Фелодип Таблетки 2.5мг №30 Инструкция по применению
Код ATX
C08CA02 Фелодипин
Действующее вещество
Фелодипин*(Felodipinum)
Показания к применению
Артериальная гипертензия, стенокардия (стабильная стенокардия, в т.ч. стенокардия Принцметала, при нестабильной форме в случае непереносимости или неэффективности бета-адреноблокаторов или нитратов), синдром Рейно.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим производным дигидропиридина), выраженная артериальная гипотензия, острый инфаркт миокарда и в течение 1 мес после перенесенного инфаркта миокарда, кардиогенный шок, клинически значимый аортальный стеноз, декомпенсированная сердечная недостаточность, беременность, кормление грудью.
Побочные эффекты
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ?1%— приливы; 0,1–1%— тахикардия; 0,01–0,1%— обморок.Со стороны нервной системы и органов чувств): ?1%— головная боль; 0,1–1%— усталость, слабость, головокружение, парестезия; <0,01%— миалгия.Со стороны мочеполовой системы: ?1%— периферические отеки (лодыжек, стоп, голеней); <0,01%— увеличение частоты мочеиспускания; 0,01–0,1%— сексуальные нарушения, импотенция.Со стороны органов ЖКТ: 0,1–1%— тошнота; 0,01–0,1%— рвота; <0,01%— гиперплазия десен, повышение уровня печеночных ферментов.Со стороны опорно-двигательного аппарата: 0,01–0,1%— артралгия.Со стороны кожных покровов: 0,1–1%— сыпь, зуд; <0,01%— фотосенсибилизация.Аллергические реакции: 0,01–0,1%— крапивница; <0,01%— лихорадка, ангионевротический отек.Прочие: 0,01–0,1%— гинекомастия (после длительной терапии у престарелых пациентов).
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 10–25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-004839
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна: Россия
Дата получения: 2018-05-10
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-004594/09
Владелец регистрационного удостоверения: Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна: Россия
Дата получения: 2009-06-09
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N013365/01
Владелец регистрационного удостоверения: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Страна: Израиль
Дата получения: 2010-08-26
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке
