Мелипрамин в Орле

Мелипрамин Инструкция по применению

• Код ATX
• Действующее вещество
• Состав
• Форма выпуска
• Способ применения и дозы
• Условия хранения
• Срок годности
• Условия отпуска из аптек
• Фармакологическое действие
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Производитель

Код ATX

N06AA02 Имипрамин

Действующее вещество

Имипрамин*(Imipraminum)

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.активное вещество:имипрамина гидрохлорид25 мгвспомогательные вещества: лактозы моногидрат— 110,5 мг; магния стеарат— 1,5 мг; кросповидон— 3 мг; тальк— 3 мг; повидон К-25— 7 мгоболочка пленочная: гипромеллоза— 2,61 мг; магния стеарат— 0,24 мг; краситель железа оксид красный— 0,68 мг; краситель железа оксид черный— 0,12 мг; диметикон (Е-1049 39%)— 0,35 мг

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг. По 50 табл. во флаконе коричневого стекла, ПЭ крышкой, с контролем первого вскрытия и амортизатором-гармошкой. 1 фл. помещают в картонную пачку.

Способ применения и дозы

Внутрь.Доза и кратность приема определяются индивидуально, в зависимости от характера и степени выраженности симптомов. Как и при применении прочих антидепрессантов, для достижения терапевтического эффекта требуется не менее 2–4 нед (возможно 6–8 нед). Лечение должно начинаться с низких доз с постепенным их повышением для подбора наименьшей эффективной поддерживающей. Титрация дозы до достижения эффективности требует особой осторожности у пожилых и пациентов младше 18 лет.ДепрессияАмбулаторные пациенты 18–60 лет. Стандартная доза составляет 25 мг 1–3 раза в сутки, доза может быть постепенно повышена до суточной— 150–200 мг к концу 1-й нед терапии. Стандартная поддерживающая доза составляет 50–100 мг/сут. Пациенты стационаров 18–60 лет. В условиях стационара в особо тяжелых случаях начальная доза составляет 75 мг/сут, доза может повышаться на 25 мг/сут до суточной дозы 200 мг (в исключительных случаях суточная доза может достигать 300 мг).Пациенты старше 60 лет. В этой возрастной группе может отмечаться выраженный ответ на указанные выше дозы, поэтому лечение следует начинать с наименьших возможных доз. Начальная доза может постепенно повышаться до общей суточной— 50–75 мг. Рекомендуется достигать оптимальной дозы в течение 10 сут и поддерживать данную дозу в течение всего периода лечения.Панические расстройстваТак как у данной группы пациентов отмечается повышенная частота побочных эффектов препарата, лечение должно начинаться с наименьшей возможной дозы. Преходящее усиление тревоги в начале лечения антидепрессантами может быть предотвращено или купировано бензодиазепинами, доза которых постепенно уменьшается по мере улучшения симптомов тревоги. Доза препарата Мелипрамин® может постепенно повышаться до 75–100 мг/сут (в исключительных случаях— до 200 мг). Минимальная длительность лечения составляет 6 мес. По завершению лечения рекомендуется отменять Мелипрамин® постепенно.ДетиПрепарат должен назначаться только детям старше 6 лет исключительно в качестве временной адъювантной терапии ночного энуреза при исключении органической патологии.Рекомендуемые дозы составляют: для детей 6–8 лет (при массе тела 20–25 кг)— 25 мг/сут; 9–12 лет (при массе тела 25–35 кг)— 25–50 мг/сут; старше 12 лет (масса тела выше 35 кг)— 50–75 мг/сут.Превышение рекомендуемых доз оправдано только в тех случаях, когда не наблюдается удовлетворительный ответ на терапию после 1-й нед лечения препаратом в более низких дозах.Суточная доза у детей не должна превышать 2,5 мг/кг.Рекомендуется использовать наименьшую дозу из указанного выше диапазона доз. Суточную дозу рекомендуется принимать однократно после еды перед сном. Если ночной энурез отмечается в ранние вечерние часы, рекомендуется разделить суточную дозу на 2 приема: один— днем и один— на ночь. Длительность лечения не должна превышать 3 мес. В зависимости от изменений в клинической картине заболевания, поддерживающая доза может быть снижена. По завершению терапии Мелипрамин® следует отменять постепенно.

Условия хранения

При температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антидепрессивное.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

F31 Биполярное аффективное расстройствоF32 Депрессивный эпизодF33 Рекуррентное депрессивное расстройствоF41.0 Паническое расстройство [эпизодическая пароксизмальная тревожность]F41.9 Тревожное расстройство неуточненноеN39.4 Другие уточненные виды недержания мочи

Производитель

ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС». 1106, Будапешт, ул. Керестури, 30-38, Венгрия.Тел.: (36 1) 803-55-55; факс: (36 1) 803-55-29.Представительство ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» (Венгрия) в Москве. 121108, Москва, ул. Ивана Франко, 8.Тел.: (495) 363-39-66.