Аспаркам Таблетки №24 Инструкция по применению
Аспаркам
Таб. 175 мг+175 мг: 8, 10, 16, 20, 24, 25, 30, 32, 40, 48, 50, 60, 75, 80, 100, 120, 125, 150, 200 или 250 шт.
рег. №: ЛП-004506 от 25.10.17 - Действующее
Дата перерегистрации: 24.05.18
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Аспаркам
Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.
1 таб.
калия аспарагинат гемигидрат 175 мг
магния аспарагинат тетрагидрат 175 мг
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 135 мг, тальк - 10 мг, кальция стеарат - 5 мг.
8 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
8 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
8 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
8 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
8 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
8 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
8 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
25 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
25 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
25 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
25 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
25 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
25 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
25 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
50 шт. - банки полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
100 шт. - банки полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
8 шт. - упаковки ячейковые контурные (500) - пачки картонные (для стационаров).
8 шт. - упаковки ячейковые контурные (700) - пачки картонные (для стационаров).
8 шт. - упаковки ячейковые контурные (1000) - пачки картонные (для стационаров).
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (500) - пачки картонные (для стационаров).
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (700) - пачки картонные (для стационаров).
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1000) - пачки картонные (для стационаров).
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (500) - пачки картонные (для стационаров).
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (700) - пачки картонные (для стационаров).
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1000) - пачки картонные (для стационаров).
25 шт. - упаковки ячейковые контурные (500) - пачки картонные (для стационаров).
25 шт. - упаковки ячейковые контурные (700) - пачки картонные (для стационаров).
25 шт. - упаковки ячейковые контурные (1000) - пачки картонные (для стационаров).
Клинико-фармакологическая группа: Препарат, восполняющий дефицит калия и магния в организме
Фармако-терапевтическая группа: Калия и магния препарат
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют внутрь и в/в (струйно медленно или в/в капельно). Дозу и схему применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации и лекарственной формы.
Беременным и кормящим
Применение данного средства внутрь при беременности (особенно I триместр) возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Калия и магния аспарагинат проникают в грудное молоко. При необходимости приема данного средства в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
Противопоказано в/в применение средства при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Детям
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение при нарушениях функции печени
Следует соблюдать осторожность при в/в применении у пациентов с выраженными нарушениями функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан для приема внутрь при острой и хронической почечной недостаточности.
Противопоказан для в/в введения при острой почечной недостаточности. С осторожностью - при хронической почечной недостаточности - в том случае, если проведение регулярного контроля за содержанием магния в сыворотке крови является невозможным (опасность кумуляции,токсическое содержание магния).
Особые указания
Вместе с аспарагинатом калия и магния в случае необходимости можно вводить строфантин или препараты наперстянки.
При быстром в/в введении возможна гиперкалиемия и гипермагниемия.
В составе поляризующей смеси (в сочетании с декстрозой и инсулином) нормализуют ритм сердечной деятельности при инфаркте миокарда, эктопических аритмиях и передозировке сердечных гликозидов.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к калия аспарагинату и магния аспарагинату; детский и подростковый возраст до 18 лет.
Для приема внутрь: острая и хроническая почечная недостаточность, гиперкалиемия, гипермагниемия, болезнь Аддисона, AV-блокада I-III степени, шок, включая кардиогенный (АД менее 90 мм рт.ст), нарушение обмена аминокислот, тяжелая миастения, гемолиз, острый метаболический ацидоз, состояние дегидратации.
С осторожностью: беременность (особенно I триместр), период грудного вскармливания.
Для внутривенного введения: гиперкалиемия, гипермагниемия, острая почечная недостаточность, недостаточность коры надпочечников, AV-блокада II и III степени, нарушение обмена аминокислот, гемолиз, тяжелая миастения, дегидратация; болезнь Аддисона.
С осторожностью: выраженные нарушения функции печени, метаболический ацидоз, опасность возникновения отеков, хроническая почечная недостаточность - в том случае, если проведение регулярного контроля за содержанием магния в сыворотке крови является невозможным (опасность кумуляции,токсическое содержание магния), кардиогенный шок (систолическое АД менее 90 мм рт.ст), гипофосфатемия, мочекаменный диатез, связанный с нарушением обмена кальция, магния и аммония фосфата, AV-блокада I степени.
Побочные эффекты
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, неприятные ощущения или жжение в области эпигастрия (у пациентов с анацидным гастритом или холециститом).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: AV-блокада; при в/в введении - парадоксальная реакция в виде увеличения числа экстрасистол, снижение АД.
Со стороны обмена веществ: гиперкалиемия (тошнота, рвота, диарея, парестезия), гипермагниемия (гиперемия кожи лица, жажда, брадикардия, снижение АД, мышечная слабость, усталость, парез, кома, арефлексия, угнетение дыхания, судороги).
Местные реакции: при в/в введении - флебит, тромбоз вен.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении с антиаритмическими средствами усиливается отрицательное дромо- и батмотропное действие антиаритмиков.
При одновременном применении бета-адреноблокаторы, циклоспорин, ингибиторы АПФ, НПВС, калийсберегающие диуретики, заменители поваренной соли, содержащие калий, повышают риск развития гиперкалиемии.
При одновременном применении с вяжущими и обволакивающими средствами уменьшается абсорбция из ЖКТ; со средствами для наркоза - возможно усиление депримирующего действия на ЦНС; с атракурия безилатом, суксаметония хлоридом - возможно усиление нервно-мышечной блокады.
При совместном применении с калийсберегающими диуретиками (триамтерен, спиронолактон), бета-адреноблокаторами, циклоспорином, гепарином, ингибиторами АПФ, НПВП повышается риск развития гиперкалиемии вплоть до развития аритмии и асистолии.
Магний снижает эффекты неомицина, полимиксина В, тетрациклина и стрептомицина.
Фармакологическое действие
Источник ионов калия и магния. Предупреждает или устраняет гипокалиемию. Улучшает обмен веществ в миокарде. Улучшает переносимость сердечных гликозидов. Обладает антиаритмической активностью. Аспарагинат переносит ионы калия и магния и способствует их проникновению во внутриклеточное пространство. Поступая в клетки, аспарагинат включается в процессы метаболизма. Ион магния играет важную роль в поддержании гомеостаза калия и кальция, обладает свойствами блокатора кальциевых каналов, участвует во многих ферментативных реакциях, метаболизме белков и углеводов.
Фармакокинетика
Калия аспарагинат и магния аспарагинат интенсивно всасываются в кишечнике, преимущественно в тонкой кишке. Выводятся почками.
Показания активных веществ препарата Аспаркам
Для устранения дефицита калия и магния в составе комбинированной терапии при различных проявлениях ИБС (включая острый инфаркт миокарда), хронической сердечной недостаточности, нарушениях ритма сердца (включая аритмии, вызванные передозировкой сердечных гликозидов).
Реклама
samsung
AD
Go to site
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
ЮЖФАРМ, ООО (Россия)
Код ATX: A12CX (Другие минеральные вещества)
Активное вещество: калия аспарагинат и магния аспарагинат (potassium aspartate and magnesium aspartate)
USAN принятое к употреблению в США
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(003467)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Открытое акционерное общество "Авексима"
Страна: Россия
Дата получения: 2023-10-20
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(003353)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм")
Страна: Россия
Дата получения: 2023-10-06
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(000542)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб")
Страна: Россия
Дата получения: 2022-02-01
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-004628
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна: Россия
Дата получения: 2018-01-12
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N000383/01
Владелец регистрационного удостоверения: Публичное акционерное общество "Биосинтез" (ПАО "Биосинтез")
Страна: Россия
Дата получения: 2012-05-21
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N011730/01
Владелец регистрационного удостоверения: АО "Галичфарм"
Страна: Украина
Дата получения: 2012-04-23
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛС-002168
Владелец регистрационного удостоверения: АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна: Россия
Дата получения: 2011-05-12
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛС-001237
Владелец регистрационного удостоверения: Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна: Россия
Дата получения: 2010-03-05
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N014856/01
Владелец регистрационного удостоверения: ОАО "Химико-фармацевтический завод "Красная Звезда"
Страна: Украина
Дата получения: 2009-04-27
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N014654/01-2003
Владелец регистрационного удостоверения: ОАО "Луганский химико-фармацевтический завод"
Страна: Украина
Дата получения: 2008-12-12
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N002050/01-2002
Владелец регистрационного удостоверения: Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм")
Страна: Россия
Дата получения: 2008-11-17
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N002050/01
Владелец регистрационного удостоверения: Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм")
Страна: Россия
Дата получения: 2008-11-17
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-008835/08
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Фармапол-Волга" (ООО "Фармапол-Волга")
Страна: Россия
Дата получения: 2008-11-06
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N014692/01-2003
Владелец регистрационного удостоверения: ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье"
Страна: Украина
Дата получения: 2008-04-22
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-004787/07
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна: Россия
Дата получения: 2007-12-13
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-000025
Владелец регистрационного удостоверения: ОАО "Марбиофарм"
Страна: Россия
Дата получения: 2007-03-29
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: