В/в, рекомендованная доза — 6 мг/кг массы тела 1 раз в 2 нед. Особые группы пациентов Безопасность и эффективность препарата Вектибикс не оценивали у пациентов с нарушениями функций почек или печени. В случае назначения препарата людям пожилого возраста коррекции дозы не требуется. Опыт по применению препарата Вектибикс у детей отсутствует, поэтому препарат не следует назначать пациентам младше 18 лет. Рекомендации по коррекции доз и режима введения При появлении слабых или умеренных признаков инфузионной реакции (степень 1-я или 2-я) следует уменьшить скорость введения препарата на 50%. При появлении выраженных симптомов инфузионной реакции (степень 3-я или 4-я) введение препарата Вектибикс следует немедленно прекратить. При развитии дерматологической реакции 3-я и выше степени тяжести (по классификации NCI-CTC/CTCAE) или расцениваемой пациентом как непереносимая дерматологическая реакция следует временно приостановить применение препарата Вектибикс до уменьшения выраженности данной реакции (
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-007740/09Владелец регистрационного удостоверения: Амджен Европа Б.В.Страна: НидерландыДата получения: 2009-10-01
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: