Циклоптик Капли глазные 1% 5мл Инструкция по применению
Циклоптик
Капли глазные 1%: фл. 5 мл с пробкой-капельницей
рег. №: ЛСР-005570/10 от 17.06.10 - Бессрочно
Дата перерегистрации: 06.12.21
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Циклоптик
Капли глазные в виде прозрачного, бесцветного или слегка желтовато-коричневого цвета раствора.
1 мл
циклопентолата гидрохлорид 10 мг
Вспомогательные вещества: борная кислота - 7.2 мг, калия хлорид - 4.3 мг, динатрия эдетата дигидрат - 1 мг, бензалкония хлорид - 0.1 мг, 0.2 M раствор натрия карбоната или 0.1 M раствор хлористоводородной кислоты - до pH 4.7-5.0, вода очищенная - до 1 мл.
5 мл - флаконы полиэтиленовые (1) с пробкой-капельницы - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Блокатор м-холинорецепторов для местного применения в офтальмологии (мидриатик)
Фармако-терапевтическая группа: М-холиноблокатор
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют местно. Режим дозирования устанавливают в зависимости от показаний.
Беременным и кормящим
Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Детям
Противопоказано применение у детей в возрасте до 3 лет.
Пожилым
С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста.
Особые указания
При применении циклопентолата необходим контроль внутриглазного давления.
Для уменьшения риска развития системных побочных эффектов рекомендуется легкое надавливание пальцем на область проекции слезных мешков у внутреннего угла глаза в течение 1-2 мин после инстилляции.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
При применении циклопентолата пациентам следует избегать вождения транспортных средств и заниматься другими видами деятельности, требующими высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к циклопентолату; закрытоугольная глаукома, подозрение на глаукому, посттравматический парез сфинктера зрачка; детский возраст до 3 лет; беременность, период грудного вскармливания.
С осторожностью
Пожилой возраст, кишечная непроходимость, гиперплазия предстательной железы.
Побочные эффекты
Местные реакции: жжение, гиперемия, отек конъюнктивы и глазного яблока, фотофобия, повышение внутриглазного давления, снижение остроты зрения, блефароконъюнктивит, точечный кератит.
Системные реакции: слабость, тошнота, сухость во рту, головокружение, головная боль, сонливость, тахикардия, атония кишечника, атония мочевого пузыря, острая задержка мочи. Системные реакции чаще наблюдаются у детей.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении циклопентолат ослабляет действие м-холиномиметиков и ингибиторов холинэстеразы.
При одновременном применении адреномиметики усиливают эффект циклопентолата.
Фармакологическое действие
Блокатор м-холинорецепторов для местного применения в офтальмологии. Вызывает расширение зрачка и паралич аккомодации. Восстановление аккомодации происходит через 24 ч.
Фармакокинетика
Хорошо всасывается через конъюнктиву. Значительная концентрация в ЦНС достигается через 0.5-1 ч. Связывание с белками плазмы умеренное. Т1/2 составляет 2 ч. Проникает через ГЭБ.
Показания активных веществ препарата Циклоптик
Для диагностических целей: при офтальмоскопии; при определении рефракции.
В предоперационной подготовке: для расширения зрачка при экстракции катаракты.
При воспалительных заболеваниях переднего отдела глаза - эписклериты, склериты, кератиты, иридоциклиты, увеиты - в составе комплексной терапии.
Реклама
samsung
AD
Go to site
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
S.C. ROMPHARM Company, S.R.L. (Румыния)
Код ATX: S01FA04 (Циклопентолат)
Активное вещество: циклопентолат (cyclopentolate)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-005570/10
Владелец регистрационного удостоверения: К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Страна: Румыния
Дата получения: 2010-06-17
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке