Баларпан-Н (Визитон ПЭГ)

Баларпан-Н (Визитон ПЭГ) Инструкция по применению

• Лекарственная форма
• Способ применения и дозы
• Беременным и кормящим
• Детям
• Противопоказания
• Побочные эффекты
• Передозировка
• Условия отпуска из аптек
• Взаимодействие с другими препаратами
• Фармакологическое действие
• Фармакокинетика
• Дополнительные сведения

Лекарственная форма

Баларпан

Капли глазные 0.01%: 5 мл или 10 мл фл., 1,5 мл тюб.-капельницы

рег. №: ЛСР-008172/10 от 17.08.10 - Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Баларпан

Капли глазные в виде прозрачного бесцветного раствора, допускается легкая опалесценция.

1 мл

гликозаминогликаны сульфатированные 100 мкг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода очищенная.

5 мл - флаконы стеклянные (1) в комплекте с крышкой-капельницей - пачки картонные.

10 мл - флаконы стеклянные (1) в комплекте с крышкой-капельницей - пачки картонные.

5 мл - флаконы полипропиленовые (1) в комплекте с крышкой-капельницей - пачки картонные.

10 мл - флаконы полипропиленовые (1) в комплекте с крышкой-капельницей - пачки картонные.

1.5 мл - тюбик-капельницы (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат, стимулирующий процессы регенерации для местного применения в офтальмологии

Фармако-терапевтическая группа: Регенерации тканей стимулятор

Способ применения и дозы

При любых повреждениях роговицы, включая операционные, - по 1-2 капли 4-5 раз в день в течение 7 дней;

При кератитах, кератоконъюнктивитах, синдроме "сухого глаза" - по 1-2 капли 4-5 раз в день в течение 1 месяца;

При контактной коррекции, первые 3 суток при адаптации к ношению контактных линз - 2 раза в сутки утром и вечером (после снятия линз) по 2 капли в каждый глаз;

При длительном ношении контактных линз - по 1-2 капли утром и вечером в каждый глаз в течение всего периода ношения;

При инволюционных изменениях в роговице - по 1-2 капли утром и вечером в течение месяца.

Беременным и кормящим

Противопоказано в период беременности и в период лактации.

Детям

Противопоказано детям до 18 лет.

Противопоказания

гиперчувствительность к компонентам препарата;

детский возраст до 18 лет;

беременность;

период кормления грудью (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).

Побочные эффекты

Гиперемия конъюнктивы, аллергические реакции.

Передозировка

Данные о передозировке препарат отсутствуют.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Взаимодействие с другими препаратами

Фармакологическое взаимодействие с другими препаратами не выявлено.

Условия хранения препарата Баларпан

В защищенном от света месте при температуре не выше 15°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Баларпан

Срок годности - 2 года. После вскрытия флакона препарат можно использовать не более чем в течение 15 суток.

Фармакологическое действие

Действующие вещества - гликозаминогликаны являются естественными компонентами соединительной ткани роговицы. Стимулируют регенеративные процессы роговицы.

Фармакокинетика

Данных нет.

Показания препарата Баларпан

В составе комплексной терапии:

эрозии, непроникающие раны роговицы, конъюнктивы и склеры;

проникающие раны роговицы и склеры после хирургической обработки;

ожоги роговицы, конъюнктивы, склеры (химические и термические);

повреждения роговицы в результате хирургических вмешательств (кератотомия, кератомилез, кератопластика, экстракция катаракты);

синдром "сухого глаза";

кератит, в т.ч. с изъязвлением роговицы:

кератоконъюнктивит;

эпителиально-эндотелиальная дистрофия роговицы;

при контактной коррекции зрения для улучшения переносимости контактных линз;

как профилактическое средство при инволюционных изменениях в роговице.

Дополнительные сведения

Владелец регистрационного удостоверения:

НЭП МИКРОХИРУРГИЯ ГЛАЗА МНТК (Россия)

Код ATX: S01XA (Препараты для лечения заболеваний глаз другие)