Таблетки1 табл.активные вещества:амлодипин (в виде амлодипина безилата)— 5 мг (6,95 мг) и бисопролола фумарат— 5 мгамлодипин (в виде амлодипина безилата)— 10 мг (13,9 мг) и бисопролола фумарат— 5 мгамлодипин (в виде амлодипина безилата)— 5 мг (6,95 мг) и бисопролола фумарат— 10 мгамлодипин (в виде амлодипина безилата)— 10 мг (13,9 мг) и бисопролола фумарат— 10 мгвспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный— 1/2/2/2 мг; магния стеарат— 1,5/3/3/3 мг; карбоксиметилкрахмал натрия (тип А)— 5/10/10/10 мг; МКЦ— 130,55/261,1/263,05/261,1 мг
Форма выпуска
Таблетки 5 мг + 5 мг; 10 мг + 5 мг; 5 мг + 10 мг; 10 мг + 10 мг. По 10 табл. помещены в блистеры из комбинированной пленки cold (полиамид/алюминиевая фольга/ПВХ)//алюминиевой фольги. 3 бл. по 10 табл. упакованы в картонную пачку.
Способ применения и дозы
Внутрь. Таблетки следует принимать утром, независимо от приема пищи, не разжевывая.Рекомендуемая суточная доза— 1 табл. определенной дозировки в день.Подбор и титрацию дозы индивидуально для каждого пациента осуществляет врач в ходе назначения монокомпонентных препаратов, содержащих активные ингредиенты, входящие в состав препарата Конкор® АМ. Продолжительность лечения. Лечение препаратом Конкор® АМ обычно является долговременной терапией. Особые группы пациентовНарушение функции печени. У пациентов с нарушением функции печени выведение амлодипина может быть замедлено. Специальный режим дозирования для данной группы пациентов не определен, однако препарат в этом случае должен назначаться с осторожностью. Для пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени максимальная суточная доза бисопролола составляет 10 мг.Нарушение функции почек. Пациентам с нарушением функции почек легкой или средней тяжести коррекция режима дозирования, как правило, не требуется. Амлодипин не выводится с помощью диализа. Пациентам, подвергающимся диализу, следует назначать амлодипин с особой осторожностью. Для пациентов с выраженными нарушениями функции почек (Cl креатинина <20 мл/мин) максимальная суточная доза бисопролола составляет 10 мг. Пожилые пациенты. Пожилым пациентам могут назначаться обычные дозы препарата. Осторожность требуется только при увеличении дозы.Дети. Препарат не рекомендован к применению у детей в возрасте до 18 лет в виду отсутствия данных по эффективности и безопасности.Лечение не следует прекращать резко, т.к. это может привести к временному ухудшению клинического состояния. Особенно лечение не следует резко прекращать у пациентов с ИБС. Рекомендуется постепенное снижение дозы.
Условия хранения
При температуре не выше 30°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Клинико-фармакологическая группа
Гипотензивное средство комбинированное (?1-адреноблокатор селективный + блокатор «медленных» кальциевых каналов (БМКК) [Бета-адреноблокаторы в комбинациях]Гипотензивное средство комбинированное (?1-адреноблокатор селективный + блокатор «медленных» кальциевых каналов (БМКК) [Блокаторы кальциевых каналов в комбинациях]
ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС.1106 Будапешт, ул. Керестури, 30-38, Венгрия.1165 Будапешт, ул. Бёкеньфёльди 118-120, Венгрия.Претензии потребителей направлять по адресу. ООО «Такеда Фармасьютикалс». 119048, Москва, ул. Усачева, 2, стр. 1.Тел.: (495) 933-55-11; факс: (495) 502-16-25.www.takeda.com.; russia@takeda.com.
Оплата: при получении в выбранной аптеке, наличный и безналичный расчёт. Всегда предварительно уточняйте стоимость выбранного препарата по телефону аптеки!Доставка: собственная доставка аптек-партнёров или доставка транспортными компаниями. Возможность, условия и стоимость доставки уточняйте в выбранной аптеке
