1 флакон содержит:
бортезомиб (в форме трехмерного бороксина) - 0.953 мг,
что соответствует содержанию бортезомиба (в форме мономера) 1 мг
Вспомогательные вещества: маннитол - 10 мг.
Способ применения и дозы
Доза определяется специалистом индивидуально и обычно составляет 1,3 мг на м2. Препарат принимается дважды в неделю, на протяжении первых 2 недель, то есть, например, на 1,4,8 и 11 день, затем делается 10 дневный перерыв, так, что в итоге получается цикл лечения 21 день. Нужно учитывать, что между каждым последующим введением дозы в течение цикла должен быть промежуток не менее 72 часов. Количество таких полных циклов лечения определяется индивидуально.
Противопоказания
период беременности и грудного вскармливания
дети до 18 лет
индивидуальная гиперчувствительность
тяжелые нарушения функции печени и почек
Побочные эффекты
угнетение кроветворения
диспепсические расстройства
приступ острого панкреатита
снижение артериального давления
кашель и одышка
головные боли, головокружение, нарушение чувствительности
извращение вкуса
нарушения зрения
судороги
нарушения слуха
зуд кожи
мышечные и суставные боли
Фармакологическое действие
Препарат с противоопухолевой активностью. Является высокоселективным обратимым ингибитором активности протеасомы 26S. Представляет собой борную кислоту, подвергнувшуюся модификации. Механизм действия заключается в торможении процессов протеолиза, что приводит к апоптозу опухолевых клеток, поскольку миеломные клетки в 1000 раз чувствительнее к действию препарата.
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(000899)-(РГ-RU)Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма")Страна: РоссияДата получения: 2022-06-14
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: