Лекролин Инструкция по применению
Код ATX
S01GX01 Кромоглициевая кислота
Действующее вещество
Кромоглициевая кислота*(Acidum cromoglycicum)
Показания к применению
Аллергический конъюнктивит, аллергический кератит, кератоконъюнктивит, раздражение слизистой оболочки глаз, обусловленное аллергическими реакциями (факторы окружающей среды, профессиональные вредности, средства бытовой химии, косметические средства, офтальмологические лекарственные формы, пыльца растений и перхоть животных).
Прозрачный раствор от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Способ применения и дозы
Конъюнктивально. Закапывают по 1–2 капли в каждый конъюнктивальный мешок 4 раза в день.
Особые указания
Глазные капли в тюбиках-капельницах не содержат консерванта, поэтому не замедляют заживления конъюнктивальных или роговичных ран, их можно применять у больных со сверхчувствительностью к консервантам, а также при ношении любого типа контактных линз.Пациентам, у которых после аппликации временно теряется четкость зрения, не рекомендуется водить машину или работать со сложной техникой, станками или каким-либо сложным оборудованием, требующим четкости зрения сразу после закапывания препарата.Флакон необходимо закрывать после каждого использования. Не следует прикасаться кончиком пипетки к глазу.Содержимого одного тюбика-капельницы достаточно для обоих глаз.Открытые тюбики-капельницы должны быть использованы немедленно и потом выброшены вместе с имеющимся остатком. Тюбики-капельницы в раскрытом пакете должны быть использованы в течение 1 мес.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью применять у детей до 4 лет.
Побочные эффекты
Преходящие симптомы местного раздражения: нарушение четкости зрительного восприятия, жжение в глазу, отек конъюнктивы, ощущение инородного тела, сухость глаз, слезотечение, ячмень на веке. Поражение эпителия роговицы.
Передозировка
Данные о передозировке отсутствуют.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 15–25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Открытый флакон - 1 мес.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Взаимодействие с другими препаратами
Снижает потребность в применении офтальмологических препаратов, содержащих глюкокортикостероиды.
Клинико-фармакологическая группа
Стабилизаторы мембран тучных клетокОфтальмологические средства
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противоаллергическое. Оказывает мембраностабилизирующее действие.
Фармакодинамика
Препятствует дегрануляции тучных клеток и выделению из них гистамина, брадикинина, лейкотриенов (в т.ч. медленно реагирующей субстанции) и других биологически активных веществ. Наиболее эффективен при профилактическом применении.
Фармакокинетика
Абсорбция через слизистую оболочку глаз незначительна. Системная биодоступность— менее 0,1%. Т1/2— 5–10 мин.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
H01.0 БлефаритH10.1 Острый атопический конъюнктивитH10.2 Другие острые конъюнктивитыH10.5 БлефароконъюнктивитH16 КератитH16.2 КератоконъюнктивитH20 Иридоциклит
Номер регистрационного удостоверения: П N015317/01
Владелец регистрационного удостоверения: Сантэн АО
Страна: Финляндия
Дата получения: 2008-09-29
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке