Фурасол Пакетики 100мг №15 в Армянске

Фурасол Пакетики 100мг №15 Инструкция по применению

• Код ATX
• Действующее вещество
• Показания к применению
• Состав
• Форма выпуска
• Лекарственная форма
• Способ применения и дозы
• Особые указания
• Противопоказания
• Побочные эффекты
• Передозировка
• Условия хранения
• Срок годности
• Условия отпуска из аптек
• Взаимодействие с другими препаратами
• Фармакологическое действие
• Фармакодинамика
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Производитель

Код ATX

D06BX Противомикробные препараты другие

Действующее вещество

Фуразидин(Furazidinum)

Показания к применению

В качестве местного средства при комплексном лечении следующих состояний и заболеваний:инфекционно-воспалительные заболевания полости рта, ротоглотки;небольшие раны с угрозой инфицирования, такие как ссадины, царапины, небольшие порезы и расчесы, трещины, легкие ожоги.

Состав

Порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения1 пак.активное вещество:фуразидин калия100 мгвспомогательные вещества: натрия хлорид— 900 мг

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения. В пакетике из ламината по 1 г. 15 пак. в пачке из картона.

Лекарственная форма

Порошок: крупный, оранжевато-коричневого цвета.

Способ применения и дозы

Местно, наружно.Раствор готовят непосредственно перед применением.Местно: содержимое пакетика растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды и теплый раствор используют для полоскания полости рта и ротоглотки 2–3 раза в день.Наружно: содержимое пакетика растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды и теплый раствор используют для промывания небольших ран 1–2 раза в день.Продолжительность лечения 3–5 дней.

Особые указания

Раствор готовят непосредственно перед применением. Приготовленный раствор не хранить.Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Противопоказания

повышенная чувствительность к фуразидину, другим компонентам препарата или препаратам нитрофуранового ряда;аллергический дерматит;беременность;период лактации;возраст до 4 лет.

Побочные эффекты

Классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития: очень часто (?10%); часто (?1, но <10%); нечасто (?0,1, но <1%); редко (?0,01, но <0,1%); очень редко (<0,01%); неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).Со стороны иммунной системы: неизвестно— аллергические реакции (крапивница, зуд, сыпь, аллергический дерматит).В этом случае применение препарата прекращают. Назначают симптоматическую терапию.В случае проявления необычных реакций следует посоветоваться с врачом о целесообразности дальнейшего применения препарата.

Передозировка

Препарат малотоксичен. Случаи передозировки не описаны.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Взаимодействие с другими препаратами

В сочетании с антибиотиками проявляет синергизм.В случае употребления алкоголя во время лечения препаратом возрастает вероятность развития кожных аллергических реакций.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противомикробное.

Фармакодинамика

Противомикробное средство, производное нитрофурана. Эффективен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (Е. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Устойчивы— Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp.Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот. В зависимости от концентрации, оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. Для большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет 10–20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление активности дыхательной цепи и цикла трикарбоновых кислот (цикл Кребса), а также угнетение других биохимических процессов, что приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны. Нитрофураны повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

J02 Острый фарингитJ31.2 Хронический фарингитK05 Гингивит и болезни пародонтаK12 Стоматит и родственные пораженияR23.4 Изменения структуры кожиT14.0 Поверхностная травма неуточненной области телаT14.1 Открытая рана неуточненной области телаT30 Термические и химические ожоги неуточненной локализацииT79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

Производитель

АО «Олайнфарм». Латвия, LV-2114, Олайне, ул. Рупницу, 5.Претензии потребителей следует направлять в представительство АО «Олайнфарм» в РФ: 115193, Москва, ул. 7-я Кожуховская, 20.

Инструкция к препарату Фурасол Пакетики 100мг №15 основана на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя.

Источники:
Государственный реестр лекарственных средств https://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx
Энциклопедия лекарственных препаратов РЛС https://www.rlsnet.ru
Справочник лекарственных препаратов Видаль https://www.vidal.ru

Внимание! Инструкция к лекарственным препаратам и другим товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции

Проверено специалистом

Ольга Сафронова,
фармацевт (стаж 23 года)