Нифедипин Таблетки 10мг №50 Инструкция по применению
Код ATX
C08CA05 Нифедипин
Действующее вещество
Нифедипин*(Nifedipinum)
Показания к применению
Артериальная гипертензия, включая гипертонический криз, профилактика приступов стенокардии (в т.ч. стенокардии Принцметала), гипертрофическая кардиомиопатия (обструктивная и др.), синдром Рейно, легочная гипертензия, бронхообструктивный синдром.
Способ применения и дозы
Внутрь, доза и курс лечения устанавливаются индивидуально.Начальная доза— по 10мг 2 раза в сутки, при необходимости доза может быть увеличена до 20мг 2 раза в сутки. В отдельных случаях на короткое время дозу можно увеличить до 20мг 4 раза в сутки. Максимальная суточная доза— 80мг.
Особые указания
У пациентов со стабильной стенокардией в начале лечения может возникать парадоксальное усиление ангинальных болей, при выраженном коронаросклерозе и нестабильной стенокардии— усугубление ишемии миокарда. Не рекомендуется использовать препараты короткого действия для длительного лечения стенокардии или артериальной гипертензии, т.к. возможно развитие непредсказуемых изменений АД и рефлекторной стенокардии.
Противопоказания
Гиперчувствительность, острый период инфаркта миокарда (первые 8 дней), кардиогенный шок, выраженный аортальный стеноз, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, выраженная артериальная гипотензия, беременность, кормление грудью.
Побочные эффекты
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз: часто (в начале лечения)— гиперемия лица с ощущением жара, сердцебиение, тахикардия; редко— гипотензия (вплоть до обморока), боль, подобная стенокардической, очень редко— анемия, лейкопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.Со стороны нервной системы и органов чувств: в начале лечения— головокружение, головная боль, редко— оглушенность, очень редко— изменение зрительного восприятия, нарушение чувствительности в руках и ногах.Со стороны органов ЖКТ: часто— запор, редко— тошнота, диарея, очень редко— гиперплазия десен (при длительном лечении), повышение активности печеночных трансаминаз.Со стороны респираторной системы: очень редко— спазм бронхов.Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко— миалгия, тремор.Аллергические реакции: зуд, крапивница, экзантемы, редко— эксфолиативный дерматит.Прочие: часто (в начале лечения)— припухлость и покраснение рук и ног, очень редко— фотодерматит, гипергликемия, гинекомастия (у пациентов пожилого возраста), ощущение жжения в месте инъекции (при в/в введении).
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-001945/09
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна: Россия
Дата получения: 2009-03-16
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N001584/01-2002
Владелец регистрационного удостоверения: Закрытое акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (ЗАО "ФП "Оболенское")
Страна: Россия
Дата получения: 2008-07-22
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N001584/01
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ")
Страна: Россия
Дата получения: 2008-07-22
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N002407/01-2003
Владелец регистрационного удостоверения: Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм")
Страна: Россия
Дата получения: 2008-04-24
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N002407/01
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна: Россия
Дата получения: 2008-04-24
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке
