Бисопролол Таблетки 2.5мг №30 в Гатчине

Бисопролол Таблетки 2.5мг №30 Инструкция по применению

• Код ATX
• Действующее вещество
• Показания к применению
• Противопоказания
• Побочные эффекты
• Условия хранения
• Срок годности

Код ATX

C07AB07 Бисопролол

Действующее вещество

Бисопролол*(Bisoprololum)

Показания к применению

Артериальная гипертензия; ишемическая болезнь сердца: стабильная стенокардия; хроническая сердечная недостаточность.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к бисопрололу; острая сердечная недостаточность; хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии; кардиогенный шок; AV-блокада II и III степени без электрокардиостимулятора; синдром слабости синусного узла; синоатриальная блокада; тяжелая брадикардия (ЧСС <60 уд./мин); тяжелая артериальная гипотензия (сАД <100 мм рт.ст.); тяжелые формы бронхиальной астмы или хронической обструктивной болезни легких; выраженные нарушения периферического артериального кровообращения или синдром Рейно; феохромоцитома (без одновременного применения ?-адреноблокаторов); метаболический ацидоз; возраст до 18 лет (недостаточно данных по эффективности и безопасности у данной возрастной группы).

Побочные эффекты

Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующим критериям, рекомендуемым ВОЗ: очень часто (?1/10); часто (?1/100, <1/10); нечасто (?1/1000, <1/100); редко (?1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000).Со стороны нервной системы: часто— головокружение1, головная боль1; редко— потеря сознания.Со стороны психики: нечасто— депрессия, бессонница; редко— галлюцинации, ночные кошмары.Со стороны органа зрения: редко— уменьшение слезоотделения (следует учитывать при ношении контактных линз); очень редко— конъюнктивит.Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко— нарушение слуха.Со стороны ССС: очень часто— брадикардия (у пациентов с ХСН); часто— усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с ХСН), ощущение похолодания или онемения в конечностях, выраженное снижение АД, особенно у пациентов с ХСН; нечасто— нарушение AV проводимости, брадикардия (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией), усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией), ортостатическая гипотензия.Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто— бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей в анамнезе; редко— аллергический ринит.Со стороны ЖКТ: часто— тошнота, рвота, диарея, запор.Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко— гепатит.Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто— мышечная слабость, судороги мышц.Со стороны кожи и подкожных тканей: редко— реакции повышенной чувствительности, такие как кожный зуд, кожная сыпь, гиперемия кожных покровов; очень редко— алопеция.Способствовать обострению симптомов течения псориаза или вызывать псориазоподобную сыпь могут ?-адреноблокаторы.Со стороны половых органов и молочной железы: редко— нарушение потенции.Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто— астения (у пациентов с ХСН), повышенная утомляемость1; нечасто— астения (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией).Лабораторные и инструментальные данные: редко— повышение концентрации триглицеридов и активности ACT и AЛT в плазме крови.1 У пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией особенно часто данные симптомы появляются в начале курса лечения. Обычно эти явления носят легкий характер и проходят, как правило, в течение 1–2 нед после начала лечения.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России