Небилонг Н Таблетки 12.5мг+5мг №10 Инструкция по применению
Код ATX
C07BB12 Небиволол в комбинации с тиазидами
Действующее вещество
Гидрохлоротиазид + Небиволол*(Hydrochlorothiazidum + Nebivololum)
Показания к применению
Артериальная гипертензия (пациенты, которым показана комбинированная терапия и у которых достигнут адекватный контроль АД на фоне применения монопрепаратов гидрохлоротиазида и небиволола).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к небивололу, другим бета-адреноблокаторам, гидрохлоротиазиду, другим тиазидным диуретикам, производным сульфонамидов; нарушения функции печени; острая сердечная недостаточность; кардиогенный шок; хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации (требующая проведения инотропной терапии); синдром слабости синусного узла, включая синоатриальную блокаду; атриовентрикулярная блокада II и III степени (без искусственного водителя ритма); феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов); метаболический ацидоз; брадикардия (ЧСС менее 60 уд./мин); артериальная гипотензия (сАД менее 90 мм рт.ст.); тяжелые нарушения периферического кровообращения (перемежающаяся хромота, синдром Рейно); одновременный прием с флоктафенином, сультопридом (см. «Взаимодействие»); гиповолемия; анурия (в связи с наличием в составе гидрохлоротиазида); тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин); рефрактерная гипокалиемия, гипонатриемия, гиперкальциемия; бронхоспазм или бронхиальная астма (в анамнезе); беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Побочные эффекты
По данным ВОЗ, нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (?10%); часто (?1% и <10%); нечасто (?0,1% и <1%); редко (?0,01% и <0,1%); очень редко (<0,01%); частота неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты развития).НебивололСо стороны иммунной системы: частота неизвестна— ангионевротический отек, гиперчувствительность.Со стороны ЦНС: часто— головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, слабость, парестезия; нечасто— кошмарные сновидения, депрессия, снижение способности к концентрации внимания, сонливость, бессонница; очень редко— синкопе.Со стороны органа зрения: нечасто— нарушение зрения (сухость глаз).Со стороны ССС: часто— периферические отеки; нечасто— брадикардия, сердечная недостаточность, усугубление течения ХСН, замедление AV-проводимости/AV-блокада, выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, нарушения ритма сердца, кардиалгия, обострение перемежающейся хромоты.Со стороны дыхательной системы: часто— одышка; нечасто— бронхоспазм (в т.ч. при отсутствии обструктивных заболеваний легких в анамнезе), ринит.Со стороны пищеварительной системы: часто— тошнота, запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта; нечасто— диспепсия, метеоризм, рвота.Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто— кожный зуд, эритематозная сыпь; очень редко— обострение течения псориаза, фотодерматоз, повышенное потоотделение; частота неизвестна— крапивница.Со стороны репродуктивной системы: нечасто— эректильная дисфункция.Прочие: частота неизвестна— алопеция.При применении некоторых антагонистов бета-адренергических рецепторов также описаны следующие нежелательные реакции: галлюцинации, психоз, спутанность сознания, похолодание/цианоз конечностей, синдром Рейно.ГидрохлоротиазидНарушения водно-электролитного баланса: часто— гипокалиемия, гипомагниемия, гиперкальциемия и гипохлоремический алкалоз: сухость слизистой оболочки полости рта, чувство жажды, аритмия, изменения в настроении или психике, судороги и боли в мышцах, тошнота, рвота, необычная утомляемость или слабость; гипохлоремический алкалоз может вызывать печеночную энцефалопатию или печеночную кому; гипонатриемия (спутанность сознания, судороги, летаргия, замедление процесса мышления, повышенная утомляемость, возбудимость, раздражительность, мышечные судороги).Метаболические нарушения: часто— гипергликемия, глюкозурия, гиперурикемия с развитием приступа подагры, декомпенсация сахарного диабета, снижение толерантности к глюкозе, увеличение концентрации Хс и триглицеридов в крови.Со стороны пищеварительной системы: редко— холецистит, панкреатит, холестатическая желтуха, диарея, сиалоаденит, запор, анорексия, тошнота, рвота; нечасто— гингивит.Со стороны ССС: редко— брадикардия, ортостатическая гипотензия, васкулит.Со стороны нервной системы и органов чувств: редко— головокружение, обморок, преходящая нечеткость зрения, острая миопия, острый приступ закрытоугольной глаукомы, головная боль, парестезия, ксантопсия, уменьшение выделения слезной жидкости.Со стороны органов кроветворения: очень редко— лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия.Реакции повышенной чувствительности: редко— крапивница, кожная сыпь и кожный зуд, пурпура, некротизирующий васкулит, синдром Стивенса-Джонсона, респираторный дистресс-синдром (включая пневмонит и некардиогенный отек легкого), фотосенсибилизация, анафилактические реакции вплоть до шока.Со стороны костно-мышечной системы: редко— мышечная слабость; частота неизвестна— артралгия, спастические мышечные сокращения, мышечная ригидность, тетания.Прочие: снижение потенции, нарушение почечной функции, интерстициальный нефрит, обострение течения системной красной волчанки.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Клинико-фармакологическая группа
Бета-адреноблокаторы в комбинацияхДиуретики в комбинациях
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке
