Боли слабой и умеренной интенсивности (головная боль, мигрень, боль в спине, артралгия, миалгия, невралгия, зубная боль, меналгия). Лихорадочный синдром при простудных заболеваниях.
Способ применения и дозы
Внутрь, взрослым— по 2 табл. до 4 раз в сутки с интервалом между приемами не менее 4ч (максимальная суточная доза— 8 табл.), детям от 6 до 12 лет— по 1/2–1 табл. до 4 раз в сутки с интервалом между приемами не менее 4ч (максимальная суточная доза— 4 табл.). Растворимые таблетки перед приемом растворяют в 1/2 стакана воды.
Особые указания
Риск передозировки возрастает у больных с алкогольными заболеваниями печени нецирротического характера.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Побочные эффекты
Аллергические реакции в виде кожных высыпаний.
Передозировка
Симптомы передозировки в первые 24ч— бледность, тошнота, рвота и боль в абдоминальной области. Через 12–48ч после приема могут наблюдаться повреждения почек и печени с развитием печеночной недостаточности (энцефалопатия, кома, летальный исход). Повреждения печени возможны при приеме 10г и более (у взрослых). Острая почечная недостаточность с канальцевым некрозом может развиться и при отсутствии серьезных повреждений печени. Другими проявлениями передозировки являются сердечные аритмии и панкреатит. Лечение— прием метионина внутрь или в/в введение N-ацетилцистеина.
Условия хранения
При температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Взаимодействие с другими препаратами
Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина). Метоклопрамид или домперидон повышают, а холестирамин снижает скорость всасывания.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — жаропонижающее, анальгезирующее. Подавляет синтез ПГ в ЦНС, снижает возбудимость гипоталамического центра теплорегуляции, увеличивает теплоотдачу.
Фармакодинамика
Обладает анальгезирующими и жаропонижающими свойствами; последние проявляются в условиях лихорадочного синдрома любого генеза.
Фармакокинетика
Быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Концентрация в плазме достигает пика через 30–60 мин, T1/2 плазмы— 1–4ч. Метаболизируется в печени. Выделяется с мочой, главным образом, в виде эфиров с глюкуроновой и серной кислотами; менее 5% выводится в неизмененном виде.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
G43 МигреньK13.7 Другие и неуточненные поражения слизистой оболочки полости ртаM25.5 Боль в суставеM54.3 ИшиасM79.1 МиалгияM79.2 Невралгия и неврит неуточненныеN94.6 Дисменорея неуточненнаяR50 Лихорадка неясного происхожденияR51 Головная больR52 Боль, не классифицированная в других рубрикахR52.2 Другая постоянная боль
Инструкция к препарату Панадол Бейби основана на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя.
Источники:
Государственный реестр лекарственных средств https://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx
Энциклопедия лекарственных препаратов РЛС https://www.rlsnet.ru
Справочник лекарственных препаратов Видаль
https://www.vidal.ru
Внимание! Инструкция к лекарственным препаратам и другим товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции
Этот товар купили менее 10 раз
Через Telegram
.184_185.webp "Аналог Панадол Бейби: Парацетамол")
