Офрамакс Флакон 1г Инструкция по применению
Способ применения и дозы
взрослым и детям старше 12 лет — по 1–2 г 1 раз/сут, суточную дозу можно увеличить до 4 г при необходимости. Новорожденным (до 2-х нед): 20–50 мг/кг массы тела 1 раз/сут. При расчете дозы степень доношенности ребенка не учитывают. Грудным детям (с 3-й нед жизни) и детям в возрасте до 12 лет: 20–80 мг/кг массы тела 1 раз/сут. Детям с массой тела свыше 50 кг назначают дозу для взрослых. Продолжительность лечения обычно не превышает 10 дней. Введение препарата необходимо продолжать еще в течение 48–72 ч после нормализации температуры. При бактериальном менингите у грудных детей и детей младшего возраста лечение начинают в дозе 100 мг/кг массы тела (но не более 4 г) 1 раз/сут. При идентификации возбудителя и степени его чувствительности к препарату дозу можно откорректировать. Продолжительность лечения зависит от возбудителя и может составлять от 4 дней для Neisseria meningitidis до 10–14 дней для чувствительных штаммов Enterobacteriaceae. При гонорее рекомендуют вводить однократно 250 мг в/в. Для профилактики послеоперационных осложнений рекомендуют вводить однократно 1–2 г препарата (в зависимости от степени опасности заражения) за 30–90 мин до начала операции. При операциях на толстой и прямой кишке рекомендуют дополнительное введение препарата из группы 5-нитроимидазолов. Пациентам с нарушением функции почек коррекция дозы требуется лишь при КК ниже 10 мл/мин. В этом случае суточная доза не должна превышать 2 г. Правила приготовления и введения растворов. Следует использовать только свежеприготовленные растворы. Для в/м введения 0.25 г или 0.5 г препарата растворяют в 2 мл, а 1 г — в 3.5 мл 1% раствора лидокаина. Рекомендуют вводить не более 1 г препарата в одну ягодицу. Для в/в инъекции 0.25 г или 0.5 г Цефтриаксона растворяют в 5 мл, а 1 г — в 10 мл воды для инъекций. Вводят в/в медленно (2–4 мин). Для в/в вливаний растворяют 2 г препарата в 40 мл раствора, не содержащего ионов кальция. Используют следующие базовые растворы: физраствор, 5% или 10% раствор глюкозы, 5% раствор левулезы, 0.45% раствор NaCl + 2.5% раствор глюкозы. В/в дозы 50 мг/кг массы тела и более следует вводить капельно в течение по крайней мере 30 мин.
Номер регистрационного удостоверения: П N012523/01
Владелец регистрационного удостоверения: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна: Индия
Дата получения: 2011-07-15
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке