет.
Пожилым
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях почек.
Особые указания
При наружном применении избегать попадания в глаза и на губы.
Не применять под окклюзионную (герметичную) повязку.
Избегать попадания солнечных лучей на область применения.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ибупрофену; "аспириновая триада" (в т.ч. в анамнезе); нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения (в т.ч. инфицированные раны и ссадины, мокнущие дерматиты, экзема); детский возраст до 14 лет; беременность, период лактации.
С осторожностью
При наличии сопутствующих заболеваний печени и почек, ЖКТ, обострении печеночной порфирии, при бронхиальной астме, крапивнице, рините, полипах слизистой оболочки носа, хронической сердечной недостаточности, а также пациентам пожилого возраста.
Побочные эффекты
Местные реакции: при наружном применении возможны гиперемия кожи, ощущение жжения или покалывания.
Взаимодействие с другими препаратами
Теоретически при одновременном применении с другими НПВС возможно усиление побочного действия.
Фармакологическое действие
НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. При наружном применении оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Уменьшает утреннюю скованность, способствует увеличению объема движений в суставах.
Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе).
Фармакокинетика
После нанесения на кожу ибупрофен обнаруживается в эпидермисе и дерме через 24 ч. Достигает высокой терапевтической концентрации в подлежащих мягких тканях, суставах и синовиальной жидкости. Клинически значимого системного всасывания практически не происходит. Cmax ибупрофена в плазме крови при наружном применении составляет 5% от уровня Cmax при пероральном применении ибупрофена.
80% дозы выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (70%), 10% - в неизмененном виде; 20% выводится через кишечник в виде метаболитов.
Показания активных веществ препарата Долгит
В качестве обезболивающего и противовоспалительного средства при таких состояниях, как мышечная боль, боль в спине, артриты, боль при повреждениях связок и растяжениях, спортивные травмы, невралгия.
Реклама
samsung
AD
Go to site
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
DOLORGIET, GmbH & Co. KG (Германия)
Код ATX: M02AA13 (Ибупрофен)
Активное вещество: ибупрофен (ibuprofen)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Номер регистрационного удостоверения: П N015270/01
Владелец регистрационного удостоверения: Долоргит ГмбХ и Ко.КГ
Страна: Германия
Дата получения: 2008-11-24
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N013399/01
Владелец регистрационного удостоверения: Долоргит ГмбХ и Ко.КГ
Страна: Германия
Дата получения: 2008-07-23
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении в выбранной аптеке, наличный и безналичный расчёт. Всегда предварительно уточняйте стоимость выбранного препарата по телефону аптеки!
Доставка: собственная доставка аптек-партнёров или доставка транспортными компаниями. Возможность, условия и стоимость доставки уточняйте в выбранной аптеке