Калия оротат Таблетки 500мг №50 Инструкция по применению
Калия оротат
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000490)-(РГ-RU) от 30.12.21 - Действующее
Предыдущий рег. №: ЛС-000402
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Калия оротат
Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.
1 таб.
калия оротат 500 мг
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 60 мг, повидон низкомолекулярный К-17 - 22.5 мг, кросповидон XL-10 - 15 мг, магния стеарат - 15 мг, натрия лаурилсульфат - 7.5 мг, лактозы моногидрат - до массы 750 мг.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат, улучшающий метаболизм и энергообеспечение тканей
Фармако-терапевтическая группа: Метаболическое средство
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь. Дозу и схему применения, длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации и возраста пациента. Детям дозу устанавливают из расчета на массу тела.
Беременным и кормящим
Следует применять с осторожностью при беременности и в период грудного вскармливания.
Детям
Противопоказано применение у детей в возрасте до 3 лет.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан к применению при острых и хронических органических поражениях печени, асците.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан к применению у пациентов с почечной недостаточностью.
Особые указания
В период применения оротовый кислоты рекомендуют соблюдение диеты (стол № 5).
Эффективность оротовой кислоты повышается при комбинации с препаратами магния.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к оротовой кислоте; острое и хроническое органическое поражение печени, асцит, нефроуролитиаз, почечная недостаточность; детский возраст до 3 лет.
Побочные эффекты
Возможно: аллергические кожные реакции, тошнота, рвота. При применении в высоких дозах на фоне малобелковой диеты возможно развитие дистрофии печени.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении с диуретиками, ГКС, инсулином, миорелаксантами, пероральными контрацептивами уменьшается эффективность оротовой кислоты.
При одновременном применении оротовая кислота нарушает усвоение железа, тетрациклина, натрия фторида.
При одновременном применении оротовая кислота несколько снижает токсичность сердечных гликозидов.
Вяжущие и обволакивающие средства могут несколько снизить всасывание оротовой кислоты.
Оротовая кислота затрудняет усвоение железа, тетрациклина, натрия фторида - интервал между их приемом должен составлять не менее 2-3 ч.
Фармакологическое действие
Негормональное анаболическое средство. Оказывает общее стимулирующее действие на обменные процессы. Является стимулятором синтеза нуклеиновых кислот, участвующих в синтезе белка, усиливает репаративные и регенеративные процессы в тканях. Оротовая кислота усиливает образование альбуминов в печени (особенно в условиях длительной гипоксии), повышает аппетит, обладает диуретическим, регенерирующим свойствами. Улучшает переносимость сердечных гликозидов.
Фармакокинетика
При приеме внутрь в ЖКТ абсорбируется 10% принятой дозы. Превращается в печени в оротидин-5-фосфат. Выводится почками (30% - в виде различных метаболитов).
Показания активных веществ препарата Калия оротат
В качестве вспомогательного средства при заболеваниях печени и желчных путей (вызванных острой и хронической интоксикацией, за исключением органических поражений печени и желчевыводящих путей).
В составе комбинированной терапии хронической сердечной недостаточности и нарушениях ритма сердца, алиментарной и алиментарно-инфекционной гипотрофии у детей, при хроническом физическом перенапряжении.
Реклама
ergoferon
AD
Эргоферон - при ОРВИ у взрослых и детей с 6
месяцев
favicon
ergoferon
Перейти
NOJOʻYA TAʼSIRLARI MAVJUD. SHIFOKOR BILAN MASLAHATLASHING.
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
АВВА РУС, АО (Россия)
Код ATX: A12CX (Другие минеральные вещества)
Активное вещество: оротовая кислота (orotic acid)
BAN принятое к употреблению в Великобритании
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(000490)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС")
Страна: Россия
Дата получения: 2021-12-30
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-006097
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна: Россия
Дата получения: 2020-02-13
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-003635/10
Владелец регистрационного удостоверения: Открытое акционерное общество "Авексима"
Страна: Россия
Дата получения: 2010-04-30
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N001985/01
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Страна: Россия
Дата получения: 2008-10-27
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-001351/08
Владелец регистрационного удостоверения: АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна: Россия
Дата получения: 2008-02-29
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-003254/07
Владелец регистрационного удостоверения: ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна: Россия
Дата получения: 2007-10-17
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: 68/837/35
Владелец регистрационного удостоверения: Ирбитский ХФЗ ОАО
Страна: Россия
Дата получения: 1968-11-28
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке