Фармако-терапевтическая группа: Слабительное средство
Способ применения и дозы
Принимают внутрь вечером перед сном, начиная с 1 таб. При отсутствии эффекта однократную дозу увеличивают до 2-3 таб.
Детям старше 6 лет назначают по 1 таб. вечером.
При подготовке к хирургическим операциям, инструментальным и рентгенологическим исследованиям назначают по 2 таб. на ночь за сутки и по 2 таб. на ночь накануне операции или исследования.
Беременным и кормящим
С осторожностью применяют бисакодил у беременных и кормящих женщин.
Детям
Бисакодил в таблетках не применяется у детей в возрасте до 6 лет.
Детям старше 6 лет назначают по 1 таб. вечером.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применяют препарат у пациентов с заболеваниями печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применяют препарат у пациентов с заболеваниями почек.
Особые указания
С осторожностью применяют бисакодил у пациентов с заболеваниями печени и почек.
Использование в педиатрии
Бисакодил в таблетках не применяется у детей в возрасте до 6 лет.
Противопоказания
кишечная непроходимость;
острые воспалительные заболевания органов брюшной полости;
боли в животе неясного генеза;
кровотечения из ЖКТ;
маточные кровотечения;
цистит;
спастический запор;
острый геморрой;
острый проктит;
нарушения водно-электролитного баланса.
Побочные эффекты
Тошнота, боли в животе, вздутие, ощущение тяжести, в редких случаях - слизь и кровь во время и после стула.
Длительное применение бисакодила в больших дозах может привести к чрезмерным потерям воды и электролитов, что, в свою очередь, может привести к мышечной слабости, нарушениям сердечной деятельности, возникновению судорог, артериальной гипотензии.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном длительном применении бисакодила в больших дозах с сердечными гликозидами их действие может усилиться вследствие гипокалиемии.
Одновременный прием бисакодила с мочегонными средствами и ГКС может вызвать усиление гипокалиемии.
Условия хранения препарата Бисакодил
В сухом, прохладном и защищенном от света месте при температуре от 15 до 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности препарата Бисакодил
Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Фармакологическое действие
Бисакодил увеличивает секрецию слизи в толстом кишечнике, ускоряет и увеличивает его перистальтику. Действие обусловлено прямой стимуляцией нервных окончаний в слизистой оболочке толстого кишечника. При приеме внутрь всасывается из кишечника в минимальном количестве. Слабительное действие наступает обычно через 6 ч, при приеме перед сном - через 8-12 ч.
Показания препарата Бисакодил
запор, обусловленный гипотонией и вялой перистальтикой толстой кишки, в частности после операций, родов, диетическом режиме питания, в пожилом возрасте;
предоперационная подготовка и подготовка толстой кишки к рентгенологическому и эндоскопическому обследованию.
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
BALKANPHARMA-DUPNITSA, AD (Болгария)
Код ATX: A06AB02 (Бисакодил)
Активное вещество: бисакодил (bisacodyl)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Бисакодил Драже 5мг №30 вопросы
Бисакодил Драже 5мг №30 отзывы
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(002549)-(РГ-RU)Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")Страна: РоссияДата получения: 2023-06-15
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-004585/09Владелец регистрационного удостоверения: ООО "ФАРМАПРИМ"Страна: Республика МолдоваДата получения: 2009-06-08
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N001541/01Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")Страна: РоссияДата получения: 2008-06-25
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: