анестезиологическое обеспечение оперативных вмешательств, в том числе, разрешен при проведении кесарева сечения
блокады
острый болевой синдром
инфильтрационная анестезия
Состав
В 1 мл препарата:
ропивакаина гидрохлорид - 7.5 мг
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 7.5 мг, натрия гидроксида раствор 2 М - для доведения pH 4.0-6.0, хлористоводородной кислоты раствор 2 М - для доведения pH до 4.0-6.0, вода д/и - до 1 мл.
Выпускается во флаконах по 10 и 20 мл, содержащих раствор без цвета.
Способ применения и дозы
Используется только квалифицированными специалистами. Дозировка и способ введения подбирается врачом индивидуально в зависимости от от требуемого результата
Особые указания
С осторожностью применяется во время беременности и лактации.
Возможно потребуется корректировка дозы у пациентов с нарушением функции печени, почек.
Может снижать скорость реакции и координацию движений, что следует учитывать водителям и другим категориям лиц.
Противопоказания
Дети до 12 лет,
аллергия в анамнезе на анестетики амидного типа
Побочные эффекты
реакции гиперчувствительности немедленного и замедленного типа разной степени выраженности
колебания артериального давления
диспепсия
изменение чувствительности, головные боли
лихорадка
Инструкция к препарату Ропивакаин Р-р д/инъекций 10мг/мл 10мл №5 основана на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя.
Источники:
Государственный реестр лекарственных средств https://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx
Энциклопедия лекарственных препаратов РЛС https://www.rlsnet.ru
Справочник лекарственных препаратов Видаль
https://www.vidal.ru
Внимание! Инструкция к лекарственным препаратам и другим товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции
Проверено специалистом
Ольга Сафронова, фармацевт (стаж 23 года)
Ропивакаин Р-р д/инъекций 10мг/мл 10мл №5 вопросы
Ропивакаин Р-р д/инъекций 10мг/мл 10мл №5 отзывы
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(003582)-(РГ-RU)Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Б-ФАРМ" (ООО "Б-ФАРМ")Страна: РоссияДата получения: 2023-11-02
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: