Риномарис Спрей назальный 0.1% 10мл в Симферополе

Риномарис Спрей назальный 0.1% 10мл Инструкция по применению

• Лекарственная форма
• Способ применения и дозы
• Беременным и кормящим
• Детям
• Особые указания
• Противопоказания
• Побочные эффекты
• Передозировка
• Условия отпуска из аптек
• Взаимодействие с другими препаратами
• Фармакологическое действие
• Фармакокинетика
• Дополнительные сведения

Лекарственная форма

Риномарис®

Спрей назальный 0.05%: фл. 15 мл с распылительным устройством

рег. №: ЛП-001909 от 19.11.12 - Действующее

Дата перерегистрации: 20.11.17

Спрей назальный 0.1%: фл. 15 мл с распылительным устройством

рег. №: ЛП-001909 от 19.11.12 - Действующее

Дата перерегистрации: 20.11.17

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Риномарис®

Спрей назальный 0.05% в виде бесцветного прозрачного раствора без запаха.

1 мл

ксилометазолина гидрохлорид 0.5 мг

Вспомогательные вещества: вода Адриатического моря - 251 мг, калия дигидрофосфат - 0.502 мг, вода очищенная - до 1 мл.

15 мл - флаконы пластиковые (1) с распылительным устройством - пачки картонные.

Спрей назальный 0.1% в виде прозрачного раствора без запаха.

1 мл

ксилометазолина гидрохлорид 1 мг

Вспомогательные вещества: вода Адриатического моря - 245.98 мг, калия дигидрофосфат - 0.502 мг, вода очищенная - до 1 мл.

15 мл - флаконы пластиковые (1) с распылительным устройством - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике

Фармако-терапевтическая группа: Противоконгестивное средство - вазоконстриктор (альфа-адреномиметик)

Способ применения и дозы

Риномарис® спрей назальный дозированный 0.05%

Детям в возрасте от 2 до 6 лет: по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 1-2 раза/сут.

Детям старше 6 лет: по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 2-3 раза/сут.

Риномарис® спрей назальный дозированный 0.1%

Детям старше 6 лет и взрослым: по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 2-3 раза/сут.

Препарат не следует применять чаще 4 раз/сут. Продолжительность курса - не более 5-7 дней.

Беременным и кормящим

При беременности и в период лактации препарат следует применять только после тщательной оценки соотношения риска и пользы для матери и плода или грудного ребенка. Не допускается превышение рекомендуемых доз.

Детям

Риномарис® спрей назальный дозированный 0.1% противопоказан у детей в возрасте до 6 лет, спрей назальный дозированный 0.05% противопоказан у детей в возрасте до 2 лет.

Особые указания

Перед применением необходимо очистить носовые ходы.

Риномарис® не следует применять в течение длительного времени, например, при хронических ринитах.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Ксилометазолин в дозах, превышающих рекомендуемые, может влиять на способность к управлению транспортными средствами или оборудованием.

Противопоказания

артериальная гипертензия;

тахикардия;

выраженный атеросклероз;

глаукома;

атрофический ринит;

тиреотоксикоз;

хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе);

детский возраст до 6 лет (для спрея назального 0.1%);

детский возраст до 2 лет (для спрея назального 0.05%);

повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат при сахарном диабете, стенокардии (ИБС).

Побочные эффекты

Со стороны дыхательной системы: при частом и/или длительном применении - раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, покалывание, чиханье, гиперсекреция, отек слизистой оболочки носа.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, тахикардия, аритмии, повышение АД.

Со стороны нервной системы: головная боль, бессонница; при длительном применении в высоких дозах - депрессия.

Прочие: рвота, нарушение зрения.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: проведение симптоматической терапии.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается без рецепта.

Взаимодействие с другими препаратами

Риномарис® несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами.

Условия хранения препарата Риномарис®

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Срок годности препарата Риномарис®

Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакологическое действие

Препарат для интраназального применения.

Ксилометазолин оказывает альфа-адреномиметическое действие: вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа и устраняет, таким образом, отек и гиперемию слизистой оболочки носоглотки. Облегчает носовое дыхание при рините. В терапевтических концентрациях не раздражает слизистую оболочку, не вызывает гиперемию.

Действие наступает через несколько минут после применения и продолжается в течение 12 ч.

Стерилизованная морская вода, входящая в состав препарата Риномарис®, способствует поддержанию нормального физиологического состояния слизистой оболочки полости носа, разжижению слизи и нормализации ее выработки в бокаловидных клетках слизистой оболочки носовой полости.

Микроэлементы улучшают функцию мерцательного эпителия, что позволяет снизить побочные местные реакции, такие как раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки.

Фармакокинетика

При местном применении практически не абсорбируется, концентрации в плазме настолько малы, что их невозможно определить современными аналитическими методами.

Показания препарата Риномарис®

острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка);

аллергический ринит (поллиноз);

синусит;

евстахиит;

средний отит (для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки);

подготовка больного к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.

Дополнительные сведения

Владелец регистрационного удостоверения:

JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ, d.d. (Хорватия)

Контакты для обращений:

ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о. (Хорватия)

Код ATX: R01AA07 (Ксилометазолин)

Активное вещество: ксилометазолин (xylometazoline)

Rec.INN зарегистрированное ВОЗ