Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ); снижение риска развития инсульта у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка; защита функции почек у пациентов с сахарным диабетом типа 2 с протеинурией с целью снижения протеинурии, уменьшения прогрессирования поражения почек, снижения риска развития терминальной стадии (предотвращение необходимости проведения диализа, вероятности увеличения уровня креатинина в сыворотке крови).
Со стороны нервной системы и органов чувств: ?1%— головокружение, астения/утомление, головная боль, бессонница; <1%— беспокойство, нарушение сна, сонливость, расстройства памяти, периферические нейропатии, парестезии, гипестезия, мигрень, тремор, атаксия, депрессия, синкопе, звон в ушах, нарушение вкуса, изменение зрения, конъюнктивит.Со стороны респираторной системы: ?1%— заложенность носа, кашель, инфекции верхних дыхательных путей (повышенная температура тела, боль в горле и др.), синусопатия, синусит, фарингит; <1%— диспноэ, бронхит, ринит.Со стороны органов ЖКТ: ?1%— тошнота, диарея, диспептические явления, боль в животе; <1%— анорексия, сухость во рту, зубная боль, рвота, метеоризм, гастрит, запор.Со стороны опорно-двигательного аппарата: ?1%— судороги, миалгия, боль в спине, грудной клетке, ногах; <1%— артралгия, боль в плече, колене, артрит, фибромиалгия.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): <1%— ортостатические реакции (дозозависимые), гипотензия, сердцебиение, тахи- или брадикардия, аритмии, стенокардия, анемия.Со стороны мочеполовой системы: <1%— императивные позывы на мочеиспускание, инфекции мочевыводящих путей, нарушение функции почек, ослабление либидо, импотенция.Со стороны кожных покровов: <1%— сухость кожи, эритема, прилив крови, фотосенсибилизация, повышенное потоотделение, алопеция.Аллергические реакции: <1%— крапивница, сыпь, зуд, ангионевротический отек, в т.ч. лица, губ, глотки и/или языка.Прочие: ?1%— гиперкалиемия; <1%— лихорадка, подагра, повышение уровня печеночных трансаминаз и билирубина в крови.
Условия хранения
При температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Инструкция к препарату Лозартан Таблетки 50мг №14 основана на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя.
Источники:
Государственный реестр лекарственных средств https://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx
Энциклопедия лекарственных препаратов РЛС https://www.rlsnet.ru
Справочник лекарственных препаратов Видаль
https://www.vidal.ru
Внимание! Инструкция к лекарственным препаратам и другим товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции
Проверено специалистом
Ольга Сафронова, фармацевт (стаж 23 года)
Лозартан Таблетки 50мг №14 вопросы
Лозартан Таблетки 50мг №14 отзывы
Аналоги Лозартан Таблетки 50мг №14 по действующему веществу
Этот товар купили менее 10 раз
Через Telegram
