Тизанидин Инструкция по применению
Код ATX
M03BX02 Тизанидин
Действующее вещество
Тизанидин*(Tizanidinum)
Показания к применению
Болезненные спазмы мышц при заболеваниях позвоночника (включая остеохондроз, спондилез, сирингомиелию, гемиплегию, шейный и поясничный синдромы), после хирургических операций по поводу грыжи межпозвоночного диска или остеоартрита бедра, спастичность и боли, обусловленные неврологическими заболеваниями: рассеянный склероз, хроническая миелопатия, дегенеративные заболевания спинного мозга, нарушения мозгового кровообращения, инсульт, черепно-мозговые травмы, церебральный паралич, судороги центрального происхождения.
Противопоказания
Гиперчувствительность к тизанидину; тяжелые нарушения функции печени; одновременное применение с сильными ингибиторами изофермента CYP1A2 (флувоксамин и ципрофлоксацин), альфа2-адреномиметиками; беременность; период грудного вскармливания; дети до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Побочные эффекты
Частота побочных эффектов, приведенных ниже, определялась соответственно классификации ВОЗ: очень часто (?10%); часто (?1%, <10%); нечасто (?0,1%, <1%); редко (?0,01%, <0,1%); очень редко (<0,01%), включая отдельные сообщения; частота неизвестна (не может быть оценена при помощи доступных данных).Со стороны нервной системы: очень часто— сонливость, головокружение.Со стороны психики: часто— бессонница, галлюцинации, нарушения сна.Со стороны ССС: часто— снижение АД (в отдельных случаях выраженное, вплоть до коллапса и потери сознания); нечасто— брадикардия.Со стороны пищеварительной системы: очень часто— сухость во рту, желудочно-кишечные расстройства; часто— тошнота.Лабораторные показатели: часто— повышение активности микросомальных ферментов печени.Со стороны костно-мышечной системы: очень часто— мышечная слабость.Со стороны кожи и подкожных тканей: аллергические реакции (например сыпь).Общие расстройства: очень часто— повышенная утомляемость, синдром отмены.При резкой отмене тизанидина после продолжительного лечения и/или приема высоких доз (а также после одновременного применения вместе с гипотензивными ЛС) отмечалось развитие тахикардии и повышение АД, способного в отдельных случаях привести к острому нарушению мозгового кровообращения, поэтому дозу тизанидина следует снижать постепенно до полной отмены этого ЛС.Отдельные сообщения о нежелательных явлениях по данным применения в клинической практикеНа фоне терапии тизанидином в клинической практике отмечались следующие нежелательные явления без указаний на причинно-следственную связь с применением этого ЛС (частота нежелательных явлений не установлена).Со стороны психики: частота неизвестна— галлюцинации, тревожные расстройства, спутанность сознания.Со стороны нервной системы: частота неизвестна— вертиго.Со стороны органа зрения: частота неизвестна— затуманивание зрения.Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна— острый гепатит, печеночная недостаточность.Общие расстройства: частота неизвестна— астения, синдром отмены.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Клинико-фармакологическая группа
Альфа-адреномиметикиСредства, влияющие на нервно-мышечную передачу
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-007571
Владелец регистрационного удостоверения: Открытое акционерное общество "Авексима"
Страна: Россия
Дата получения: 2021-11-01
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-005748
Владелец регистрационного удостоверения: Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Страна: Россия
Дата получения: 2019-08-27
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-005188
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна: Россия
Дата получения: 2018-11-19
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-002619
Владелец регистрационного удостоверения: Закрытое акционерное общество "Березовский фармацевтический завод" (ЗАО "БФЗ")
Страна: Россия
Дата получения: 2014-09-11
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-001812
Владелец регистрационного удостоверения: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна: Израиль
Дата получения: 2012-08-27
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке
