Макропен Таблетки п/о 400мг №16 Инструкция по применению
Код ATX
J01FA03 Мидекамицин
Действующее вещество
Мидекамицин*(Midecamycinum)
Состав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.активное вещество:мидекамицин421 мг*(соответствует 400 мг мидекамицина с активностью 1000 мкг/мг)вспомогательные вещества: калия полакрилин; магния стеарат; тальк; МКЦоболочка пленочная: сополимер метакриловой кислоты; макрогол; титана диоксид; талькГранулы для приготовления суспензии для приема внутрь1 гактивное вещество:мидекамицина ацетат200 мг(соответствует 175 мг мидекамицина ацетата в 5 мл суспензии)вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; кислота лимонная; натрия гидрофосфат безводный; ароматизатор банановый; краситель «Солнечный закат» желтый FCF (Е110); гипромеллоза; пеногаситель силиконовый; натрия сахаринат; маннитол*рассчитано по содержанию мидекамицина 950 мкг/мг
по 3,75 мл (131,25 мг) (? + ? дозирующей ложки)
Способ применения и дозы
Внутрь, до еды.Взрослым и детям с массой тела >30 кг: по 1 табл. (400 мг) 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых— 1600 мг.Детям с массой тела <30 кг: суточная доза— 20–40 мг/кг, разделенная на 3 приема или 50 мг/кг в 2 приема.При тяжелых инфекциях: суточная доза— 50 мг/кг, разделенная на 3 приема.Схема назначения Макропена® в форме суспензии для детей (суточная доза— 50 мг/кг при 2-кратном приеме) представлена в таблице.
Побочные эффекты
до 20 кг (приблизительно 6 лет)
Передозировка
до 10 кг (приблизительно 1–2 года)
Срок годности
Суспензия (175 мг/5 мл), 2 раза в сутки
Условия отпуска из аптек
Масса тела (возраст)
Клинико-фармакологическая группа
по 7,5 мл (262,5 мг) (1? дозирующей ложки)
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — антибактериальное.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная)A36.9 Дифтерия неуточненнаяA37 КоклюшH65.1 Другие острые негнойные средние отитыJ06.8 Другие острые инфекции верхних дыхательных путей множественной локализацииJ18 Пневмония без уточнения возбудителяJ32 Хронический синуситJ35 Хронические болезни миндалин и аденоидовJ42 Хронический бронхит неуточненныйL08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненнаяN39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
Номер регистрационного удостоверения: П N015069/01
Владелец регистрационного удостоверения: АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна: Словения
Дата получения: 2009-01-29
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке