Внутрь, во время еды. Рекомендуемая начальная суточная доза составляет 75 мг в 2 приема (по 37,5 мг). Если после нескольких недель лечения не наблюдается значительного улучшения, суточную дозу можно повысить до 150 мг (по 75 мг 2 раза в день). Если, по мнению врача, необходима более высокая доза (при тяжелом депрессивном расстройстве или других состояниях, требующих стационарного лечения), можно сразу назначить 150 мг в 2 приема (по 75 мг 2 раза в день). После этого суточную дозу можно увеличивать на 75 мг каждые 2-3 дня до достижения желаемого терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза — 375 мг. После достижения необходимого терапевтического эффекта суточная доза может быть постепенно снижена до минимального эффективного уровня. Поддерживающая терапия и профилактика рецидивов: поддерживающее лечение может продолжаться 6 мес и более. Назначаются минимальные эффективные дозы, применявшиеся при лечении депрессивного эпизода. Почечная недостаточность: при легкой почечной недостаточности (СКФ — более 30 мл/мин) коррекции режима дозирования не требуется; при умеренной почечной недостаточности (СКФ — 10-30 мл/мин) — дозу следует снизить на 25-50%. В связи с удлинением периода полувыведения венлафаксина и ОДВ, таким пациентам следует принимать всю дозу 1 раз в день. При тяжелой почечной недостаточности (СКФ — менее 10 мл/мин) применять препарат не рекомендуется (отсутствуют надежные данные о такой терапии). Пациентам, находящимся на гемодиализе, можно назначать 50% обычной суточной дозы после завершения гемодиализа. Печеночная недостаточность: при легкой печеночной недостаточности (ПВ — менее 14 с) коррекции режима дозирования не требуется; при умеренной печеночной недостаточности (ПВ — 14-18 с) дозу следует снизить на 50%; при тяжелой печеночной недостаточности применять препарат не рекомендуется (отсутствуют надежные клинические данные). Пожилые пациенты: при лечении венлафаксином пациентов этой группы требуется осторожность (как и при назначении других ЛС) в связи с возможностью нарушения функции почек. Следует применять наименьшую эффективную дозу. При повышении дозы пациент должен находиться под тщательным медицинским наблюдением. Прекращение приема препарата Велафакс®: рекомендуется постепенно снижать дозировку препарата, по крайней мере в течение недели, и наблюдать за состоянием больного, чтобы свести к минимуму риск, связанный с отменой препарата.
Номер регистрационного удостоверения: ЛС-000676Владелец регистрационного удостоверения: Плива Хрватска д.о.о.Страна: Республика ХорватияДата получения: 2010-07-23
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
