Артродарин Инструкция по применению
Код ATX
M01AX21 Диацереин
Действующее вещество
Диацереин*(Diacereinum*)
Показания к применению
Первичный и вторичный остеоартроз.
Капсулы твердые желатиновые, размер №1, состоящие из белого непрозрачного корпуса и зеленой непрозрачной крышечки; содержимое капсул— гранулы желтого цвета без запаха.
Способ применения и дозы
Внутрь, проглатывая целиком, не разжевывая, запивая водой. Стандартный прием— по 1 капс. 2 раза в день (утром и вечером, после еды). Эффект от лечения следует ожидать через 2–4 нед.Артродарин® принимается непрерывно длительно или курсами, продолжительностью не менее 4 мес.
Особые указания
Продолжительность лечения, в зависимости от достигнутого результата, может быть длительной. В период, предшествующий развитию терапевтического эффекта, Артродарин® можно принимать одновременно с анальгетиками и НПВП. Необходим периодический контроль показателей крови, печеночных ферментов, мочи. С осторожностью назначают при хронической почечной недостаточности. При ухудшении функции почек врач должен снизить дозу препарата.
Противопоказания
индивидуальная непереносимость компонентов препарата или высокая чувствительность к антрахиноновым препаратам (например слабительным средствам);детский и подростковый возраст до 18 лет;беременность;период лактации (грудное вскармливание).С осторожностью— пациенты с раздражением нижних отделов кишечника и при хронической почечной недостаточности.
Побочные эффекты
При повышенной чувствительности к компонентам препарата могут отмечаться аллергические реакции различной степени.На начальном периоде приема препарата временно могут иметь место явления со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, боль в животе. В этом случае дозировка может быть снижена до 1 капс. в день.В процессе лечения может иметь место интенсивное окрашивание мочи— от желтого до коричневого цвета (в зависимости от рН), что не требует снижения дозы (отмены) препарата.
Передозировка
Симптомы: возможны— диарея, слабость.Лечение: симптоматическое.В случае передозировки или случайного приема лекарств детьми необходимо обратиться к врачу.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Взаимодействие с другими препаратами
Артродарин® не рекомендуется принимать вместе с веществами, оказывающими влияние на качество содержимого кишечника и скорость его опорожнения (например большое количество клетчатки). Антациды уменьшают абсорбцию препарата. При одновременном приеме с антибиотиками или химиотерапевтическими препаратами, влияющими на микрофлору кишечника, может повыситься частота нежелательных явлений со стороны кишечника.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противовоспалительное, противоревматическое.
Фармакодинамика
Препарат обладает симптом-модифицирующим эффектом замедленного действия. Диацереин ингибирует синтез и активность ИЛ-1, который играет важную роль в развитии воспаления, деградации и последующем разрушении хряща при остеоартрозе. Кроме того, диацереин ингибирует действие других цитокинов, вызывающих воспаление, включая ИЛ-6, фактор некроза опухоли-?. Диацереин также замедляет образование металлопротеиназ (коллагеназа, эластаза), которые участвуют в процессе повреждения хрящевой ткани. При длительном применении диацереин стимулирует синтез протеогликанов и не влияет на синтез ПГ.
Фармакокинетика
Всасывание и метаболизмПосле приема внутрь диацереин быстро абсорбируется из ЖКТ и полностью деацетилируется до реина. Прием препарата одновременно с пищей увеличивает биодоступность на 25%. Cmax реина в плазме достигается через 144 мин. При однократном приеме препарата 50 мг Cmax достигает 3,15 мг/л. При многократном приеме Cmax повышается в связи с кумуляцией препарата.Распределение и выведениеСвязывание реина с альбумином практически 100%. Реин проникает через ГЭБ и плацентарный барьеры. T1/2— 255 мин. Реин выводится почками в неизмененном виде (20%) и в виде глюкуронида (60%) и сульфата (20%).
Нозологическая классификация (МКБ-10)
M19.9 Артроз неуточненный
Производитель
TRB Pharma S.A. (Аргентина) для TRB Chemedica International S.A. (Швейцария).
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-005403/08
Владелец регистрационного удостоверения: ТРБ Химедика Интернешенл С.А.
Страна: Швейцария
Дата получения: 2008-07-14
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке
