Минолексин Инструкция по применению
Минолексин®
Капс. 50 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000754)-(РГ-RU) от 04.05.22 - Бессрочно
Предыдущий рег. №: ЛП-001666
Капс. 100 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000754)-(РГ-RU) от 04.05.22 - Бессрочно
Предыдущий рег. №: ЛП-001666
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Минолексин®
Капсулы твердые желатиновые, №2, с корпусом и крышечкой желтого цвета; содержимое капсул - порошок желтого цвета.
1 капс.
миноциклина гидрохлорида дигидрат (в пересчете на миноциклин) 50 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 102 - 73.5 мг, повидон К-17 – 8.75 мг, крахмал картофельный - 7 мг, магния стеарат – 1.75 мг, лактозы моногидрат - до массы содержимого капсулы 175 мг.
Состав твердой желатиновой капсулы: вода - 13%-16%, титана диоксид - 0.974%-2%, краситель хинолиновый желтый - 0.5833%-0.75%, краситель солнечный закат желтый (E110) - 0.0025%-0.0059%, желатин - до 100%.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
Капсулы твердые желатиновые, №0, с корпусом и крышечкой белого цвета; содержимое капсул - порошок желтого цвета.
1 капс.
миноциклина гидрохлорида дигидрат (в пересчете на миноциклин) 100 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 102 - 147 мг, повидон К-17 – 17.5 мг, крахмал картофельный - 14 мг, магния стеарат – 3.5 мг, лактозы моногидрат - до массы содержимого капсулы 350 мг.
Состав твердой желатиновой капсулы: вода - 13%-16%, титана диоксид - 2%-2.1118%, желатин - до 100%.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Антибиотик группы тетрациклина
Фармако-терапевтическая группа: Антибактериальные средства системного действия; тетрациклины
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
При приеме внутрь суточная доза для взрослых составляет 100-200 мг.
Для детей старше 8 лет доза составляет 4 мг/кг, затем по 2 мг/кг каждые 12 ч.
Беременным и кормящим
Миноциклин проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.
Не применяют во второй половине беременности и в период лактации, т.к. миноциклин вызывает изменение цвета зубов, гипоплазию эмали и нарушение роста костей скелета плода и ребенка.
Детям
Миноциклин вызывает изменение цвета зубов, гипоплазию эмали и нарушение роста костей скелета плода и ребенка, поэтому миноциклин не применяют у детей до 8 лет.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при нарушении функции печени.
Особые указания
При приеме с молоком и молочными продуктами нарушается абсорбция миноциклина.
Миноциклин вызывает изменение цвета зубов, гипоплазию эмали и нарушение роста костей скелета плода и ребенка, поэтому миноциклин не применяют у детей до 8 лет.
Противопоказания
Нарушение функции печени, детский возраст до 8 лет, повышенная чувствительность к тетрациклинам.
Побочные эффекты
Возможно: вестибулярные расстройства (головокружение, неустойчивость), пигментация кожи и слизистых оболочек, гепатотоксическое действие, тошнота, рвота, кандидоз.
Фармакологическое действие
Антибиотик группы тетрациклинов. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка путем обратимого связывания с рибосомальной субъединицей 30S чувствительных микроорганизмов.
Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphyloccocus aureus, Streptococcus spp., Nocardia spp., Listeria spp., Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Esherichia coli, Klebsiella spp., Shigella spp., Acinetobacter spp., Haemophilus spp.; анаэробных бактерий: Clostridium spp., Bacteroides spp.
Миноциклин активен также в отношении Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae), Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum.
Показания активных веществ препарата Минолексин®
Угревая сыпь, нокардиоз, лепра (в составе комбинированной терапии); инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к миноциклину возбудителями (в т.ч. пневмония, бронхит, эмпиема плевры, ангина, холецистит, пиелонефрит, кишечные инфекции, эндокардит, эндометрит, простатит, сифилис, гонорея, бруцеллез, риккетсиозы, гнойные инфекции мягких тканей, остеомиелит, трахома).
Реклама
lg
AD
Go to site
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
АВВА РУС, АО (Россия)
Код ATX: J01AA08 (Миноциклин)
Активное вещество: миноциклин (minocycline)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(000754)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС")
Страна: Россия
Дата получения: 2022-05-04
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке
