Беллатаминал Инструкция по применению
Беллатаминал®
Таб., покр. оболочкой 100 мкг+300 мкг+20 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: Р N001203/01 от 07.03.13 - Бессрочно
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Беллатаминал®
Таблетки, покрытые оболочкой светло-желтого цвета, двояковыпуклой формы.
1 таб.
красавки сумма алкалоидов 100 мкг
эрготамина тартрат 300 мкг
фенобарбитал 20 мг
Вспомогательные вещества: сахар-рафинад, крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон), кальция стеарат (кальций стеариновокислый).
Состав оболочки: сахар-рафинад, кремний диоксид коллоидный (Аэросил А-380), магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной), титана диоксид (титана двуокись), желатин, воск пчелиный, тропеолин О.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
30 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
50 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат с седативным и спазмолитическим действием
Фармако-терапевтическая группа: Седативное средство
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь по 1 таб. 2-3 раза/сут после еды. Продолжительность применения препарата составляет от 2 до 4 недель. Возможно проведение повторных курсов лечения после консультации с врачом.
Беременным и кормящим
Применение препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения.
Противопоказания
стенокардия и другие выраженные проявления атеросклероза;
спазм периферических артерий;
закрытоугольная глаукома;
беременность;
грудное вскармливание;
роды;
возраст до 18 лет;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Побочные эффекты
Возможно: аллергические реакции, сухость во рту, сонливость, парез аккомодации.
Передозировка
Симптомы: головокружение, вялость, сонливость, тахикардия, расширение зрачков, нарушение аккомодации, затруднение мочеиспускания, атония кишечника, судороги, в тяжелых случаях - ступор, кома.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Взаимодействие с другими препаратами
Действие препарата усиливают альфа- и бета-адреномиметики, никотин.
Условия хранения препарата Беллатаминал®
Список Б. Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Беллатаминал®
Срок годности - 5 лет.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат. Обладает альфа-адреноблокирующим, м-холиноблокирующим и седативным действием.
Показания препарата Беллатаминал®
повышенная раздражительность;
бессонница;
неврогенные расстройства менструального цикла;
нейродермит (для облегчения зуда);
вегетососудистая дистония (в составе комплексной терапии).
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
ФАРМЦЕНТР ВИЛАР, АО (Россия)
Контакты для обращений:
ФАРМЦЕНТР ВИЛАР АО (Россия)
Код ATX: N05CB02 (Барбитураты в комбинации с другими препаратами)
Номер регистрационного удостоверения: Р N001203/01
Владелец регистрационного удостоверения: АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна: Россия
Дата получения: 2009-01-16
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке