Спазмомен Таблетки 40мг №30 Инструкция по применению
Спазмомен®
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-007995/10 от 12.08.10 - Бессрочно
Дата переоформления: 14.06.22
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Спазмомен®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые.
1 таб.
отилония бромид 40 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 28 мг, крахмал рисовый - 29 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 2 мг, магния стеарат - 1 мг.
Состав пленочной оболочки: гипромеллоза - 1.25 мг, титана диоксид - 0.5 мг, макрогол - 0.5 мг, тальк - 0.25 мг.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Миотропный спазмолитик
Фармако-терапевтическая группа: Спазмолитическое средство
Способ применения и дозы
Если не предписано иначе, Спазмомен следует принимать внутрь по 1 таблетке 2-3 раза в сутки.
Данные относительно эффективности и безопасности отилония бромида у детей отсутствуют.
Беременным и кормящим
Данные доклинических исследований показывают отсутствие тератогенного и мутагенного эффектов препарата, но его применение во время беременности и в период лактации возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.
Детям
Противопоказано детям до 3 лет.
Данные относительно эффективности и безопасности отилония бромида у детей отсутствуют.
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Об отрицательном влиянии препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами сообщений не было.
Противопоказания
повышенная чувствительность к отилония бромиду или другим компонентам препарата;
детский возраст до 3 лет.
С осторожностью: глаукома; стеноз привратника; гипертрофия предстательной железы.
Побочные эффекты
При приеме препарата Спазмомен в терапевтических дозах побочных эффектов не выявлено, в частности, препарат не вызывает атропиноподобных реакций.
В редких случаях возможны аллергические реакции.
Передозировка
Поскольку препарат практически нетоксичен, о случаях передозировки сообщений не было. В случае передозировки лечение должно носить симптоматический и поддерживающий характер.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Взаимодействие с другими препаратами
Не известно.
Условия хранения препарата Спазмомен®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.
Срок годности препарата Спазмомен®
Срок годности - 3 года.
Фармакологическое действие
Отилония бромид - действующее вещество препарата Спазмомен - является миотропным спазмолитиком: понижает тонус гладкой мускулатуры органов ЖКТ. Механизм действия сводится к способности отилония бромида влиять на транспорт ионов Са2+ во внутри- и внеклеточном пространстве, а также перекрывать Са2+-каналы, мускариновые и тахикининовые рецепторы. Комбинация свойств блокатора Са2+-каналов и умеренно выраженного антимускаринового действия объясняет фармакологическое действие отилония бромида.
Фармакокинетика
Всасывание
После перорального приема отилония бромид всасывается из ЖКТ в очень незначительном количестве (3 %), в связи с чем уровень концентрации препарата в плазме очень низкий.
Распределение
Высокая степень распределения в гладкой мускулатуре прямой кишки.
Выведение
Большая часть абсорбированного препарата выводится через желчные протоки (95-97 %).
Показания препарата Спазмомен®
спастические состояния, дискинезии (по гиперкинетическому типу) органов ЖКТ (эзофагит, гастрит, дуоденит, энтерит, синдром раздраженного кишечника);
подготовка пациентов к эндоскопическому обследованию органов ЖКТ.
Реклама
anaferon
AD
Перейти на сайт
NOJOʻYA TAʼSIRLARI MAVJUD. SHIFOKOR BILAN MASLAHATLASHING.
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
A.MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE, S.r.L. (Италия)
Произведено:
BERLIN-CHEMIE, AG (Германия)
Код ATX: A03AB06 (Отилония бромид)
Активное вещество: отилония бромид (otilonium bromide)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-007995/10
Владелец регистрационного удостоверения: А.Менарини Индустриэ Фармачеутикэ Риунитэ С.р.л.
Страна: Италия
Дата получения: 2010-08-12
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке