Р-р д/приема внутрь, мест. и наружн. прим.: фл. 20 мл 4 или 8 шт. или фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: Р N001976/01 от 01.03.12 - Бессрочно
Дата переоформления: 11.05.18
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Бактериофаг псевдомонас аеругиноза (синегнойный)
Раствор для приема внутрь, местного и наружного применения в виде прозрачной жидкости желтого цвета различной интенсивности, возможен зеленоватый оттенок.
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Индивидуальный, в зависимости от возраста и показаний. Способ применения - внутрь, для ректального введения, аппликаций, орошений, введения в полости ран, вагины, матки, носа, пазух носа, дренированные полости.
Беременным и кормящим
Целесообразно применение бактериофага при беременности и в период грудного вскармливания при наличии инфекций, вызванных фагочувствительными штаммами Р. aeruginosa (по рекомендации врача).
Детям
Препарат разрешен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет
Особые указания
Важным условием эффективной фаготерапии является предварительное определение чувствительности возбудителя к бактериофагу и раннее применение бактериофага.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам бактериофага.
Побочные эффекты
Не установлено.
Взаимодействие с другими препаратами
Применение бактериофага возможно в сочетании с другими лекарственными средствами и не исключает использования других антибактериальных препаратов.
Фармакологическое действие
Вызывает специфический лизис бактерий Р.aeruginosa.
Показания активных веществ препарата Бактериофаг псевдомонас аеругиноза (синегнойный)
При тяжелых проявлениях инфекций, вызванных Р. aeruginosa бактериофаг назначают в составе комплексной терапии.
С профилактической целью бактериофаг используют для обработки послеоперационных и свежеинфицированных ран, а также для профилактики внутрибольничных инфекций по эпидемическим показаниям.
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
НПО МИКРОГЕН, AO (Россия)
Код ATX: V03A (Другие лечебные средства)
Номер регистрационного удостоверения: Р N001976/01Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")Страна: РоссияДата получения: 2012-03-01
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: