Зовиракс Крем 5% 2г Инструкция по применению
Взаимодействие с другими препаратами
Никаких клинически значимых взаимодействий при применении Зовиракса не отмечалось. Ацикловир выводится в неизмененном виде в мочу путем активной канальцевой секреции. Все препараты с аналогичным путем выведения могут повышать плазменную концентрацию ацикловира. БКК и циметидин увеличивают AUC ацикловира и снижают его почечный клиренс (коррекции дозы не требуется вследствие широкого диапазона терапевтических доз ацикловира). У пациентов, получающих Зовиракс в/в, необходима осторожность при назначении вместе с ним препаратов, конкурирующих за путь элиминации из-за потенциального повышения в плазме уровня одного, обоих препаратов или их метаболитов. Сочетанное применение ацикловира и микофенолата мофетила приводит к повышению показателя AUC для ацикловира и неактивного метаболита микофенолата мофетила. С осторожностью следует сочетать в/в введение Зовиракса (необходимо наблюдение за функцией почек) с препаратами, нарушающими функцию почек (например циклоспорин, такролимус).
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-001674
Владелец регистрационного удостоверения: АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер"
Страна: Россия
Дата получения: 2012-04-26
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(000450)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Страна: Россия
Дата получения: 2021-12-09
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N015101/02
Владелец регистрационного удостоверения: АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Страна: Россия
Дата получения: 2008-12-29
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N014304/01
Владелец регистрационного удостоверения: АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер"
Страна: Россия
Дата получения: 2007-12-25
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке