Актипол-М Капли глазные 0.007% 5мл в Армавире

Актипол-М Капли глазные 0.007% 5мл Инструкция по применению

• Код ATX
• Действующее вещество
• Показания к применению
• Лекарственная форма
• Способ применения и дозы
• Противопоказания
• Побочные эффекты
• Передозировка
• Условия хранения
• Срок годности
• Взаимодействие с другими препаратами
• Клинико-фармакологическая группа
• Фармакологическое действие
• Фармакокинетика
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Производитель

Код ATX

S03D Прочие препараты для лечения заболеваний глаз и уха

Действующее вещество

Аминобензойная кислота(Acidum aminobenzoicum)

Показания к применению

Вирусные конъюнктивиты, кератоконъюнктивиты, кератоувеиты, вызванные Herpes simplex, Herpes zoster, аденовирусом, кератопатии инфекционного, посттравматического и постоперационного генеза, дистрофические заболевания сетчатки и роговицы, ожоги и травмы глаза, дискомфорт, связанный с напряжением и усталостью глаз, в т.ч. при ношении контактных линз.

Лекарственная форма

Прозрачная бесцветная жидкость.

Способ применения и дозы

Местно: закапывают в конъюнктивальный мешок по 1–2 капли 3–8 раз в день. После клинического выздоровления продолжают инстилляции по 2 капли 3 раза в день в течение 7 дней.Субконъюнктивально, парабульбарно, ретробульбарно: инъекции по 0,3–0,5мл. Курс 3–15 инъекций. При поверхностных формах герпетического кератита инъекции производят через 1 день или через 2–3 дня в комбинации с инстилляциями по 2 капли 4–8 раз в день в зависимости от течения заболевания. При глубоких формах герпетического кератита инъекции вначале проводят 1 раз ежедневно, затем через 2–3 дня в комбинации с инстилляцией по 2 капли 4–8 раз в зависимости от тяжести и динамики заболевания. После клинического выздоровления при обеих формах заболевания продолжают инстилляции по 2 капли в день в течение 7–10 дней.Перивазально: при дистрофиях сетчатки— инъекции по 1 мл; курс лечения— 10 инъекций.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата. До настоящего времени данные клинических испытаний относительно применения препарата во время беременности, лактации, а также у детей отсутствуют. Однако препарат может применяться, если предполагаемая польза превышает возможный риск.

Побочные эффекты

Редко конъюнктивальная гиперемия, местные аллергические реакции.

Передозировка

Случайный прием внутрь не представляет риска развития нежелательных побочных действий.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 40°C. Не замораживать.Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. После вскрытия упаковки - 7 сут (стеклянные флаконы) и 14 сут (флаконы-капельницы из полимерного материала).Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России

Взаимодействие с другими препаратами

В комбинации с модифицированными нуклеозидами (ацикловир, ганцикловир, флударабин фосфат и др.) и антибиотиками терапевтическое действие усиливается. Не применять одновременно с сульфаниламидными препаратами (альбуцид), с Энкадом при местном использовании.

Клинико-фармакологическая группа

Другие иммуномодуляторыПротивовирусные (за исключением ВИЧ) средстваОфтальмологические средства

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противовирусное, иммуномодулирующее, антиоксидантное. Является индуктором эндогенного интерферона, что объясняет один из механизмов специфического антивирусного действия. Оказывает радиопротекторное действие, регулирует водно-солевой баланс, стимулирует процессы регенерации роговицы, не обладает тератогенным, мутагенным, эмбриотоксическим действием.

Фармакокинетика

При местном введении парааминобензойная кислота быстро всасывается и проявляет терапевтическое действие.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

B30 Вирусный конъюнктивитB30.0 Кератоконъюнктивит, вызванный аденовирусом (H19.2*)B30.1 Конъюнктивит, вызванный аденовирусом (H13.1*)B30.8 Другой вирусный конъюнктивит (H13.1*)B33.8 Другие уточненные вирусные болезниH16 КератитH18 Другие болезни роговицыH18.4 Дегенерация роговицыH18.9 Болезнь роговицы неуточненнаяH35.3 Дегенерация макулы и заднего полюсаH53.1 Субъективные зрительные расстройстваS05.9 Травма неуточненной части глаза и орбитыT26.4 Термический ожог глаза и его придаточного аппарата неуточненной локализации

Производитель

ФГПУ «ПИПВЭ им. М.П.Чумакова РАМН», Россия (инъекционная форма).ЗАО «Институт молекулярной диагностики »Диафарм«, Россия (капельная форма).

Инструкция к препарату Актипол-М Капли глазные 0.007% 5мл основана на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя.

Источники:
Государственный реестр лекарственных средств https://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx
Энциклопедия лекарственных препаратов РЛС https://www.rlsnet.ru
Справочник лекарственных препаратов Видаль https://www.vidal.ru

Внимание! Инструкция к лекарственным препаратам и другим товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции

Проверено специалистом

Ольга Сафронова,
фармацевт (стаж 23 года)