Растворитель д/пригот. лек. форм д/и 1 мл, 2 мл, 5 мл или 10 мл: амп. 4, 8, 16 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000711 от 29.09.11 - Бессрочно
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Вода для инъекций
Растворитель для приготовления лекарственных форм д/и 1 мл
вода д/и 100 %
1 мл - ампулы (4) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (8) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (16) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (100) - коробки картонные.
2 мл - ампулы (4) - пачки картонные.
2 мл - ампулы (8) - пачки картонные.
2 мл - ампулы (16) - пачки картонные.
2 мл - ампулы (100) - коробки картонные.
5 мл - ампулы (4) - пачки картонные.
5 мл - ампулы (8) - пачки картонные.
5 мл - ампулы (16) - пачки картонные.
5 мл - ампулы (100) - коробки картонные.
10 мл - ампулы (4) - пачки картонные.
10 мл - ампулы (8) - пачки картонные.
10 мл - ампулы (16) - пачки картонные.
10 мл - ампулы (100) - коробки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций
Фармако-терапевтическая группа: Растворитель
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Способ применения, скорость введения и дозы должны соответствовать указаниям инструкции по применению растворяемого/разбавляемого лекарственного препарата в каждом конкретном случае.
Приготовление растворов лекарственных препаратов с использованием воды для инъекций следует проводить в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственным препаратом).
Беременным и кормящим
Применение при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того препарата, для разведения которого будет применяться вода для инъекций.
Особые указания
Воду для инъекций не смешивают с масляными растворами для инъекций.
Лекарственные средства, концентрация которых должна быть в определенных границах, разбавляют водой для инъекций строго в указанных пределах.
Особый контроль за количеством вводимых растворов, приготовленных с использованием воды для инъекций, требуется у новорожденных и детей младшего возраста, у которых даже при введении небольших объемов возможны нарушения водно-электролитного баланса.
При нарушении герметичности упаковки, помутнении содержимого, воду для инъекций не следует использовать.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций определяется свойствами лекарственного препарата, для растворения или разведения которого была использована вода для инъекций.
Противопоказания
Воду для инъекций не применяют для растворения и разведения лекарственных препаратов, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.
Побочные эффекты
Определяется побочными эффектами лекарственного препарата, для растворения или разведения которого была использована вода для инъекций.
Взаимодействие с другими препаратами
При смешивании с другими лекарственными препаратами (инфузионные растворы, концентраты для приготовления инфузионных растворов, инъекционные растворы, порошки, сухие вещества для приготовления инъекционных растворов) необходим визуальный контроль на совместимость (может иметь место фармацевтическая несовместимость).
Фармакологическое действие
Вода для инъекций не обладает фармакологической активностью. Используется в качестве растворителя, предназначена для приготовления инфузионных и инъекционных растворов, обеспечивая оптимальные условия для совместимости и эффективности субстратов и воды.
Вода является основой различных трансфузионных препаратов, биологических тканей и жидкостей (кровь, лимфа, плазма клеток и др.), необходима для обменных процессов.
В нормальных условиях вода выделяется с мочой, с калом, с потом и при дыхании. Потеря жидкости с потом, при дыхании и с каловыми массами происходит независимо от введения жидкости. Поддержание адекватной гидратации требует 30-45 мл/кг/сут воды у взрослых; у детей - 45-100 мл/кг, а у грудных детей - 100-165 мл/кг.
Фармакокинетика
При введении постоянно чередующейся воды и электролитов поддержание гомеостаза осуществляется почками.
Показания активных веществ препарата Вода для инъекций
Растворение и разведение лекарственных препаратов для их парентерального (инъекционного/инфузионного) введения непосредственно перед применением.
Применяется с целью приготовления стерильных инфузионных и инъекционных растворов из порошков, лиофилизатов и концентратов.
Реклама
samsung
AD
Go to site
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, ФГУП (Россия)
Код ATX: V07AB (Растворители и разбавители, включая ирригационные растворы)
Активное вещество: вода д/и (water for injections)
Ph.Eur. Европейская Фармакопея
Вода для инъекций Ампулы 2мл №8 вопросы
Вода для инъекций Ампулы 2мл №8 отзывы
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(003296)-(РГ-RU)Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")Страна: РоссияДата получения: 2023-09-29
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(000877)-(РГ-RU)Владелец регистрационного удостоверения: Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")Страна: РоссияДата получения: 2022-06-07
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N003826/01Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")Страна: РоссияДата получения: 2009-12-02
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N015783/01Владелец регистрационного удостоверения: Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")Страна: Республика БеларусьДата получения: 2009-07-16
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N001222/01Владелец регистрационного удостоверения: Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")Страна: РоссияДата получения: 2009-02-09
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: