Юглин Таблетки 30мг №60 Инструкция по применению
Юглин
Таб. 30 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(001138)-(РГ-RU) от 17.08.22 - Действующее
Предыдущий рег. №: ЛП-004519
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Юглин
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской.
1 таб.
гликвидон 30 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 134 мг, крахмал картофельный - 70 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 5 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.6 мг, магния стеарат - 0.4 мг.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
30 шт. - банки полиэтиленовыех (1) - пачки картонные.
60 шт. - банки полиэтиленовыех (1) - пачки картонные.
120 шт. - банки полиэтиленовыех (1) - пачки картонные.
х с контролем первого вскрытия
Клинико-фармакологическая группа: Пероральный гипогликемический препарат
Фармако-терапевтическая группа: Гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины II поколения
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Суточные дозы и частота приемов подбираются индивидуально, в зависимости от показателей гликемического и глюкозурического профилей, тяжести клинических проявлений. Суточная доза колеблется от 15 мг до 120 мг, средняя суточная доза 45 мг. Частота приема - 2 раза/сут, крайне редко 3 раза/сут, в начале еды.
Беременным и кормящим
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Детям
Противопоказано применение у детей и подростков возрасте до 18 лет.
Пожилым
Можно применять у пациентов пожилого возраста.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано применение при тяжелой печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
У пациентов с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется.
Лечение пациентов с тяжелой почечной недостаточностью следует проводить под медицинским контролем.
Особые указания
Гликвидон применяют в сочетании с низкокалорийной диетой с малым содержанием углеводов.
В период лечения следует регулярно контролировать уровень глюкозы в крови натощак и после приема пищи, суточные колебания уровня глюкозы.
В случае хирургических вмешательств или при декомпенсации диабета необходимо учитывать возможность применения препаратов инсулина.
Гипогликемическое действие усиливается при физической нагрузке, приеме алкоголя.
Противопоказания
Сахарный диабет 1 типа (инсулинзависимый), диабетическая кома и прекома, диабет, осложненный ацидозом и кетоацидозом, инсулинома, тяжелая печеночная недостаточность, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к производным сульфонилмочевины и сульфаниламидам.
Побочные эффекты
Со стороны эндокринной системы: редко - гипогликемия.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд.
Со стороны пищеварительной системы: редко - анорексия, тошнота, рвота, диарея, боли в эпигастрии.
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - тромбоцитопения, агранулоцитоз или лейкопения, анемия (как правило, обратимого характера).
Взаимодействие с другими препаратами
Гипогликемическое действие усиливается при одновременном применении салицилатов, сульфаниламидов, бутадиона, хлорамфеникола, тетрациклинов, производных кумарина, ингибиторов МАО, бета-адреноблокаторов. Гипогликемическое действие ослабляется при одновременном применении симпатомиметиков, синтетических прогестинов, ГКС, тиреоидных гормонов, никотиновой кислоты.
Фармакологическое действие
Пероральное гипогликемическое средство, производное сульфонилмочевины II поколения. Стимулирует секрецию инсулина β-клетками поджелудочной железы, повышает чувствительность периферических тканей к инсулину, тормозит липолиз в жировой ткани. Характеризуется быстрым и выраженным эффектом. Не вызывает длительной гиперинсулинемии.
Фармакокинетика
Практически полностью абсорбируется из ЖКТ. После приема внутрь в дозе 30 мг Cmax в плазме крови достигается через 2-3 ч и составляет 500-700 нг/мл. Через 0.5-1 ч концентрация снижается на 50%. Гликвидон полностью метаболизируется.
С мочой в виде метаболитов выводится около 5% дозы. Уровень выведения гликвидона с мочой остается минимальным при постоянном приеме. Основная часть метаболитов выводится с желчью и калом.
Показания активных веществ препарата Юглин
Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) у пациентов среднего и пожилого возраста (при неэффективности диетотерапии).
Реклама
bloombeauty.uz
AD
Learn More
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ, ОOO (Россия)
Код ATX: A10BB08 (Гликвидон)
Активное вещество: гликвидон (gliquidone)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(001138)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень")
Страна: Россия
Дата получения: 2022-08-17
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-004519
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень")
Страна: Россия
Дата получения: 2017-10-31
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке