Фармако-терапевтическая группа: Ноотропное средство
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Вводят в/в струйно медленно в дозе 25 мг 1 раз/сут в течение 15 дней.
Беременным и кормящим
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.
Детям
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Пожилым
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов по показаниям.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано при нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано при нарушениях функции почек.
Особые указания
Случаи передозировки не зарегистрированы.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не следует применять препарат при данных видах деятельности, т.к. отсутствуют данные по изучению влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет, нарушения функции почек, нарушения функции печени.
Побочные эффекты
Со стороны нервной системы: в редких случаях - головокружение, состояние сонливости легкой степени тяжести.
Прочие: возможны аллергические реакции.
Взаимодействие с другими препаратами
Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.
Фармакологическое действие
Ноотропное средство. Нейрохимический механизм действия опосредован взаимодействием с глутаматергической системой на уровне модуляции АМРА-рецепторов.
Эффективен у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения вследствие артериальной гипертензии и(или) атеросклероза магистральных артерий головы.
Длительное применение не приводит к кумуляции эффекта, к развитию толерантности или появлению нежелательных реакций. Отмена препарата после длительного введения не вызывает синдрома отмены.
Малотоксичен.
Фармакокинетика
Значения основных фармакокинетических параметров гидроксиникотиноилглутамата при в/в введении характеризуются высокой межиндивидуальной вариабельностью. Вариабельность фармакокинетических параметров при в/м введении была небольшой. Фармакокинетические процессы у изученной группы пациентов в диапазоне доз 10-50 мг при в/в введении носили нелинейный характер. Биодоступность гидроксиникотиноилглутамата кальция при в/м введении здоровым добровольцам составила 1-3% от в/в введения в той же дозе.
На основании данных, полученных в ходе клинических исследований, T1/2 у человека составляет около 4 ч. Основным путем элиминации является почечная экскреция.
Показания активных веществ препарата Ампассе®
Хроническое нарушение мозгового кровообращения.
Реклама
ergoferon
AD
Эргоферон - при ОРВИ у взрослых и детей с 6
месяцев
favicon
ergoferon
Перейти
NOJOʻYA TAʼSIRLARI MAVJUD. SHIFOKOR BILAN MASLAHATLASHING.
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
ТАВИТА, ООО (Россия)
Произведено:
ЭЛЛАРА, ООО (Россия)
Код ATX: N06BX (Другие психостимуляторы и ноотропные препараты)
Активное вещество: гидроксиникотиноилглутамат кальция (calcium hydroxynicotinoilglutamate)
